Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teater i skolens seksualundervisning - en randomiseret kontrolleret undersøgelse

14. december 2017 opdateret af: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Forebyggelse af klamydiainfektion med teater i skolens seksualundervisning - en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Undersøgelsen vurderede, om interaktivt teater i skolens seksualundervisning påvirker elevernes viden, holdninger og adfærd vedrørende kondombrug. Interventionsgruppen fik et skuespil, værdiøvelser, klamydialege, kondomskole og interaktiv replay med professionelle skuespillere og personale fra et ungdomsvejledningscenter. Kontrolgruppen fik standard seksualundervisning af skolepersonale, baseret på uddannelsesretningslinjerne fra den svenske undervisningsmyndighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Spredningen af ​​klamydia indikerer, at det nuværende forebyggende arbejde med kondomer er utilstrækkeligt. Forskning viser, at årsagerne til øget klamydia omfatter unge, der tager flere seksuelle risici på grund af ændrede holdninger og seksuel adfærd. Da kun kondomer beskytter mod både seksuelt overførte infektioner (STI'er) og uønsket graviditet, er målet med Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klamydiaforebyggelsesprogram at øge kondombruget. Forskning tyder på, at skolen er den vigtigste arena for seksualundervisning, og når alle unge tidligt i livet, hvor mange værdier om sex og parforhold er indpodet. Internationale undersøgelser af teater i seksualundervisningen peger på effekter som øget viden om emnet og delvist ændrede holdninger og adfærd blandt unge. Desuden viser flere undersøgelser, at unge føler, at teater er en god metode til seksualundervisning og et supplement til standarduddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

826

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 15 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elever i ottende klasse
  • kunne læse og forstå svensk

Ekskluderingskriterier:

  • elever i specialundervisning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Indsatsen SIKKERHED er udført i skolefaciliteter af professionelle aktører og personale fra kommunens ungevejledningscenter inden for amtet. Skuespillerne opførte først et teaterstykke, der portrætterede unge og problemer med kondombrug. Dernæst blev der afholdt en værdiøvelse af ungdomsvejledningens personale. Klassen fortsatte med klamydialege afholdt af ungdomsvejledningscentrets personale, der gav information om symptomer, beskyttelse, hvordan man bliver testet, behandling og konsekvenser. Ungdomsvejledningens personale og skuespillerne, spillende elever, holdt derefter kondomskole. Til sidst kom eleverne med nye afslutninger på stykket. Alle replays blev gennemført, og eleverne gav feedback på de nye slutninger. Timen sluttede med, at der blev uddelt kondomer.
Adfærdsmæssigt: SIKKERHED
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Interventionen i kontrolgruppen indeholdt standardundervisning fra skolepersonale, baseret på seksualundervisningens retningslinjer fra den svenske undervisningsmyndighed. Studerende fik undervisning i menneskelig seksualitet, reproduktion, menstruation, kærlighed, sex, graviditet og hvordan STI'er og uønsket graviditet forebygges.
Adfærdsmæssigt: Standard uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
- Kendskab til kondombrug og klamydia. - Holdninger til kondombrug. - Adfærd i forbindelse med kondombrug.
Tidsramme: En måned.

Web-baserede undersøgelser indeholdt spørgsmål vedr

  • viden om kondombrug og klamydia (7 spørgsmål)
  • holdninger til kondombrug (5 spørgsmål)
  • adfærd i forbindelse med brug af kondom (6 spørgsmål)
En måned.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Örebro University, Sweden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. marts 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2017

Først opslået (FAKTISKE)

15. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Orebro U Sex education

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata for alle primære resultatmål vil blive gjort tilgængelige efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel adfærd

Kliniske forsøg med SIKKERHED

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner