Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teatteri koulun sukupuolikasvatuksessa – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

torstai 14. joulukuuta 2017 päivittänyt: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Klamydiatartunnan ehkäisy teatterin avulla koulun seksuaalikasvatuksessa – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksessa arvioitiin, vaikuttaako vuorovaikutteinen teatteri koulun seksikasvatukseen opiskelijoiden kondomin käyttöä koskeviin tietoihin, asenteisiin ja käyttäytymiseen. Interventioryhmä sai näytelmän, arvoharjoituksia, klamydiapelejä, kondomikoulun ja vuorovaikutteisen toiston ammattinäyttelijöiden ja nuorten ohjauskeskuksen henkilökunnan kanssa. Kontrolliryhmä sai koulun henkilökunnalta tavanomaista seksuaalikasvatusta Ruotsin opetusviraston koulutusohjeiden mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Klamydian leviäminen osoittaa, että nykyinen ennaltaehkäisevä työ kondomien kanssa on riittämätöntä. Tutkimukset osoittavat, että syitä klamydian lisääntymiseen ovat se, että nuoret ottavat enemmän seksuaalisia riskejä muuttuneiden asenteiden ja seksuaalisen käyttäytymisen vuoksi. Koska vain kondomit suojaavat sekä sukupuolitaudeilta (STI) että ei-toivotulta raskaudelta, Maailman terveysjärjestön (WHO) klamydian ehkäisyohjelman tavoitteena on lisätä kondomin käyttöä. Tutkimusten mukaan koulu on seksikasvatuksen tärkein areena, joka tavoittaa kaikki nuoret varhaisessa iässä, kun seksiin ja ihmissuhteisiin juurrutetaan monia arvoja. Kansainväliset tutkimukset seksikasvatuksen teatterista osoittavat vaikutuksia, kuten lisääntynyt tietämys aiheesta ja osittain muuttuneet asenteet ja käyttäytyminen nuorten keskuudessa. Lisäksi useat tutkimukset osoittavat, että nuoret kokevat teatterin olevan hyvä keino seksuaalikasvatusta ja täydentää peruskasvatusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

826

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 15 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kahdeksannen luokan oppilaita
  • osaa lukea ja ymmärtää ruotsia

Poissulkemiskriteerit:

  • erityisopetuksen opiskelijoita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
TURVALLISUUStoimen suorittivat koulun tiloissa ammattitoimijoiden ja kunnan nuortenohjauskeskuksen henkilökunta. Näyttelijät esittivät ensin näytelmän, jossa kuvattiin nuoria ja kondomin käytön ongelmia. Seuraavaksi järjestettiin arvoharjoitus nuorten ohjauskeskuksen henkilökunnan toimesta. Tunti jatkui nuorten ohjauskeskuksen henkilökunnan klamydialeikeillä, joissa kerrottiin oireista, suojautumisesta, testaamisesta, hoidosta ja seurauksista. Nuorten ohjauskeskuksen henkilökunta ja näyttelijät, näyttelevät opiskelijoita, pitivät sitten kondomikoulun. Lopuksi oppilaat keksivät näytelmälle uusia loppuja. Kaikki toistot näytettiin ja opiskelijat antoivat palautetta uusista lopuista. Tunti päättyi kondomien jakoon.
Käyttäytyminen: TURVALLISUUS
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän interventio sisälsi koulun henkilökunnan antamaa peruskoulutusta, joka perustui Ruotsin koulutusviraston seksuaalikasvatusohjeisiin. Opiskelijat saivat koulutusta ihmisen seksuaalisuudesta, lisääntymisestä, kuukautisista, rakkaudesta, seksistä, raskaudesta sekä sukupuolitautien ja ei-toivotun raskauden ehkäisystä.
Käyttäytyminen: Normaali koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
- Kondomin käytön ja klamydian tuntemus. - Suhtautuminen kondomin käyttöön. - Kondomin käyttöön liittyvä käytös.
Aikaikkuna: Yksi kuukausi.

Verkkopohjaiset kyselyt sisälsivät kysymyksiä aiheesta

  • tietoa kondomin käytöstä ja klamydiasta (7 kysymystä)
  • asenteet kondomin käyttöä kohtaan (5 kysymystä)
  • kondomin käyttöön liittyvä käyttäytyminen (6 kysymystä)
Yksi kuukausi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Örebro University, Sweden

Tutkijat

  • Päätutkija: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Orebro U Sex education

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkien ensisijaisten tulosmittausten yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot toimitetaan pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seksuaalinen käyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset TURVALLISUUS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa