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Früherkennung von Kardiomyopathie durch Speckle-Echo, hochempfindliches Troponin und kardiale Ryanodin-Rezeptoren

17. Dezember 2017 aktualisiert von: Mostafa Mahmoud Morsy, Assiut University

Zusätzlicher Nutzen des Speckle-Tracking-Echos zur molekularen Expression von hochempfindlichem Troponin I und kardialem Ryanodin-Rezeptor bei der Früherkennung von Kardiomyopathie bei Patienten, die eine Anthrazyklin-Chemotherapie erhalten

Früherkennung von Kardiomyopathie bei Patienten, die eine Anthrazyklin-Chemotherapie erhalten, und Feststellung, ob Speckle-Tracking-Echo und Troponin-Gen einen zusätzlichen Nutzen für die Früherkennung von Kardiomyopathie bieten.

Verbesserung der wirtschaftlichen Auswirkungen onkologischer Patienten, bei denen hochempfindliche Troponin-negative und normale Speckle-Tracking-Patienten sicher von langfristigen Herzüberwachungsprogrammen ausgeschlossen werden können.

Korrelation zwischen der molekularen Genexpression von Troponin-Genen und dem Ryanodin-Rezeptor bei Kardiomyopathie

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Anthrazyklin-Chemotherapie hat in den 50 Jahren nach ihrer Entdeckung vielen Krebsopfern das Leben gerettet. Diese Patienten sind anfälliger für einen kardiovaskulären Tod als das Risiko eines Tumorrezidivs, insbesondere bei Überlebenden von Krebs im Kindesalter, bei denen die Herzsterblichkeitsrate siebenmal höher ist .

Herztoxizität bleibt eine wichtige Nebenwirkung von Krebstherapien, die zu einer erhöhten Sterblichkeit führt, hauptsächlich aufgrund von Herzversagen, aber auch Arrhythmien, Bluthochdruck und Thromboembolien.

Die Zeit von der frühen Entwicklung einer kardialen Dysfunktion bis zur Modifikation oder Beendigung der Chemotherapie und dem Beginn der Herzinsuffizienztherapie ist eine wichtige Determinante für das Ausmaß der Genesung.

Die Kardiotoxizität von Anthrazyklinen kann akut, früh oder spät sein. Eine aktuelle Studie mit 2625 Patienten (mittlere Nachbeobachtungszeit 5 Jahre); zeigte eine Gesamtinzidenz von Kardiotoxizität von 9 % nach Behandlung mit Anthrazyklinen, 98 % der Fälle traten innerhalb des ersten Jahres auf und waren asymptomatisch.

Die Kardiotoxizität wurde anhand verschiedener Klassifikationen definiert. Jüngste Richtlinien legen nahe, dass eine durch Krebstherapeutika bedingte kardiale Dysfunktion (CTRCD) definiert ist als eine Abnahme der LVEF (durch Echokardiographie) von > 10 Prozentpunkten auf einen Wert unterhalb der unteren Normgrenze.

Die Echokardiographie sollte vor jeder nächsten Gabe von Anthrazyklin, nach 3, 6 und 12 Monaten nach Ende der Therapie mit Anthrazyklin wiederholt werden, aber ... Nicht alle Patienten, die mit einer Chemotherapie behandelt werden, benötigen eine so häufig wiederholte LVEF-Überwachung, wie von den Leitlinien vorgeschlagen, wegen der negative Auswirkungen auf das Patientenmanagement und das Kosten-Nutzen-Verhältnis für das nationale Gesundheitssystem.

Die Speckle-Tracking-Echokardiographie ist ein nicht-invasives Ultraschall-Bildgebungsverfahren, das eine frühzeitige objektive und quantitative Bewertung der globalen und regionalen Myokardfunktion ermöglicht.

Ein neuer Anstieg des Serum-Troponins, der mit hochempfindlichen Troponin-Assays bei Patienten festgestellt wird, die Anthrazykline erhalten, sagt auch eine spätere LV-Dysfunktion voraus.

Ryanodinrezeptoren (RyRs) sind eine Klasse von intrazellulären Calciumkanälen in verschiedenen Formen erregbarer Gewebe wie Muskeln und Neuronen.

Bei Herzinsuffizienz werden die RyR2-Kanäle abnormal aktiv oder "undicht" und können während der Diastole nicht geschlossen bleiben. Dies führt zu einer Erhöhung der spontanen Ca+2-Funkenfrequenz und einer fehlregulierten Ca+2-Handhabung innerhalb des Kardiomyozyten, was zu einer verringerten systolischen Kontraktion und einer unregelmäßigen kontraktilen Aktivität führt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krebspatient im Alter zwischen 30 und 50 Jahren, der eine Chemotherapie erhält

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle neu diagnostizierten Krebspatienten, die eine Anthrazyklin-basierte Chemotherapie erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Unzureichende Ultraschallbildqualität, definiert als mehr als drei LV-Segmente, die durch die konventionelle Echokardiographie suboptimal dargestellt werden.
  • Herzklappenerkrankungen
  • Hypertensive Herzerkrankung
  • Kardiomyopathie
  • Chronisches Nierenversagen
  • Chronisch obstruktive Atemwegserkrankung (COPD)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Früherkennung einer Kardiomyopathie
Zeitfenster: etwa ein Jahr
Verwendung von Speckle-Tracking-Echo zur Früherkennung von Kardiomyopathie
etwa ein Jahr
Identifizierung von Patienten, bei denen das Risiko besteht, eine Kardiomyopathie zu entwickeln
Zeitfenster: etwa ein Jahr
Verwendung des hochempfindlichen Troponins mit quantitativen Messungen als Biomarker.
etwa ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
molekulare Genexpression von Troponin-Genen und Ryanodin-Rezeptor bei Kardiomyopathie
Zeitfenster: gleichen Zeitrahmen ... etwa ein Jahr
quantitative Korrelation zwischen den Troponin-Genen und dem Ryanodin-Rezeptor bei früher Kardiomyopathie
gleichen Zeitrahmen ... etwa ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: yehia T kishk, MD, Cardiology Department
  • Hauptermittler: Mohamed K Koriem, MD, Cardiology Department
  • Hauptermittler: Naglaa K Idriss, MD, Biochemistry department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • speckle echo in cardiomyopathy

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Klinische Studien zur Chemotherapie, Krebs, Anthrazykline

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