- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03636152
Management of Cardiovascular Disease in Kidney Disease (MaCK)-Studie (MaCK)
Hydroxychloroquin für das Management von CVD bei CKD
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32608-1135
- North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Veteran
- Alter 18-80 Jahre;
- Moderate bis schwere CKD zum Zeitpunkt des Screenings, definiert als eine der folgenden: 1) CKD im Stadium 3b oder 4 mit einer letzten eGFR von 25-59, mit Diabetes mellitus ODER 2) CKD im Stadium 3b oder 4 mit einer letzten eGFR von 25 to 45 ml/min und maximal aufgezeichnete Albuminurie, definiert als Urin-Albumin/Kreatinin-Verhältnis (UACR) von 30 mg/g ODER 3) Stadium 3a CKD mit eGFR 46–59 ml/min mit Urin-Albumin/Kreatinin (UACR) 100 mg/g
Ausschlusskriterien:
- G6PD-Mangel oder bekannte Überempfindlichkeit gegen 4-Aminochinolin
Herkömmliche Kontraindikationen für die Nicht-Kontrast-MRT-Untersuchung einschließlich
- Permanenter Herzschrittmacher
- Automatischer implantierbarer Kardioverter-Defibrillator
- Erhebliche Angst vor geschlossenen Räumen
- Klaustrophobie, die Patienten an der Teilnahme hindert
- Unfähigkeit, sich hinzulegen
Abnormale Leberfunktionen oder Diagnose einer Zirrhose
- AST und ALT größer als das 1,5-fache des Normalwerts oder INR ohne Antikoagulation größer als 1,4
Geschichte der dokumentierten Nichteinhaltung der Therapie
- Unfähigkeit, an Behandlungen oder Nachsorgeterminen teilzunehmen
- Weniger als 6 Monate seit Beginn der „Statine“
- Vorgeschichte einer Dialyse innerhalb der letzten 12 Monate oder Vorgeschichte einer diagnostizierten AKI in den letzten drei Monaten
Vorgeschichte eines akuten kardiovaskulären Ereignisses, definiert als:
- Herzinfarkt
- Schlaganfall oder neue Diagnose einer dekompensierten Herzinsuffizienz oder einer mit Herzinsuffizienz verbundenen Aufnahme in den letzten 3 Monaten
- Anamnestisch verlängertes QTc-Intervall 450, bei Patienten mit BBB ein angepasstes QT-Intervall > 450
- Bekannte chronisch aktive Infektionen wie HIV, Hepatitis B oder Hepatitis C positiv, chronische Osteomyelitis etc.
- Kürzliche schwere Infektion, einschließlich Krankenhausaufenthalt innerhalb von 3 Monaten oder Kürzliche geringfügige Infektion wie Haut-, Weichteil- oder Atemwegsinfektionen innerhalb von 30 Tagen nach der Registrierung
Aktive oder kürzlich behandelte (< 1 Jahr in Remission) Malignität, Transplantation oder systemische entzündliche Erkrankungen
- Patienten mit lokalisiertem Plattenepithelkarzinom der Haut sind geeignet
- Anwendung von systemischen Kortikosteroiden oder anderer Immunsuppression innerhalb der letzten 3 Monate (akute Behandlung mit Steroiden bei Gichtarthritis oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ist förderfähig, wenn > 1 Monat zurückliegt)
- Schwangerschaft, Stillzeit oder geplante Schwangerschaft während des Studienverlaufs
Lebenserwartung weniger als 12 Monate oder unkontrollierte kongestive Herzinsuffizienz (CHF)
- definiert als mehr als 2 Aufnahmen in den letzten 6 Monaten)
- Jede andere Bedingung, die der PI feststellt, kann die Forschungsperson im Verlauf der Studie gefährden
- Kürzlicher ungeklärter Gewichtsverlust oder Sehstörungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Hydroxychloroquin (HCQ)-Gruppe
Diese Patienten erhalten HCQ für 18 Monate
|
Zur Beurteilung der atherosklerotischen Plaques der Halsschlagader
Andere Namen:
Dopplermessung des APWV
Andere Namen:
Aktives Medikament
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Diese Patienten erhalten 18 Monate lang ein passendes Placebo
|
Zur Beurteilung der atherosklerotischen Plaques der Halsschlagader
Andere Namen:
Dopplermessung des APWV
Andere Namen:
Passendes Placebo für die Kontrollgruppe.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtplaquevolumen (TPV), Karotis
Zeitfenster: 18 Monate
|
Messungen der Carotis TPV bei der Registrierung und seriell über 18 Monate
|
18 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hochempfindliches C-reaktives Protein (hsCRP)
Zeitfenster: 18 Monate
|
HsCRP-Messungen bei der Einschreibung und seriell über 18 Monate
|
18 Monate
|
|
Aortenpulswellengeschwindigkeit (APWV)
Zeitfenster: 18 Monate
|
Messungen von APWV bei der Einschreibung und seriell über 18 Monate
|
18 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ashutosh M. Shukla, MD MBBS, North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Shukla AM, Segal MS, Pepine CJ, Cheung AK, Shuster J, Mohandas R, Martinez WM, Flint JJ, Shah SV. Management of Cardiovascular Disease in Kidney Disease Study: Rationale and Design. Am J Nephrol. 2021;52(1):36-44. doi: 10.1159/000513567. Epub 2021 Feb 26.
- Joyce M, Segal MS, Shukla AM. Ethics and Terminology for Opting In and Out. JAMA Intern Med. 2024 Apr 1;184(4):451-452. doi: 10.1001/jamainternmed.2023.7060. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Niereninsuffizienz
- Arteriosklerose
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Entzündung
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Atherosklerose
- Antiinfektiva
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Antirheumatische Mittel
- Antimalariamittel
- Antiprotozoenmittel
- Antiparasitäre Mittel
- Amebizide
- Hydroxychloroquin
- Chloroquin
Andere Studien-ID-Nummern
- CARB-013-17F
- ICX001661A (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Department of Veterans Affairs)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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