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In-Home Sensor Monitoring of Older Adults With Cancer

14. September 2020 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

In-Home Sensor Monitoring of Older Adults With Cancer: A Pilot Study

The investigators propose a pilot study of monitoring a sample of 6 older patients receiving active cancer treatment over a period of 6 months with in-home sensor monitors installed and maintained by Foresite Healthcare. The investigators also propose exploring the beliefs and attitudes of those who are not willing to allow in-home sensor monitoring by asking them to complete a brief survey related to in-home sensor monitoring. The investigators hypothesize that patients will find the equipment acceptable and unintrusive, that changes in home-monitored patient parameters will precede clinical events and that patient trajectories will be more fully characterized with the in home sensors.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Arm A:

  • Age ≥ 65
  • Receiving systemic cancer therapy, including conventional chemotherapy, novel/targeted agents OR will begin systemic therapy within the next 4 weeks.
  • Estimated life expectancy >1 year
  • Anticipated to receive ongoing care at Siteman Cancer Center and its satellite sites
  • Willing to have sensors installed in 1-2 primary living areas (e.g. living room and bedroom)
  • Continuous home internet connection
  • Able to understand and willing to sign an IRB-approved written informed consent document

Arm B:

  • Age ≥ 65
  • Receiving systemic cancer therapy, including conventional chemotherapy, novel/targeted agents OR will begin systemic therapy within the next 4 weeks.
  • Estimated life expectancy >1 year
  • Anticipated to receive ongoing care at Siteman Cancer Center and its satellite sites
  • Able to understand and willing to sign an IRB-approved written informed consent document

Exclusion Criteria:

Arm A:

  • Inability to read and understand English
  • Only receiving hormonal agents (e.g. anti-estrogen or anti-androgen)
  • Lives in institutional setting where instrumental activities of daily living are completed for patient by paid staff

Arm B:

  • Inability to read and understand English
  • Only receiving hormonal agents (e.g. anti-estrogen or anti-androgen)
  • Lives in institutional setting where instrumental activities of daily living are completed for patient by paid staff

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm A: In-Home Sensor Monitoring
Older adults with cancer undergoing systemic cancer treatment will undergo passive monitoring with motion sensors and bed sensor. Passive infrared (PIR) motion sensors will be installed in their homes to detect presence in a particular room (e.g., bathroom or kitchen) as well as for specific activities. There will also be a bed sensor, which is a pneumatic strip installed under the bed linens, which measures displacement of the resident's upper torso as he or she lies on the bed. Participants will complete a baseline primarily self-administered survey, an abbreviated assessment with each follow up clinic visit (at least once per month) for 6 months of follow up and a final end of study assessment.
-Installed and maintained by Foresite Healthcare
Kein Eingriff: Arm B: Survey Only
Patients that choose to not proceed with in-home sensor monitoring will be asked to complete a brief survey that explores attitudes regarding in-home sensor monitoring

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acceptability of in-home sensor monitoring as measured by a modified version of the Intelligent Systems for Assessment of Aging Technology Survey (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
  • 11 questions about how the participant would feel about in-home sensor monitoring, the participant can choose from 1 = strongly agree to 5 = strongly disagree. A higher score means the participant that does not feel comfortable with in-home sensor monitoring
  • 2 questions about concerns about information gathered by the in-home sensor monitoring might be shared, answers range from 1 = very concerned to 4 = not concerned at all. A higher score indicates participants are uncomfortable with sharing of in-home sensor monitoring data.
  • 4 questions about the participants experience with in-home sensor monitoring, the participant can choose from 1 = strongly agree to 5 = strongly disagree. A lower score indicates that the participant feels like in-home sensor monitoring interferes with their daily activities.
6 months
Heart rate (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
-A meaningful change is heart rate outside the normal range of 60-100
6 months
Changes in gait speed of .1m/s or more (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
6 months
Stride length (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
6 months
Number of Falls (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
6 months
Number of Hospitalizations (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
6 months
Number of Emergency room visits (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
6 months
Number of Infections requiring medical intervention (e.g. oral antibiotics) (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
6 months
Number of grade ≥3 adverse events measured by CTCAE (Arm A only)
Zeitfenster: 6 months
6 months
Patient reported outcomes of 10 common symptoms (Arm A)
Zeitfenster: 6 months
  • The reported symptoms are decreased appetite, pain, decreased activity level, depressed mood, nausea, vomiting, diarrhea, constipation, shortness of breath, and insomnia
  • Patient reports on a scale of 1-5 with 1 indicating the symptom is absent and 5 indicating the symptom is severe
6 months
Reason for not choosing in-home monitoring as measured by a modified version of the Intelligent Systems for Assessment of Aging Changes Technology Survey (Arm B only)
Zeitfenster: At the time of invitation to participate in the study (Day 1)
  • 11 questions about how the participant would feel about in-home sensor monitoring, the participant can choose from 1 = strongly agree to 5 = strongly disagree. A higher score means that the participant that does not feel comfortable with in-home sensor monitoring
  • 2 questions about concerns about information gathered by the in-home sensor monitoring might be shared, answers range from 1 = very concerned to 4 = not concerned at all. A higher score indicates participants are uncomfortable with sharing of in-home sensor monitoring data.
At the time of invitation to participate in the study (Day 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tanya M Wildes, M.D., MSCI, Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

31. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202001189

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur In-home sensor monitoring

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