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Teatro na Educação Sexual Escolar - um Estudo Randomizado e Controlado

14 de dezembro de 2017 atualizado por: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Prevenção da Infecção por Chlamydia com Teatro na Educação Sexual Escolar - um Estudo Randomizado e Controlado

O estudo avaliou se o teatro interativo na educação sexual escolar afeta o conhecimento, as atitudes e o comportamento dos alunos em relação ao uso do preservativo. O grupo de intervenção teve uma peça, exercícios de valores, jogos de clamídia, escola de preservativos e replay interativo com atores profissionais e funcionários de um centro de orientação juvenil. O grupo de controle recebeu educação sexual padrão dos funcionários da escola, com base nas diretrizes educacionais da Agência Nacional Sueca de Educação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A disseminação da clamídia indica que o trabalho preventivo atual com preservativos é insuficiente. A pesquisa mostra que as razões por trás do aumento da clamídia incluem jovens que assumem mais riscos sexuais, devido a atitudes e comportamentos sexuais alterados. Uma vez que apenas os preservativos protegem contra infecções sexualmente transmissíveis (DSTs) e gravidez indesejada, o objetivo do programa de prevenção de clamídia da Organização Mundial da Saúde (OMS) é aumentar o uso de preservativos. A pesquisa sugere que a escola é a arena mais importante para a educação sexual, atingindo todos os jovens no início da vida, quando muitos valores sobre sexo e relacionamentos são instilados. Estudos internacionais sobre teatro na educação sexual indicam efeitos como aumento do conhecimento sobre o tema e mudança parcial de atitudes e comportamentos entre os jovens. Além disso, vários estudos mostram que os jovens acham que o teatro é um bom método de educação sexual e um complemento à educação padrão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

826

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 15 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos da oitava série
  • poderia ler e entender sueco

Critério de exclusão:

  • alunos da educação especial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
A intervenção SEGURANÇA foi realizada nas instalações escolares por atores profissionais e funcionários do centro de orientação juvenil do município. Os atores primeiro encenaram uma peça retratando os jovens e os problemas com o uso de preservativos. Em seguida, foi realizado um exercício de valores pela equipe do centro de orientação juvenil. A aula continuou com jogos de clamídia realizados pela equipe do centro de orientação juvenil, fornecendo informações sobre sintomas, proteção, como fazer o teste, tratamento e consequências. A equipe do centro de orientação juvenil e os atores, que representavam os alunos, organizaram uma escola de preservativos. Por fim, os alunos criaram novos finais para a peça. Todos os replays foram encenados e os alunos deram feedback sobre os novos finais. A aula terminou com a distribuição de preservativos.
Comportamental: SEGURANÇA
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
A intervenção no grupo de controle continha educação padrão da equipe escolar, com base nas diretrizes de educação sexual da Agência Nacional Sueca de Educação. Os alunos receberam educação sobre sexualidade humana, reprodução, menstruação, amor, sexo, gravidez e como as DSTs e a gravidez indesejada são evitadas.
Comportamental: Educação padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
- Conhecimento do uso de preservativos e clamídia. - Atitudes em relação ao uso do preservativo. - Comportamento relativo ao uso do preservativo.
Prazo: Um mês.

Pesquisas baseadas na Web continham perguntas sobre

  • conhecimento sobre uso de preservativos e clamídia (7 questões)
  • atitudes em relação ao uso de preservativos (5 perguntas)
  • comportamento relativo ao uso do preservativo (6 questões)
Um mês.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Örebro University, Sweden

Investigadores

  • Investigador principal: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

31 de março de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

31 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

15 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Orebro U Sex education

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais não identificados para todas as medidas de resultados primários serão disponibilizados mediante solicitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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