- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03967548
Die Germinal-Peptid-Augentropfen bei gesunden Probanden in einer klinischen Studie
16. September 2021 aktualisiert von: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.
Bewertung der lokalen pharmakokinetischen Eigenschaften der einmaligen Verabreichung von Keimpeptid-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen in einer klinischen Phase-I-Studie
Die Probanden dieser Studie waren gesunde Probanden, denen Arzneimittel in einer Einzeldosisgruppe verabreicht wurden: 0,004 %.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An der Einzeldosis D1 (d. h. dem Tag der Verabreichung) wurde eine Tränensammlung durchgeführt.
Entnahmestellen: 10 min, 30 min, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h und 12 h nach Verabreichung. Jeweils 5-50 mg (in der Regel 20 mg), insgesamt 160-1600 mg Tränen werden gesammelt (während des Screening-Zeitraums behalten alle Probanden die vom Schirmer-Filterpapier gesammelten Tränenproben, darunter werden qualifizierte Tränenproben für Blindproben oder methodische Untersuchungen verwendet. Nach der Verabreichung wird nur 1 Tränensammelstelle sein für jedes Fach gesammelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
106
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China, BJ10
- Xiuli Zhao
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 45, sowohl Männer als auch Frauen in jeder Gruppe;
- Body-Mass-Index zwischen 19 und 26 kg/m2 (einschließlich kritischer Wert), männliches Gewicht 50 kg, weibliches Gewicht 45 kg;
- Ziel Auge Schirmer Ⅰ Test (Biegen des Schirmer-Filterpapiers, Clip neben dem medialen 1/3 des Bindehautsacks des Augenlids innerhalb von 5 min) Reißen Sie das nasse Filterpapier mit einer Länge von mindestens 10 mm ein;
- Die Probanden nehmen freiwillig an der Studie teil und unterschreiben die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- binokular korrigiertes Sehen < 1,0, anormaler Augeninnendruck, Spaltlampen- und Fundusuntersuchung mit klinischer Bedeutung;
- diejenigen mit abnormaler körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen, Elektrokardiogramm und Laboruntersuchung vor dem Test mit klinischer Bedeutung;
- Patienten mit Augenkrankheiten, einschließlich Vorgeschichte einer inneren Augenoperation oder Laseroperation;
- eine Anamnese des Zentralnervensystems, des Geistes, des Herz-Kreislauf-Systems, der Niere, der Leber, des Atmungssystems, des Stoffwechselsystems und des Skelettmuskelsystems, die die Sicherheit der Probanden gefährden oder die Ergebnisse der Studie beeinflussen können;
- positive Testergebnisse von Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus-Antikörper (hcv-ab), Treponema-pallidum-spezifischem Antikörper (tp-ab) oder humanem Immundefizienzvirus-Antikörper (hiv-p24 /Ab);
- eine signifikante Vorgeschichte klinischer Allergien haben, insbesondere Arzneimittelallergien, insbesondere allergisch gegen einen Bestandteil von Keimpeptid-Augentropfen;
- durchschnittlich mehr als 5 Zigaretten pro Tag rauchen;
- Personen mit Verdacht auf oder Alkoholabhängigkeit, deren Alkoholkonsum 3 Monate lang im Durchschnitt mehr als 2 Einheiten pro Tag beträgt (1 Einheit = 10 ml Ethanol, d. h. 1 Einheit = 200 ml Bier mit 5 % Alkohol oder 25 ml Spirituosen). mit 40 % Alkohol oder 83 ml Wein mit 12 % Alkohol) oder die positiv auf Alkohol getestet wurden;
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder positiver Urintest auf Ketamin, Morphin, Methamphetamin, Dimethylendioxyamphetamin, Tetrahydrocannabinsäure;
- innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening Medikamente eingenommen haben;
- Teilnahme an klinischen Studien innerhalb der ersten 3 Monate des Screenings;
- Blutspende oder Blutverlust 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- in den ersten 2 Wochen Augenheilmittel oder Wimpernwachstumslösung verwendet haben;
- Wählen Sie die Probanden aus, die in den ersten 2 Wochen Kontaktlinsen oder Kontaktlinsen getragen haben;
- schwangere oder stillende Frauen und solche, die eine Schwangerschaft planen (einschließlich männlicher Probanden); innerhalb von 1 Monat vor der Aufnahme der Probanden wurden keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergriffen, oder die Probanden (einschließlich männlicher Probanden) waren nicht bereit, innerhalb der nächsten 6 wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen Monate;
- Die Forscher hielten die Teilnehmer für ungeeignet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 0,004 % Einzeldosis
96 Probanden werden mit Germinal-Peptid-Augentropfen 0,004 % Einzeldosis behandelt (16 wurden vorgetestet und 64 wurden formell getestet).
|
Keimpeptid-Augentropfen von 0,004%
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fläche unter Kurve (0-t)
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
AUC (0-t)
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Fläche unter Kurve (0-∞)
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
AUC(0-∞)
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Spitzenkonzentration
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
Cmax
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Spitzenzeit
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
Tmax
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Halbwertszeit
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
t1/2
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Scheinbares Verteilungsvolumen
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
Vd
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Eliminationsrate konstant
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
Kel
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Mittlere Verweilzeit
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
MRT
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Spielraum
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
CL oder CL/F
|
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
9. April 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
16. Mai 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
15. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Mai 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
17. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZK-SFT-201909
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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