- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03374696
Teatro na Educação Sexual Escolar - um Estudo Randomizado e Controlado
14 de dezembro de 2017 atualizado por: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden
Prevenção da Infecção por Chlamydia com Teatro na Educação Sexual Escolar - um Estudo Randomizado e Controlado
O estudo avaliou se o teatro interativo na educação sexual escolar afeta o conhecimento, as atitudes e o comportamento dos alunos em relação ao uso do preservativo.
O grupo de intervenção teve uma peça, exercícios de valores, jogos de clamídia, escola de preservativos e replay interativo com atores profissionais e funcionários de um centro de orientação juvenil.
O grupo de controle recebeu educação sexual padrão dos funcionários da escola, com base nas diretrizes educacionais da Agência Nacional Sueca de Educação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A disseminação da clamídia indica que o trabalho preventivo atual com preservativos é insuficiente.
A pesquisa mostra que as razões por trás do aumento da clamídia incluem jovens que assumem mais riscos sexuais, devido a atitudes e comportamentos sexuais alterados.
Uma vez que apenas os preservativos protegem contra infecções sexualmente transmissíveis (DSTs) e gravidez indesejada, o objetivo do programa de prevenção de clamídia da Organização Mundial da Saúde (OMS) é aumentar o uso de preservativos.
A pesquisa sugere que a escola é a arena mais importante para a educação sexual, atingindo todos os jovens no início da vida, quando muitos valores sobre sexo e relacionamentos são instilados.
Estudos internacionais sobre teatro na educação sexual indicam efeitos como aumento do conhecimento sobre o tema e mudança parcial de atitudes e comportamentos entre os jovens.
Além disso, vários estudos mostram que os jovens acham que o teatro é um bom método de educação sexual e um complemento à educação padrão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
826
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 15 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- alunos da oitava série
- poderia ler e entender sueco
Critério de exclusão:
- alunos da educação especial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
A intervenção SEGURANÇA foi realizada nas instalações escolares por atores profissionais e funcionários do centro de orientação juvenil do município.
Os atores primeiro encenaram uma peça retratando os jovens e os problemas com o uso de preservativos.
Em seguida, foi realizado um exercício de valores pela equipe do centro de orientação juvenil.
A aula continuou com jogos de clamídia realizados pela equipe do centro de orientação juvenil, fornecendo informações sobre sintomas, proteção, como fazer o teste, tratamento e consequências.
A equipe do centro de orientação juvenil e os atores, que representavam os alunos, organizaram uma escola de preservativos.
Por fim, os alunos criaram novos finais para a peça.
Todos os replays foram encenados e os alunos deram feedback sobre os novos finais.
A aula terminou com a distribuição de preservativos.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
A intervenção no grupo de controle continha educação padrão da equipe escolar, com base nas diretrizes de educação sexual da Agência Nacional Sueca de Educação.
Os alunos receberam educação sobre sexualidade humana, reprodução, menstruação, amor, sexo, gravidez e como as DSTs e a gravidez indesejada são evitadas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
- Conhecimento do uso de preservativos e clamídia. - Atitudes em relação ao uso do preservativo. - Comportamento relativo ao uso do preservativo.
Prazo: Um mês.
|
Pesquisas baseadas na Web continham perguntas sobre
|
Um mês.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (REAL)
31 de março de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
31 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
15 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Orebro U Sex education
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Dados de participantes individuais não identificados para todas as medidas de resultados primários serão disponibilizados mediante solicitação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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