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Il teatro nell'educazione sessuale scolastica: uno studio controllato randomizzato

14 dicembre 2017 aggiornato da: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Prevenzione dell'infezione da clamidia con il teatro nell'educazione sessuale scolastica: uno studio controllato randomizzato

Lo studio ha valutato se il teatro interattivo nell'educazione sessuale scolastica influenza la conoscenza, gli atteggiamenti e il comportamento degli studenti riguardo all'uso del preservativo. Il gruppo di intervento ha ricevuto uno spettacolo teatrale, esercizi di valore, giochi di clamidia, una scuola di preservativo e un replay interattivo con attori professionisti e personale di un centro di orientamento giovanile. Il gruppo di controllo ha ricevuto un'educazione sessuale standard dal personale scolastico, sulla base delle linee guida educative dell'Agenzia nazionale svedese per l'istruzione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La diffusione della clamidia indica che l'attuale lavoro preventivo con i preservativi è insufficiente. La ricerca mostra che le ragioni alla base dell'aumento della clamidia includono i giovani che corrono maggiori rischi sessuali, a causa di atteggiamenti e comportamenti sessuali alterati. Poiché solo i preservativi proteggono sia dalle infezioni a trasmissione sessuale (IST) sia dalle gravidanze indesiderate, l'obiettivo del programma di prevenzione della clamidia dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è aumentare l'uso del preservativo. La ricerca suggerisce che la scuola è l'arena più importante per l'educazione sessuale, raggiungendo tutti i giovani nelle prime fasi della vita, quando vengono instillati molti valori sul sesso e sulle relazioni. Studi internazionali sul teatro nell'educazione sessuale indicano effetti come una maggiore conoscenza sull'argomento e atteggiamenti e comportamenti parzialmente modificati tra i giovani. Inoltre, diversi studi dimostrano che i giovani ritengono che il teatro sia un buon metodo per l'educazione sessuale e un supplemento all'istruzione standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

826

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 15 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti di terza media
  • sapeva leggere e capire lo svedese

Criteri di esclusione:

  • studenti in educazione speciale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di intervento
L'intervento SAFETY è stato eseguito nelle strutture scolastiche da attori professionisti e personale del centro di orientamento giovanile del comune all'interno della contea. Gli attori hanno prima messo in scena una commedia che ritrae giovani e problemi con l'uso del preservativo. Successivamente, il personale del centro di orientamento giovanile ha tenuto un esercizio sui valori. La lezione è proseguita con i giochi sulla clamidia tenuti dal personale del centro di orientamento giovanile, fornendo informazioni su sintomi, protezione, come sottoporsi al test, trattamento e conseguenze. Il personale del centro di orientamento giovanile e gli attori, che interpretavano gli studenti, hanno poi tenuto una scuola di preservativi. Infine, gli studenti hanno escogitato nuovi finali per lo spettacolo. Tutti i replay sono stati recitati e gli studenti hanno fornito feedback sui nuovi finali. La lezione si è conclusa con la distribuzione dei preservativi.
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo
L'intervento nel gruppo di controllo prevedeva un'istruzione standard da parte del personale scolastico, basata sulle linee guida sull'educazione sessuale dell'Agenzia nazionale svedese per l'istruzione. Gli studenti hanno ricevuto un'istruzione sulla sessualità umana, la riproduzione, le mestruazioni, l'amore, il sesso, la gravidanza e come si prevengono le IST e le gravidanze indesiderate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
- Conoscenza dell'uso del preservativo e della clamidia. - Atteggiamenti verso l'uso del preservativo. - Comportamento relativo all'uso del preservativo.
Lasso di tempo: Un mese.

I sondaggi basati sul Web contenevano domande su

  • conoscenza dell'uso del preservativo e della clamidia (7 domande)
  • atteggiamenti verso l'uso del preservativo (5 domande)
  • comportamento relativo all'uso del preservativo (6 domande)
Un mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 marzo 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dei singoli partecipanti per tutte le misure di esito primario saranno resi disponibili su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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