Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Teatr w edukacji seksualnej w szkole - randomizowane badanie kontrolowane

14 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Zapobieganie zakażeniu chlamydią za pomocą teatru w szkolnej edukacji seksualnej - randomizowane badanie kontrolowane

W badaniu oceniono, czy interaktywny teatr w szkolnej edukacji seksualnej wpływa na wiedzę, postawy i zachowania uczniów w zakresie używania prezerwatyw. Grupa interwencyjna wzięła udział w zabawie, ćwiczeniach z wartościami, grach z chlamydią, szkole prezerwatyw i interaktywnej powtórce z profesjonalnymi aktorami i personelem z poradni młodzieżowej. Grupa kontrolna otrzymała standardową edukację seksualną od personelu szkoły, w oparciu o wytyczne edukacyjne Szwedzkiej Narodowej Agencji ds. Edukacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rozprzestrzenianie się chlamydii wskazuje, że obecna profilaktyka prezerwatyw jest niewystarczająca. Badania pokazują, że przyczyną wzrostu chlamydii jest młodzież podejmująca większe ryzyko seksualne z powodu zmienionych postaw i zachowań seksualnych. Ponieważ tylko prezerwatywy chronią zarówno przed chorobami przenoszonymi drogą płciową (STI), jak i niechcianą ciążą, celem programu zapobiegania chlamydiom Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) jest zwiększenie stosowania prezerwatyw. Badania sugerują, że szkoła jest najważniejszą areną edukacji seksualnej, docierając do wszystkich młodych ludzi na wczesnym etapie życia, kiedy wpaja się im wiele wartości dotyczących seksu i związków. Międzynarodowe badania nad teatrem w edukacji seksualnej wskazują na efekty w postaci wzrostu wiedzy na ten temat oraz częściowej zmiany postaw i zachowań wśród młodzieży. Co więcej, kilka badań pokazuje, że młodzież uważa teatr za dobrą metodę edukacji seksualnej i uzupełnienie standardowej edukacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

826

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 15 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczniowie klas ósmych
  • umiał czytać i rozumieć szwedzki

Kryteria wyłączenia:

  • uczniowie w szkolnictwie specjalnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa interwencyjna
Interwencja BEZPIECZEŃSTWO została przeprowadzona w obiektach szkolnych przez profesjonalnych aktorów i pracowników Miejskiego Ośrodka Poradnictwa Młodzieżowego na terenie powiatu. Aktorzy najpierw odegrali sztukę przedstawiającą młodzież i problemy z używaniem prezerwatyw. Następnie personel centrum poradnictwa młodzieżowego przeprowadził ćwiczenie wartości. Kontynuacją zajęć były gry na chlamydię prowadzone przez pracowników centrum poradnictwa młodzieżowego, dostarczające informacji na temat objawów, ochrony, sposobu poddania się testowi, leczenia i konsekwencji. Pracownicy centrum poradnictwa młodzieżowego i aktorzy, grający uczniów, prowadzili wówczas szkołę prezerwatyw. Na koniec uczniowie wymyślili nowe zakończenia do spektaklu. Wszystkie powtórki zostały odegrane, a uczniowie przekazali opinie na temat nowych zakończeń. Zajęcia zakończyły się rozdaniem prezerwatyw.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Interwencja w grupie kontrolnej obejmowała standardową edukację ze strony personelu szkoły, opartą na wytycznych dotyczących edukacji seksualnej Szwedzkiej Narodowej Agencji ds. Edukacji. Uczniowie uzyskali wiedzę na temat ludzkiej seksualności, reprodukcji, menstruacji, miłości, seksu, ciąży oraz sposobów zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową i niechcianej ciąży.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
- Wiedza na temat używania prezerwatyw i chlamydii. - Postawy wobec używania prezerwatyw. - Zachowanie związane z używaniem prezerwatyw.
Ramy czasowe: Jeden miesiąc.

Ankiety internetowe zawierały pytania dot

  • znajomość stosowania prezerwatyw i chlamydii (7 pytań)
  • postawy wobec używania prezerwatyw (5 pytań)
  • zachowanie związane z używaniem prezerwatyw (6 pytań)
Jeden miesiąc.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 marca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych uczestników dla wszystkich głównych wskaźników wyników zostaną udostępnione na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na BEZPIECZEŃSTWO

Subskrybuj