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Kochsalzverstärkte Radiofrequenz (SERF)-Katheterablation zur Behandlung von ventrikulärer Tachykardie (SERF-VT)

27. April 2022 aktualisiert von: Thermedical, Inc.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die technische Machbarkeit des SERF-Katheters und des SERF-Herzablationssystems zur Eliminierung oder Kontrolle ventrikulärer Tachykardien (VT) zu demonstrieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Québec, Kanada
        • Quebec Heart and Lung Institute - Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
    • Ontario
      • Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y-2P6
        • Southlake Regional Health Centre
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute - Institut de Cardiologie de Montreal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Patient hat rezidivierende, symptomatische, monomorphe VT
  2. Der Patient hat eine arzneimittelrefraktäre oder arzneimittelintolerante VT nach Anwendung von mindestens einem Antiarrhythmikum der Klasse III, wie durch eine wiederkehrende Arrhythmie nachgewiesen, und ist laut Expertenmeinung des Prüfarztes kein geeigneter Kandidat für eine laufende oder alternative medikamentöse Therapie
  3. Eine vorherige fehlgeschlagene Ablation, nachgewiesen durch eine ICD-Gerätetherapie innerhalb der letzten 6 Monate.
  4. Der Patient verfügt über eine mindestens 3-monatige ICD-Abfragegeschichte, die zur Auswertung verfügbar ist
  5. Der Patient hat eine LVEF > 20 %, bestätigt durch Echo oder eine vergleichbare Technik während der Ausgangsuntersuchung
  6. Der Patient ist mindestens 18 Jahre alt
  7. Der Patient hat die Einverständniserklärung unterschrieben und ist bereit und in der Lage, an allen Studienverfahren und Nachsorgeanforderungen teilzunehmen

Ausschlusskriterien

  1. Patienten mit idiopathischer VT
  2. Patienten mit VT mit EKG- oder MRT/CT-Befunden, die auf Befunde mit rechtsventrikulärem Ursprung der freien Wand hindeuten.
  3. Patienten mit VTs septalen Ursprungs können ausgeschlossen werden, da solche Ablationen besondere Sorgfalt erfordern, um das Risiko eines Herzblocks zu minimieren, insbesondere innerhalb von 2 cm des AV-Knotens/proximalen Erregungsleitungssystems. Patienten, die an solchen Stellen eine Ablation benötigen, sollten nur eingeschlossen werden, wenn die Arrhythmie selbst lebensbedrohlich oder anderweitig schwer genug ist, um das Risiko zu rechtfertigen.
  4. Patient mit Myokardinfarkt (MI) oder instabiler Angina pectoris innerhalb der letzten 60 Tage
  5. Patient mit Herzoperation oder perkutaner Koronarintervention (PCI) innerhalb der letzten 60 Tage
  6. Patient mit Herzinsuffizienz der Klasse IV (NYHA).
  7. Patient mit mechanischer Mitralklappe, schwerer Aortenstenose oder Schlegel-Mitralsegel
  8. Patient mit einem linksventrikulären Unterstützungssystem, das für das Verfahren geplant oder erforderlich ist
  9. Patienten mit Komorbiditäten, so dass sie eine Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr haben
  10. Patient mit signifikantem intrakardialem und/oder laminiertem Thrombus, erkennbar durch transösophageales Echo (TEE) oder transthorakales Echo (TTE) (mit Kontrastmittel) innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren
  11. Patient mit Thrombozytopenie oder anderer Gerinnungsstörung
  12. Frauen, die schwanger sind oder schwanger sein könnten. (muss postmenopausal sein oder einen negativen Schwangerschaftstest haben)
  13. Patient mit anderer akuter Erkrankung oder aktiver systemischer Infektion (ohne Zusammenhang mit VT oder seinem Ursprung)
  14. Signifikante angeborene Anomalie Herzkrankheit oder Anomalie
  15. Allergie oder Kontraindikationen gegen die Medikamente/Wirkstoffe, die während einer Standard-Ablation/EP-Intervention verwendet werden.
  16. Patient, der gleichzeitig in eine andere Prüfpräparat- oder Gerätestudie aufgenommen wurde, die nach Ansicht des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SERF-Katheterablation
Ablation einer ventrikulären Tachykardie mit einem kochsalzverstärkten Hochfrequenzablationskatheter
Ablation einer ventrikulären Tachykardie mit einem kochsalzverstärkten Hochfrequenzablationskatheter
Andere Namen:
  • SERF-Ablationssystem und Durablate™-Ablationskatheter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die möglicherweise mit dem Gerät zusammenhängen
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Ablation
Innerhalb von 30 Tagen nach der Ablation
Schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren
Auf MACE wird vom Zeitpunkt der Ablation bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus nach der Ablation zugegriffen (im Allgemeinen innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren).
Innerhalb von 2 Tagen nach dem Ablationsverfahren
Nichtinduzierbarkeit einer klinischen ventrikulären Tachykardie (VT) und/oder Eliminierung klinisch relevanter Narben oder Kanäle
Zeitfenster: Nach Abschluss des Ablationsverfahrens
Nach Abschluss des Ablationsverfahrens

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intraprozedurale Nichtinduzierbarkeit und/oder Narbenhomogenisierung der Ziel-VT
Zeitfenster: Nach Abschluss des Ablationsverfahrens
Nach Abschluss des Ablationsverfahrens
Eliminierung der Ziel-VT und/oder Verringerung der Anzahl von VT-Episoden
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 6 Monate nach dem Ablationsverfahren
Innerhalb der ersten 6 Monate nach dem Ablationsverfahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Douglas L. Packer, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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