- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02994446
Kochsalzverstärkte Radiofrequenz (SERF)-Katheterablation zur Behandlung von ventrikulärer Tachykardie (SERF-VT)
27. April 2022 aktualisiert von: Thermedical, Inc.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die technische Machbarkeit des SERF-Katheters und des SERF-Herzablationssystems zur Eliminierung oder Kontrolle ventrikulärer Tachykardien (VT) zu demonstrieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Québec, Kanada
- Quebec Heart and Lung Institute - Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
-
-
Ontario
-
Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y-2P6
- Southlake Regional Health Centre
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
- Montreal Heart Institute - Institut de Cardiologie de Montreal
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Patient hat rezidivierende, symptomatische, monomorphe VT
- Der Patient hat eine arzneimittelrefraktäre oder arzneimittelintolerante VT nach Anwendung von mindestens einem Antiarrhythmikum der Klasse III, wie durch eine wiederkehrende Arrhythmie nachgewiesen, und ist laut Expertenmeinung des Prüfarztes kein geeigneter Kandidat für eine laufende oder alternative medikamentöse Therapie
- Eine vorherige fehlgeschlagene Ablation, nachgewiesen durch eine ICD-Gerätetherapie innerhalb der letzten 6 Monate.
- Der Patient verfügt über eine mindestens 3-monatige ICD-Abfragegeschichte, die zur Auswertung verfügbar ist
- Der Patient hat eine LVEF > 20 %, bestätigt durch Echo oder eine vergleichbare Technik während der Ausgangsuntersuchung
- Der Patient ist mindestens 18 Jahre alt
- Der Patient hat die Einverständniserklärung unterschrieben und ist bereit und in der Lage, an allen Studienverfahren und Nachsorgeanforderungen teilzunehmen
Ausschlusskriterien
- Patienten mit idiopathischer VT
- Patienten mit VT mit EKG- oder MRT/CT-Befunden, die auf Befunde mit rechtsventrikulärem Ursprung der freien Wand hindeuten.
- Patienten mit VTs septalen Ursprungs können ausgeschlossen werden, da solche Ablationen besondere Sorgfalt erfordern, um das Risiko eines Herzblocks zu minimieren, insbesondere innerhalb von 2 cm des AV-Knotens/proximalen Erregungsleitungssystems. Patienten, die an solchen Stellen eine Ablation benötigen, sollten nur eingeschlossen werden, wenn die Arrhythmie selbst lebensbedrohlich oder anderweitig schwer genug ist, um das Risiko zu rechtfertigen.
- Patient mit Myokardinfarkt (MI) oder instabiler Angina pectoris innerhalb der letzten 60 Tage
- Patient mit Herzoperation oder perkutaner Koronarintervention (PCI) innerhalb der letzten 60 Tage
- Patient mit Herzinsuffizienz der Klasse IV (NYHA).
- Patient mit mechanischer Mitralklappe, schwerer Aortenstenose oder Schlegel-Mitralsegel
- Patient mit einem linksventrikulären Unterstützungssystem, das für das Verfahren geplant oder erforderlich ist
- Patienten mit Komorbiditäten, so dass sie eine Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr haben
- Patient mit signifikantem intrakardialem und/oder laminiertem Thrombus, erkennbar durch transösophageales Echo (TEE) oder transthorakales Echo (TTE) (mit Kontrastmittel) innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren
- Patient mit Thrombozytopenie oder anderer Gerinnungsstörung
- Frauen, die schwanger sind oder schwanger sein könnten. (muss postmenopausal sein oder einen negativen Schwangerschaftstest haben)
- Patient mit anderer akuter Erkrankung oder aktiver systemischer Infektion (ohne Zusammenhang mit VT oder seinem Ursprung)
- Signifikante angeborene Anomalie Herzkrankheit oder Anomalie
- Allergie oder Kontraindikationen gegen die Medikamente/Wirkstoffe, die während einer Standard-Ablation/EP-Intervention verwendet werden.
- Patient, der gleichzeitig in eine andere Prüfpräparat- oder Gerätestudie aufgenommen wurde, die nach Ansicht des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SERF-Katheterablation
Ablation einer ventrikulären Tachykardie mit einem kochsalzverstärkten Hochfrequenzablationskatheter
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Ablation einer ventrikulären Tachykardie mit einem kochsalzverstärkten Hochfrequenzablationskatheter
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die möglicherweise mit dem Gerät zusammenhängen
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Ablation
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Innerhalb von 30 Tagen nach der Ablation
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Schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren
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Auf MACE wird vom Zeitpunkt der Ablation bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus nach der Ablation zugegriffen (im Allgemeinen innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren).
|
Innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren
|
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Nichtinduzierbarkeit einer klinischen ventrikulären Tachykardie (VT) und/oder Eliminierung klinisch relevanter Narben oder Kanäle
Zeitfenster: Nach Abschluss des Ablationsverfahrens
|
Nach Abschluss des Ablationsverfahrens
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Intraprozedurale Nichtinduzierbarkeit und/oder Narbenhomogenisierung der Ziel-VT
Zeitfenster: Nach Abschluss des Ablationsverfahrens
|
Nach Abschluss des Ablationsverfahrens
|
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Eliminierung der Ziel-VT und/oder Verringerung der Anzahl von VT-Episoden
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 6 Monate nach dem Ablationsverfahren
|
Innerhalb der ersten 6 Monate nach dem Ablationsverfahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Douglas L. Packer, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Dezember 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RD-14-001P
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
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