Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meditation och ungdomars psykiska hälsa (Med-YMH)

27 februari 2023 uppdaterad av: Humaira Jamshed, Habib University

Effekt av meditation på ungas mentala hälsa - en genomförbarhetspilot kvasi-experimentell studie

Ungdom är en avgörande tid i livet när fysiskt och psykiskt välbefinnande är avgörande. Studenter är sårbara på grund av akademiska och pandemiska påfrestningar. Meditationsforskning har visat effekter på förbättrade parametrar för mental hälsa (sömnkvalitet, uppmärksamhet, minne och koncentration), känslomässigt välbefinnande (minskad stress och ångest) och fysiologiska parametrar (bättre metabolism, cirkulation, immunitet, etc.), som påverkar elevernas liv och akademiska prestationer. Denna studie är utformad för att undersöka möjligheten att genomföra en meditationsintervention bland studenter vid ett litet liberalt konstuniversitet i Pakistan. Framtida större och längre randomiserade kontrollerade kliniska prövningar på högriskungdom kan planeras i ett senare skede för att se effekten på akademisk prestation och karriärutveckling.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 27 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska studenter

Exklusions kriterier:

  • Studenter som lider av en allvarlig sjukdom
  • Elever som redan mediterar regelbundet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Meditation
Meditation i 30 min 10 dagar
Beteende: Meditation
Eleverna kommer att meditera i 30 minuter varje dag i 10 dagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Meditationsövning
Tidsram: 10 dagar
Bestämningsfaktorer för meditationsövningar
10 dagar
Sömnkvalitet (sömnlängd, djup sömn, lätt sömn, REM)
Tidsram: 10 dagar
Sömnkvalitet som mått av fitnessklockan
10 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet och puls
Tidsram: 10 dagar
Fysisk aktivitet som mätning av träningsklockan
10 dagar
Stress- och andningsresultat
Tidsram: 10 dagar
Stressnivåer som mäts av träningsklockan
10 dagar
Matintag och näringsprofil
Tidsram: 10 dagar
Kostmönster mätt genom en onlineapp
10 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Internetanvändning
Tidsram: 10 dagar
Generaliserad Problematisk Internetanvändningsskala - GPIUS
10 dagar
Nomophobia frågeformulär
Tidsram: 10 dagar
NMPQ
10 dagar
Sociala nätverksberoende
Tidsram: 10 dagar
SNAS
10 dagar
Emotionellt välmående
Tidsram: 10 dagar
Mental Health Continuum - Kortform MHC-SF; Var och en av de 14 objekten på MHC-SF kan poängsättas mellan 0 och 5, vilket innebär att den totala poängen på skalan kan variera från 0 till 70 poäng. Högre poäng indikerar en högre nivå av känslomässigt välbefinnande.
10 dagar
Depression Ångest och stress
Tidsram: 10 dagar
Depression, ångest och stresspoäng (DASS-21); Den totala poängen på skalan kan variera från 0 till 21 poäng. Högre poäng indikerar svår depression medan lägre poäng indikerar mild ångest.
10 dagar
Resiliens och Resiliens Coping
Tidsram: 10 dagar
Brief Resilience Scale (BRS) och Brief Resilience Coping Scale (BRCS); Det möjliga poängintervallet på BRS är från 1 (låg motståndskraft) till 5 (hög motståndskraft). Det möjliga poängintervallet på BRCS är från 4 (låg motståndskraft) till 20 (hög motståndskraft).
10 dagar
Grus
Tidsram: 10 dagar
Kort kornskala (Grit-S). Poängen kan variera från 1 poäng (låg grit) till maximalt 5 poäng (hög grit).
10 dagar
Ensamhet
Tidsram: 10 dagar
UPP LAS; Poängen kan variera från 25 (lågt) till 100 (högt).
10 dagar
Tacksamhet, förbittring och uppskattning
Tidsram: 10 dagar
GRAT-Short Form; högre poäng är bättre
10 dagar
Lycka
Tidsram: 10 dagar
Oxford Happiness Questionnaire; högre poäng är mer lycka.
10 dagar
Empati
Tidsram: 10 dagar
Empatikvot, den här poängen ligger på ett intervall från 0 (låg nivå av empati) till 80 (hög nivå av empati)
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Habib University

Utredare

  • Huvudutredare: Humaira Jamshed, PhD, Integrated Sciences and Mathematics, Dhanani School of Science and Engineering, Habib University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

25 juli 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

25 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2022

Första postat (Faktisk)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HabibU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Meditation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera