- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05166902
Bewertung monatlicher Ersatzlinsendesigns bei gewohnheitsmäßigen Trägern weicher Kontaktlinsen, die über die häufige Verwendung digitaler Geräte berichten
24. Juli 2023 aktualisiert von: CooperVision, Inc.
Bewertung der klinischen Leistung von zwei Monatskontaktlinsen aus Silikonhydrogel bei regelmäßigen Trägern von Frequent-Replacement-Linsen (FRP), die angeben, mindestens 6 Stunden pro Tag digitale Geräte zu verwenden.
Jeder Studienlinsentyp wird 1 Monat lang getragen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um ein prospektives, bilaterales, doppelmaskiertes, randomisiertes, 1-monatiges Crossover-Design für den täglichen Gebrauch mit zwei verschiedenen FRP-Linsentypen.
Jeder Linsentyp wird etwa einen Monat lang getragen, wobei die Teilnehmer ihr subjektives Linsentrageerlebnis aufzeichnen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
67
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M2N 3A4
- Eyes on Sheppard Clinic
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5V 3E7
- Spadina Optometry
-
-
-
-
Florida
-
Ocoee, Florida, Vereinigte Staaten, 34761
- Coan Eye Care
-
-
Pennsylvania
-
State College, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 168801
- Nittany Eye Associate
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ist mindestens 18 Jahre alt und nicht älter als 35 Jahre und voll geschäftsfähig zur ehrenamtlichen Tätigkeit;
- Hat ein Informationseinverständnisschreiben gelesen und unterschrieben;
- Ist bereit und in der Lage, Anweisungen zu befolgen und den Terminplan einzuhalten;
- Selbstberichte über eine vollständige Augenuntersuchung in den letzten zwei Jahren;
- Selbst gibt an, dass sie an den meisten Tagen insgesamt mindestens 6 Stunden (nicht unbedingt am Stück) mit der Nutzung digitaler Geräte wie Computer, Laptop, Tablet, E-Reader, Smartphone verbringen;
- Hat nach Ansicht des Untersuchers gesunde Augen ohne Gesundheitszustand oder Medikamente, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren;
- Geht davon aus, dass er die Studienlinsen mindestens 8 Stunden am Tag, 6 Tage die Woche tragen kann;
- Trägt seit mindestens 3 Monaten regelmäßig weiche Kontaktlinsen;
- Hat einen refraktiven Astigmatismus von nicht mehr als -0,75 DC in jedem Auge;
- Kann fit sein und eine binokulare Fernsicht von mindestens 20/30 Snellen erreichen (verfügbare Linsenparameter sind Sphäre +6,00 bis -6,00 D, 0,25 D-Schritte).
Ausschlusskriterien:
- Nimmt an einer gleichzeitigen klinischen Studie oder Forschungsstudie teil;
- Hat eine bekannte aktive Augenerkrankung und/oder Infektion, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindiziert;
- Hat eine systemische oder Augenerkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Studienergebnisvariable beeinflussen kann;
- Nimmt systemische oder topische Medikamente ein, die nach Ansicht des Prüfarztes das Tragen von Kontaktlinsen oder eine Variable des Studienergebnisses beeinflussen können;
- Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber dem in der Studie verwendeten diagnostischen Natriumfluorescein;
- Selbstangaben, zum Zeitpunkt der Einschreibung schwanger zu sein, zu stillen oder eine Schwangerschaft zu planen;
- Hat sich einer Brechungsfehleroperation oder einer intraokularen Operation unterzogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Linse A, dann Linse B
Die Teilnehmer tragen einen Monat lang Linse A und wechseln dann einen Monat lang zu Linse B.
|
1 Monat
1 Monat
|
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Experimental: Linse B, dann Linse A
Die Teilnehmer tragen einen Monat lang Linse B und wechseln dann einen Monat lang zu Linse A.
|
1 Monat
1 Monat
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subjektive Bewertungen zur Linsenhandhabung beim Entfernen
Zeitfenster: Tag 27
|
Subjektive Bewertungen der Linsenhandhabung beim Entfernen werden auf einer Skala von 0–10 in 0,5-Schritten gemessen (10 = sehr einfach, 0 = sehr schwierig).
|
Tag 27
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Fiona Soong, Eyes on Sheppard Clinic
- Hauptermittler: David Wilkinson, Spadina Optometry
- Hauptermittler: Roxanne Achong-Coan, Coan Eyecare
- Hauptermittler: Mike Cymbor, Nittany Eye Associates
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. Juli 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EX-MKTG-130
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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