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Theater in der schulischen Sexualaufklärung – eine randomisierte kontrollierte Studie

14. Dezember 2017 aktualisiert von: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Prävention einer Chlamydien-Infektion mit Theater in der schulischen Sexualaufklärung – eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Studie untersuchte, ob interaktives Theater in der schulischen Sexualerziehung das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten der Schüler in Bezug auf die Verwendung von Kondomen beeinflusst. Die Interventionsgruppe bekam ein Theaterstück, Werteübungen, Chlamydienspiele, eine Kondomschule und eine interaktive Wiederholung mit professionellen Schauspielern und Mitarbeitern einer Jugendberatungsstelle. Die Kontrollgruppe erhielt eine Standard-Sexualerziehung vom Schulpersonal, basierend auf den Bildungsrichtlinien der schwedischen nationalen Agentur für Bildung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Verbreitung von Chlamydien deutet darauf hin, dass die derzeitige Präventionsarbeit mit Kondomen unzureichend ist. Die Forschung zeigt, dass die Gründe für erhöhte Chlamydien-Infektionen darin bestehen, dass Jugendliche aufgrund veränderter Einstellungen und sexueller Verhaltensweisen mehr sexuelle Risiken eingehen. Da nur Kondome sowohl vor sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) als auch vor ungewollter Schwangerschaft schützen, ist es das Ziel des Chlamydien-Präventionsprogramms der Weltgesundheitsorganisation (WHO), die Verwendung von Kondomen zu erhöhen. Untersuchungen legen nahe, dass die Schule der wichtigste Ort für Sexualerziehung ist und alle Jugendlichen früh im Leben erreicht, wenn viele Werte zu Sex und Beziehungen vermittelt werden. Internationale Studien zum Theater in der Sexualaufklärung weisen auf Effekte wie gesteigertes Wissen zum Thema und teilweise veränderte Einstellungen und Verhaltensweisen bei Jugendlichen hin. Darüber hinaus zeigen mehrere Studien, dass Jugendliche das Theater als eine gute Methode zur Sexualaufklärung und als Ergänzung zum Standardunterricht empfinden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

826

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 15 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schüler der achten Klasse
  • konnte Schwedisch lesen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Schüler der Sonderpädagogik.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Die Intervention SICHERHEIT wurde in Schuleinrichtungen von professionellen Akteuren und Mitarbeitern des Jugendberatungszentrums der Gemeinde im Landkreis durchgeführt. Die Schauspieler führten zunächst ein Theaterstück auf, in dem Jugendliche und Probleme mit der Verwendung von Kondomen dargestellt wurden. Als nächstes wurde von den Mitarbeitern des Jugendberatungszentrums eine Werteübung abgehalten. Der Unterricht wurde mit Chlamydien-Spielen fortgesetzt, die von den Mitarbeitern des Jugendberatungszentrums abgehalten wurden und Informationen zu Symptomen, Schutz, Testverfahren, Behandlung und Folgen lieferten. Die Mitarbeiter des Jugendberatungszentrums und die Schauspieler, die Schüler spielten, veranstalteten dann eine Kondomschule. Schließlich haben sich die Schüler neue Enden für das Stück ausgedacht. Alle Wiederholungen wurden nachgespielt und die Schüler gaben Feedback zu den neuen Endungen. Der Kurs endete mit der Verteilung von Kondomen.
Verhalten: SICHERHEIT
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Die Intervention in der Kontrollgruppe umfasste eine Standarderziehung durch das Schulpersonal, basierend auf den Sexualerziehungsrichtlinien der Schwedischen Nationalagentur für Bildung. Die Schüler erhielten Unterricht in menschlicher Sexualität, Fortpflanzung, Menstruation, Liebe, Sex, Schwangerschaft und wie sexuell übertragbare Krankheiten und ungewollte Schwangerschaften verhindert werden.
Verhalten: Standardausbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
- Kenntnisse über die Verwendung von Kondomen und Chlamydien. - Einstellungen zur Verwendung von Kondomen. - Verhalten im Zusammenhang mit der Verwendung von Kondomen.
Zeitfenster: Ein Monat.

Webbasierte Umfragen enthielten Fragen zu

  • Wissen über Kondomgebrauch und Chlamydien (7 Fragen)
  • Einstellungen zum Kondomgebrauch (5 Fragen)
  • Verhalten im Zusammenhang mit der Verwendung von Kondomen (6 Fragen)
Ein Monat.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Örebro University, Sweden

Ermittler

  • Hauptermittler: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Orebro U Sex education

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte individuelle Teilnehmerdaten für alle primären Ergebnismessungen werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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