- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03708380
Diabetes Prevention for Black Men
10. Juni 2021 aktualisiert von: NYU Langone Health
Using a Geographically Targeted and Mixed Methods Approach to Improve Glycemic Control Among Black Men Identified as Having Previously Undiagnosed Diabetes and Prediabetes
Geographic analyses of diabetes burden have found that poor glycemic control, high rates of diabetes-related hospital utilization, and a high prevalence of microvascular diabetic complications all cluster in the same neighborhoods.This proposed study seeks to identify Black barbers with undiagnosed diabetes or prediabetes using point-of-care HbA1c testing, perform qualitative interviews to identify health behaviors that may explain poor sugar control, and develop a workplace-based food intervention to promote primary prevention and test its effect on sugar control in these individuals.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Black or African American men who work as barbers at Black-owned barbershops
- Barbershop clients.
- Workplace in neighborhood geographically identified as having higher diabetes burden
- No prior history of clinical diagnosis of diabetes
- Identified on initial and second point-of-care testing to have an HbA1c of 5.7 or greater
Exclusion Criteria:
- Individuals with a history of blood loss or blood disorder that would lead to incorrect results on point-of care HbA1c testing
- Individuals with a history of food allergies that requires specific dietary restrictions
- Individuals who are not English speaking
- Individuals who have a significant cognitive impairment that will be a barrier to communication, valid consent and participation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Dietary intervention
Community-based dietary intervention to Black and African American barbers identified as having previously undiagnosed diabetes and prediabetes
|
Over a 60-day period, participants will receive healthy lunches that provide a hand-delivered healthy alterative to their current diets.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Adherence to the intervention during the initial 60-day period when lunches are provided at no cost
Zeitfenster: 60 days
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Adherence will be calculated as the proportion of participants continuing to consume at least 80% of the lunch meals at the end of the initial intervention period when lunches will be provided at no cost.
|
60 days
|
Continuation with the dietary intervention after initial period when study participants may choose to pay for meals developed on their own
Zeitfenster: Until the end of the two year study period
|
proportion of participants continue to purchase meals after the initial intervention period when individuals will be given the option to continue the intervention but paying for the lunch meals themselves.
|
Until the end of the two year study period
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Photographic food and beverage diaries
Zeitfenster: Baseline
|
Study participants will take photos of all food and beverages ingested over a 72-hourperiod to provide quantitative data on baseline dietary patterns
|
Baseline
|
First Point-of-care Hemoglobin A1c (HbA1c) test
Zeitfenster: Baseline
|
This first baseline point-of-care HbA1c test will be used as a reference.
|
Baseline
|
Second Point-of-care HbA1C test
Zeitfenster: Baseline (3-6 months after first test)
|
This second baseline point-of-care HbA1c test will be used to identify any changes in glycemic control that developed after initial diagnosis of diabetes or prediabetes by the first point-of-care test.
|
Baseline (3-6 months after first test)
|
Third Point-of-care HbA1C test
Zeitfenster: Post treatment (3 months after the intervention)
|
This post-treatment HbA1c test will be used to identify whether there was any short-term change in glycemic control after the dietary intervention
|
Post treatment (3 months after the intervention)
|
Fourth Point-of-Care HbA1c Test
Zeitfenster: Post-Treatment (6 to 12 months after the intervention)
|
This post-treatment HbA1c test will be used to identify whether there was any longer-term change in glycemic control after the dietary intervention
|
Post-Treatment (6 to 12 months after the intervention)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David Lee, MD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-00826
- R03DK120895 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NIH-NIDDK)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Individual participant data that underlie the results reported in this article, after deidentification (text, tables, figures, and appendices) will be shared.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Beginning 3 months and ending 5 years following article publication.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Researchers who provide a methodologically sound proposal will have access to the data.
Requests should be directed to david.lee@nyumc.org.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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