Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Theater op school Seksuele voorlichting - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

14 december 2017 bijgewerkt door: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Preventie van chlamydia-infectie met theater in seksuele voorlichting op school - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De studie evalueerde of interactief theater in seksuele voorlichting op school de kennis, houding en gedrag van studenten met betrekking tot condoomgebruik beïnvloedt. De interventiegroep kreeg een toneelstuk, waardeoefeningen, chlamydiaspelletjes, condoomschool en interactieve herhaling met professionele acteurs en medewerkers van een jeugdbegeleidingscentrum. De controlegroep kreeg standaard seksuele voorlichting van schoolpersoneel, gebaseerd op de onderwijsrichtlijnen van het Zweedse Nationale Agentschap voor Onderwijs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De verspreiding van chlamydia geeft aan dat het huidige preventieve werk met condooms onvoldoende is. Onderzoek toont aan dat de oorzaken van de toename van chlamydia onder meer zijn dat jongeren meer seksuele risico's nemen als gevolg van veranderde attitudes en seksueel gedrag. Aangezien alleen condooms beschermen tegen zowel seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) als ongewenste zwangerschap, is het doel van het chlamydia-preventieprogramma van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) om het condoomgebruik te vergroten. Onderzoek wijst uit dat school de belangrijkste arena is voor seksuele voorlichting en alle jongeren op jonge leeftijd bereikt, wanneer veel waarden over seks en relaties worden bijgebracht. Internationale studies over theater in seksuele voorlichting wijzen op effecten zoals toegenomen kennis over het onderwerp en gedeeltelijk veranderde houding en gedrag onder jongeren. Verder blijkt uit verschillende onderzoeken dat theater voor jongeren een goede methode is voor seksuele voorlichting en een aanvulling op het reguliere onderwijs.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

826

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 15 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leerlingen van de achtste klas
  • Zweeds kon lezen en verstaan

Uitsluitingscriteria:

  • leerlingen in het speciaal onderwijs.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
De interventie VEILIGHEID werd uitgevoerd in schoolfaciliteiten door professionele acteurs en personeel van het jeugdbegeleidingscentrum van de gemeente in de provincie. De acteurs voerden eerst een toneelstuk op over jongeren en problemen met condoomgebruik. Vervolgens werd er een waardenoefening gehouden door de medewerkers van het centrum voor jeugdbegeleiding. De klas ging verder met chlamydia-spellen die werden gehouden door het personeel van het centrum voor jeugdbegeleiding, met informatie over symptomen, bescherming, hoe je je kunt laten testen, behandeling en gevolgen. De medewerkers van het jeugdbegeleidingscentrum en de acteurs, spelende studenten, hielden toen een condoomschool. Ten slotte bedachten de studenten nieuwe eindes voor het stuk. Alle herhalingen werden gespeeld en de studenten gaven feedback op de nieuwe eindes. De les eindigde met het uitdelen van condooms.
Gedragsmatig: VEILIGHEID
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
De interventie in de controlegroep omvatte standaardvoorlichting van het schoolpersoneel, gebaseerd op de richtlijnen voor seksuele voorlichting van het Zweedse Nationale Agentschap voor Onderwijs. Studenten kregen voorlichting over menselijke seksualiteit, voortplanting, menstruatie, liefde, seks, zwangerschap en hoe soa's en ongewenste zwangerschappen worden voorkomen.
Gedragsmatig: Standaard onderwijs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
- Kennis van condoomgebruik en chlamydia. - Houding ten opzichte van condoomgebruik. - Gedrag gerelateerd aan condoomgebruik.
Tijdsspanne: Een maand.

Webgebaseerde enquêtes bevatten vragen over

  • kennis condoomgebruik en chlamydia (7 vragen)
  • houding ten opzichte van condoomgebruik (5 vragen)
  • gedrag gerelateerd aan condoomgebruik (6 vragen)
Een maand.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Örebro University, Sweden

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 december 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Orebro U Sex education

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers voor alle primaire uitkomstmaten zullen op verzoek beschikbaar worden gesteld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op VEILIGHEID

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren