Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Teater i skolens seksualundervisning - en randomisert kontrollert studie

14. desember 2017 oppdatert av: Annsofie Adolfsson, Örebro University, Sweden

Forebygging av klamydiainfeksjon med teater i skolens seksualundervisning - en randomisert kontrollert studie

Studien evaluerte om interaktivt teater i skolens seksualundervisning påvirker elevenes kunnskap, holdninger og atferd angående kondombruk. Intervensjonsgruppen fikk leke, verdiøvelser, klamydiaspill, kondomskole og interaktiv reprise med profesjonelle skuespillere og ansatte fra et ungdomsveiledningssenter. Kontrollgruppen fikk standard seksualundervisning fra skoleansatte, basert på utdanningsretningslinjene til det svenske skolverket.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spredningen av klamydia indikerer at dagens forebyggende arbeid med kondom er utilstrekkelig. Forskning viser at årsakene bak økt klamydia inkluderer ungdommer som tar mer seksuell risiko, på grunn av endrede holdninger og seksuell atferd. Siden kun kondomer beskytter mot både seksuelt overførbare infeksjoner (SOI) og uønsket graviditet, er målet med Verdens helseorganisasjons (WHO) klamydiaforebyggingsprogram å øke kondombruken. Forskning tyder på at skolen er den viktigste arenaen for seksualundervisning, og når alle ungdommer tidlig i livet, når mange verdier om sex og relasjoner er innpodet. Internasjonale studier om teater i seksualundervisning indikerer effekter som økt kunnskap om temaet, og delvis endret holdning og atferd blant ungdom. Videre viser flere studier at ungdom føler teater er en god metode for seksualundervisning og et supplement til standardutdanning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

826

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 15 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • elever i åttende klasse
  • kunne lese og forstå svensk

Ekskluderingskriterier:

  • elever i spesialpedagogikk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Intervensjonen SIKKERHET ble utført i skoleanlegg av profesjonelle aktører og ansatte fra kommunens ungdomsveiledningssenter innen fylket. Skuespillerne spilte først et skuespill som skildrer ungdommer og problemer med kondombruk. Deretter ble det holdt en verdiøvelse av de ansatte i ungdomsveiledningssenteret. Klassen fortsatte med klamydiaspill holdt av personalet på veiledningssenteret for ungdom, og ga informasjon om symptomer, beskyttelse, hvordan man testes, behandling og konsekvenser. De ansatte i ungdomsveiledningssenteret og skuespillerne, spillende elever, holdt deretter kondomskole. Til slutt kom elevene med nye avslutninger på stykket. Alle repriser ble vedtatt og elevene ga tilbakemelding på de nye avslutningene. Timen ble avsluttet med at det ble delt ut kondomer.
Atferdsmessig: SIKKERHET
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Intervensjonen i kontrollgruppen inneholdt standardutdanning fra skoleansatte, basert på retningslinjene for seksualundervisning fra det svenske skolverket. Studentene fikk undervisning om menneskelig seksualitet, reproduksjon, menstruasjon, kjærlighet, sex, graviditet og hvordan kjønnssykdommer og uønsket graviditet forebygges.
Atferdsmessig: Standard utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
- Kunnskap om kondombruk og klamydia. - Holdninger til kondombruk. - Atferd knyttet til kondombruk.
Tidsramme: En måned.

Nettbaserte undersøkelser inneholdt spørsmål om

  • kunnskap om kondombruk og klamydia (7 spørsmål)
  • holdninger til kondombruk (5 spørsmål)
  • atferd knyttet til kondombruk (6 spørsmål)
En måned.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Örebro University, Sweden

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Annsofie Adolfsson, Med Dr, Orebro University, School of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mars 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Orebro U Sex education

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata for alle primære resultatmål vil bli gjort tilgjengelig på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Seksuell atferd

Kliniske studier på SIKKERHET

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere