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Meditation und psychische Gesundheit der Jugend (Med-YMH)

27. Februar 2023 aktualisiert von: Humaira Jamshed, Habib University

Wirkung von Meditation auf die psychische Gesundheit junger Menschen – eine quasi-experimentelle Machbarkeitspilotstudie

Die Jugend ist eine entscheidende Zeit im Leben, in der es auf das körperliche und geistige Wohlbefinden ankommt. Studenten sind aufgrund von akademischem und pandemischem Stress anfällig. Die Meditationsforschung hat Auswirkungen auf verbesserte Parameter der psychischen Gesundheit (Schlafqualität, Aufmerksamkeit, Gedächtnis und Konzentration), des emotionalen Wohlbefindens (weniger Stress und Angst) und physiologischer Parameter (besserer Stoffwechsel, Kreislauf, Immunität usw.) gezeigt, die einen Einfluss haben das Leben und die schulischen Leistungen der Studierenden. Diese Studie soll die Machbarkeit der Durchführung einer Meditationsintervention unter Studenten einer kleinen Universität für freie Künste in Pakistan untersuchen. Zukünftige größere und längere randomisierte kontrollierte klinische Studien an Jugendlichen mit hohem Risiko können zu einem späteren Zeitpunkt geplant werden, um die Auswirkungen auf die schulischen Leistungen und den beruflichen Werdegang zu sehen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 27 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Schüler

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die an einer schweren Krankheit leiden
  • Schüler meditieren bereits regelmäßig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Meditation
Meditation für 30 min 10 Tage
Die Schüler meditieren 10 Tage lang jeden Tag 30 Minuten lang

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Meditationspraxis
Zeitfenster: 10 Tage
Determinanten des Inventars der Meditationspraxis
10 Tage
Schlafqualität (Schlafdauer, Tiefschlaf, Leichtschlaf, REM)
Zeitfenster: 10 Tage
Schlafqualität als Maß der Fitnessuhr
10 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität und Herzfrequenz
Zeitfenster: 10 Tage
Körperliche Aktivität als Maß der Fitnessuhr
10 Tage
Stress- und Atmungs-Score
Zeitfenster: 10 Tage
Stresslevel gemessen von der Fitnessuhr
10 Tage
Nahrungsaufnahme und Nährstoffprofil
Zeitfenster: 10 Tage
Ernährungsmuster gemessen durch eine Online-App
10 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internetnutzung
Zeitfenster: 10 Tage
Generalized Problematic Internet Use Scale – GPIUS
10 Tage
Nomophobie-Fragebogen
Zeitfenster: 10 Tage
NMPQ
10 Tage
Sucht nach sozialen Netzwerken
Zeitfenster: 10 Tage
SNA
10 Tage
Das seelische Wohl
Zeitfenster: 10 Tage
Kontinuum der psychischen Gesundheit - Kurzform MHC-SF; Jedes der 14 Items auf dem MHC-SF kann zwischen 0 und 5 bewertet werden, was bedeutet, dass die Gesamtpunktzahl auf der Skala zwischen 0 und 70 Punkten liegen kann. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an emotionalem Wohlbefinden hin.
10 Tage
Depression Angst und Stress
Zeitfenster: 10 Tage
Depressions-, Angst- und Stress-Score (DASS-21); Die Gesamtpunktzahl auf der Skala kann zwischen 0 und 21 Punkten liegen. Höhere Werte weisen auf eine schwere Depression hin, während niedrigere Werte auf leichte Angstzustände hindeuten.
10 Tage
Resilienz und Resilienzbewältigung
Zeitfenster: 10 Tage
Brief Resilience Scale (BRS) und Brief Resilience Coping Scale (BRCS); Der mögliche Bewertungsbereich auf dem BRS reicht von 1 (geringe Belastbarkeit) bis 5 (hohe Belastbarkeit). Der mögliche Score-Bereich auf dem BRCS reicht von 4 (geringe Belastbarkeit) bis 20 (hohe Belastbarkeit).
10 Tage
Streugut
Zeitfenster: 10 Tage
Kurze Körnungsskala (Körnung-S). Die Bewertungen können von 1 Punkt (niedrige Körnung) bis maximal 5 Punkte (hohe Körnung) variieren.
10 Tage
Einsamkeit
Zeitfenster: 10 Tage
UP LAS; Die Punktzahl kann zwischen 25 (niedrig) und 100 (hoch) liegen.
10 Tage
Dankbarkeit, Ressentiments und Wertschätzung
Zeitfenster: 10 Tage
GRAT-Kurzform; höhere Punktzahlen sind besser
10 Tage
Glück
Zeitfenster: 10 Tage
Oxford-Fragebogen zum Glück; höhere Punktzahl ist mehr Glück.
10 Tage
Empathie
Zeitfenster: 10 Tage
Empathiequotient, Dieser Wert liegt in einem Bereich von 0 (niedriges Maß an Empathie) bis 80 (hohes Maß an Empathie)
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Humaira Jamshed, PhD, Integrated Sciences and Mathematics, Dhanani School of Science and Engineering, Habib University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. Juli 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

25. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HabibU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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