Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Management of Cardiovascular Disease in Kidney Disease (MaCK)-Studie (MaCK)

27. Januar 2025 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

Hydroxychloroquin für das Management von CVD bei CKD

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind die größte Sorge für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD). Gegenwärtig verfügen die Ermittler nicht über bewährte effektive Strategien, um hohe kardiovaskulär bedingte Todesfälle bei CNI zu reduzieren. Diese Studie bewertet eine neuartige Therapie (Hydroxychloroquin, HCQ) zur Behandlung von CVD bei Patienten mit CKD. Dies ist die erste Proof-of-Concept-Studie am Menschen und soll unter US-Veteranen durchgeführt werden, die unverhältnismäßig häufig sowohl an CKD als auch an CVD leiden. Das Ergebnis dieser Studie hat das Potenzial, eine völlig neue Therapielinie für die Behandlung von CVD bei CKD bereitzustellen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind die häufigste Ursache für Morbidität und Mortalität bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und terminaler Niereninsuffizienz (ESKD). Leider haben die Forscher derzeit keine wirksame Behandlung, um die hohe kardiovaskuläre Sterblichkeit in diesen Bevölkerungsgruppen zu reduzieren. Beschleunigte Atherosklerose, Entzündung und Gefäßsteifheit sind herausragende Faktoren, die zu CVD bei CKD beitragen. Interventionen, die diesen Faktoren wirksam entgegenwirken können, können erhebliche Vorteile für das Management von kardiovaskulären Erkrankungen bei CKD bieten. Hydroxychloroquin (HCQ) ist ein kostengünstiges und sicheres entzündungshemmendes Medikament, das seit über 4 Jahrzehnten auch bei Patienten mit CKD und ESKD klinisch eingesetzt wird. In jüngster Zeit haben mehrere In-vitro-, In-vivo- und humankohortenbasierte Daten gezeigt, dass HCQ mehreren Parametern von CVD zugute kommt, darunter Entzündung, Endothelfunktion, metabolisches Syndrom, Insulinsensitivität und Atherosklerose. Kürzlich bestätigten die Forscher durch Tierversuche, dass HCQ tatsächlich signifikante Anti-Atherosklerose- und vaskuloprotektive Wirkungen im CNE-Milieu hat. Die Forscher führten außerdem eine kleine Machbarkeitsstudie am Menschen durch, die ein Potenzial für HCQ bei Parametern zeigt, die für CVD bei CNE relevant sind. Als nächsten Schritt schlagen die Forscher vor, eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) zum Nachweis der Wirksamkeit durchzuführen, um die Auswirkungen von HCQ auf die strukturellen, funktionellen und biochemischen Parameter von Atherosklerose und CVD zu ermitteln. Die Prüfärzte werden 100 albuminurische CKD-Patienten im Stadium 3b in eine Studie mit 1:1-Zuteilung (HCQ: Placebo) aufnehmen und über einen Zeitraum von 18 Monaten behandeln. Die drei spezifischen Ziele der Prüfärzte sind wie folgt: Spezifisches Ziel (SA) 1 wird die Fähigkeit von HCQ im Vergleich zu Placebo bewerten, das Fortschreiten zu verlangsamen oder Atherosklerose umzukehren, durch eine serielle Untersuchung der Arteriosklerose der Halsschlagader durch eine MRT ohne Kontrastmittel, die zu Studienbeginn und durchgeführt wird nach 9 und 18 Monaten Behandlung mit HCQ oder Placebo. Die Ermittler messen die Veränderung des gesamten Carotis-Plaque-Volumens (TPV) als primäres Ergebnis und Veränderungen der gesamten Plaque-Oberfläche, der maximalen Stenose und des Typs (fibrös, stabil oder instabil) und der Stabilität der Plaques als sekundäres Ergebnis Mittel. SA2 wird die Auswirkung von HCQ vs. Placebo auf Entzündung (SA2a) und Gefäßsteifigkeit (SA2b) zu Studienbeginn und nach 6, 9, 12 und 18 Monaten als sekundäre Ergebnismessungen bewerten. Die Forscher werden die Entzündung durch das hochempfindliche C-reaktive Protein (SA2a) und die Gefäßsteifigkeit durch Messungen der Pulswellengeschwindigkeit der Aorta (SA2b) quantifizieren. Spezifisches Ziel 3 wird die Wirkung von HCQ und Placebo auf die Trends der schweren kardialen und renalen Ergebnisse und die Arzneimittelsicherheit untersuchen. Die Ergebnisse dieser Studie werden wichtige vorläufige Daten liefern, um eine endgültige, multizentrische RCT zu rechtfertigen und zu planen, um die Auswirkungen von HCQ auf die schweren Ergebnisse von CVD bei CKD zu untersuchen. Darüber hinaus kann diese Studie Einblicke in die Bedeutung ausgewählter entzündlicher und vaskulärer Faktoren bei kardiovaskulären Erkrankungen geben, mit weitreichenderen Auswirkungen auf die Zukunft für Menschen mit CKD und vielleicht für die allgemeine Bevölkerung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32608-1135
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Veteran
  • Alter 18-80 Jahre;
  • Moderate bis schwere CKD zum Zeitpunkt des Screenings, definiert als eine der folgenden: 1) CKD im Stadium 3b oder 4 mit einer letzten eGFR von 25-59, mit Diabetes mellitus ODER 2) CKD im Stadium 3b oder 4 mit einer letzten eGFR von 25 to 45 ml/min und maximal aufgezeichnete Albuminurie, definiert als Urin-Albumin/Kreatinin-Verhältnis (UACR) von 30 mg/g ODER 3) Stadium 3a CKD mit eGFR 46–59 ml/min mit Urin-Albumin/Kreatinin (UACR) 100 mg/g

