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Die Germinal-Peptid-Augentropfen bei gesunden Probanden in einer klinischen Studie

16. September 2021 aktualisiert von: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.

Bewertung der lokalen pharmakokinetischen Eigenschaften der einmaligen Verabreichung von Keimpeptid-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen in einer klinischen Phase-I-Studie

Die Probanden dieser Studie waren gesunde Probanden, denen Arzneimittel in einer Einzeldosisgruppe verabreicht wurden: 0,004 %.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An der Einzeldosis D1 (d. h. dem Tag der Verabreichung) wurde eine Tränensammlung durchgeführt. Entnahmestellen: 10 min, 30 min, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h und 12 h nach Verabreichung. Jeweils 5-50 mg (in der Regel 20 mg), insgesamt 160-1600 mg Tränen werden gesammelt (während des Screening-Zeitraums behalten alle Probanden die vom Schirmer-Filterpapier gesammelten Tränenproben, darunter werden qualifizierte Tränenproben für Blindproben oder methodische Untersuchungen verwendet. Nach der Verabreichung wird nur 1 Tränensammelstelle sein für jedes Fach gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China, BJ10
        • Xiuli Zhao

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 45, sowohl Männer als auch Frauen in jeder Gruppe;
  2. Body-Mass-Index zwischen 19 und 26 kg/m2 (einschließlich kritischer Wert), männliches Gewicht 50 kg, weibliches Gewicht 45 kg;
  3. Ziel Auge Schirmer Ⅰ Test (Biegen des Schirmer-Filterpapiers, Clip neben dem medialen 1/3 des Bindehautsacks des Augenlids innerhalb von 5 min) Reißen Sie das nasse Filterpapier mit einer Länge von mindestens 10 mm ein;
  4. Die Probanden nehmen freiwillig an der Studie teil und unterschreiben die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. binokular korrigiertes Sehen < 1,0, anormaler Augeninnendruck, Spaltlampen- und Fundusuntersuchung mit klinischer Bedeutung;
  2. diejenigen mit abnormaler körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen, Elektrokardiogramm und Laboruntersuchung vor dem Test mit klinischer Bedeutung;
  3. Patienten mit Augenkrankheiten, einschließlich Vorgeschichte einer inneren Augenoperation oder Laseroperation;
  4. eine Anamnese des Zentralnervensystems, des Geistes, des Herz-Kreislauf-Systems, der Niere, der Leber, des Atmungssystems, des Stoffwechselsystems und des Skelettmuskelsystems, die die Sicherheit der Probanden gefährden oder die Ergebnisse der Studie beeinflussen können;
  5. positive Testergebnisse von Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus-Antikörper (hcv-ab), Treponema-pallidum-spezifischem Antikörper (tp-ab) oder humanem Immundefizienzvirus-Antikörper (hiv-p24 /Ab);
  6. eine signifikante Vorgeschichte klinischer Allergien haben, insbesondere Arzneimittelallergien, insbesondere allergisch gegen einen Bestandteil von Keimpeptid-Augentropfen;
  7. durchschnittlich mehr als 5 Zigaretten pro Tag rauchen;
  8. Personen mit Verdacht auf oder Alkoholabhängigkeit, deren Alkoholkonsum 3 Monate lang im Durchschnitt mehr als 2 Einheiten pro Tag beträgt (1 Einheit = 10 ml Ethanol, d. h. 1 Einheit = 200 ml Bier mit 5 % Alkohol oder 25 ml Spirituosen). mit 40 % Alkohol oder 83 ml Wein mit 12 % Alkohol) oder die positiv auf Alkohol getestet wurden;
  9. Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder positiver Urintest auf Ketamin, Morphin, Methamphetamin, Dimethylendioxyamphetamin, Tetrahydrocannabinsäure;
  10. innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening Medikamente eingenommen haben;
  11. Teilnahme an klinischen Studien innerhalb der ersten 3 Monate des Screenings;
  12. Blutspende oder Blutverlust 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
  13. in den ersten 2 Wochen Augenheilmittel oder Wimpernwachstumslösung verwendet haben;
  14. Wählen Sie die Probanden aus, die in den ersten 2 Wochen Kontaktlinsen oder Kontaktlinsen getragen haben;
  15. schwangere oder stillende Frauen und solche, die eine Schwangerschaft planen (einschließlich männlicher Probanden); innerhalb von 1 Monat vor der Aufnahme der Probanden wurden keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergriffen, oder die Probanden (einschließlich männlicher Probanden) waren nicht bereit, innerhalb der nächsten 6 wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen Monate;
  16. Die Forscher hielten die Teilnehmer für ungeeignet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: 0,004 % Einzeldosis
96 Probanden werden mit Germinal-Peptid-Augentropfen 0,004 % Einzeldosis behandelt (16 wurden vorgetestet und 64 wurden formell getestet).
Keimpeptid-Augentropfen von 0,004%
Andere Namen:
  • Shengfatai-Augentropfen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter Kurve (0-t)
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
AUC (0-t)
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Fläche unter Kurve (0-∞)
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
AUC(0-∞)
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Spitzenkonzentration
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Cmax
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Spitzenzeit
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Tmax
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Halbwertszeit
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
t1/2
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Scheinbares Verteilungsvolumen
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Vd
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Eliminationsrate konstant
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Kel
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Mittlere Verweilzeit
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
MRT
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
Spielraum
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung
CL oder CL/F
Innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

9. April 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

16. Mai 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZK-SFT-201909

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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