Ausschlusskriterien:

  • G6PD-Mangel oder bekannte Überempfindlichkeit gegen 4-Aminochinolin
  • Herkömmliche Kontraindikationen für die Nicht-Kontrast-MRT-Untersuchung einschließlich

    • Permanenter Herzschrittmacher
    • Automatischer implantierbarer Kardioverter-Defibrillator
    • Erhebliche Angst vor geschlossenen Räumen
    • Klaustrophobie, die Patienten an der Teilnahme hindert
    • Unfähigkeit, sich hinzulegen
  • Abnormale Leberfunktionen oder Diagnose einer Zirrhose

    • AST und ALT größer als das 1,5-fache des Normalwerts oder INR ohne Antikoagulation größer als 1,4
  • Geschichte der dokumentierten Nichteinhaltung der Therapie

    • Unfähigkeit, an Behandlungen oder Nachsorgeterminen teilzunehmen
  • Weniger als 6 Monate seit Beginn der „Statine“
  • Vorgeschichte einer Dialyse innerhalb der letzten 12 Monate oder Vorgeschichte einer diagnostizierten AKI in den letzten drei Monaten
  • Vorgeschichte eines akuten kardiovaskulären Ereignisses, definiert als:

    • Herzinfarkt
    • Schlaganfall oder neue Diagnose einer dekompensierten Herzinsuffizienz oder einer mit Herzinsuffizienz verbundenen Aufnahme in den letzten 3 Monaten
  • Anamnestisch verlängertes QTc-Intervall 450, bei Patienten mit BBB ein angepasstes QT-Intervall > 450
  • Bekannte chronisch aktive Infektionen wie HIV, Hepatitis B oder Hepatitis C positiv, chronische Osteomyelitis etc.
  • Kürzliche schwere Infektion, einschließlich Krankenhausaufenthalt innerhalb von 3 Monaten oder Kürzliche geringfügige Infektion wie Haut-, Weichteil- oder Atemwegsinfektionen innerhalb von 30 Tagen nach der Registrierung
  • Aktive oder kürzlich behandelte (< 1 Jahr in Remission) Malignität, Transplantation oder systemische entzündliche Erkrankungen

    • Patienten mit lokalisiertem Plattenepithelkarzinom der Haut sind geeignet
  • Anwendung von systemischen Kortikosteroiden oder anderer Immunsuppression innerhalb der letzten 3 Monate (akute Behandlung mit Steroiden bei Gichtarthritis oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ist förderfähig, wenn > 1 Monat zurückliegt)
  • Schwangerschaft, Stillzeit oder geplante Schwangerschaft während des Studienverlaufs
  • Lebenserwartung weniger als 12 Monate oder unkontrollierte kongestive Herzinsuffizienz (CHF)

    • definiert als mehr als 2 Aufnahmen in den letzten 6 Monaten)
  • Jede andere Bedingung, die der PI feststellt, kann die Forschungsperson im Verlauf der Studie gefährden
  • Kürzlicher ungeklärter Gewichtsverlust oder Sehstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Hydroxychloroquin (HCQ)-Gruppe
Diese Patienten erhalten HCQ für 18 Monate
Zur Beurteilung der atherosklerotischen Plaques der Halsschlagader
Andere Namen:
  • Karotis-MRT
Dopplermessung des APWV
Andere Namen:
  • Aortenpulswellengeschwindigkeit, Pulswellengeschwindigkeit, Gefäßsteifigkeit
Aktives Medikament
Andere Namen:
  • HCQ, Chloroquin
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Diese Patienten erhalten 18 Monate lang ein passendes Placebo
Zur Beurteilung der atherosklerotischen Plaques der Halsschlagader
Andere Namen:
  • Karotis-MRT
Dopplermessung des APWV
Andere Namen:
  • Aortenpulswellengeschwindigkeit, Pulswellengeschwindigkeit, Gefäßsteifigkeit
Passendes Placebo für die Kontrollgruppe.
Andere Namen:
  • Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtplaquevolumen (TPV), Karotis
Zeitfenster: 18 Monate
Messungen der Carotis TPV bei der Registrierung und seriell über 18 Monate
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hochempfindliches C-reaktives Protein (hsCRP)
Zeitfenster: 18 Monate
HsCRP-Messungen bei der Einschreibung und seriell über 18 Monate
18 Monate
Aortenpulswellengeschwindigkeit (APWV)
Zeitfenster: 18 Monate
Messungen von APWV bei der Einschreibung und seriell über 18 Monate
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ashutosh M. Shukla, MD MBBS, North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur MRT Karotis

Abonnieren