Suchen Sie in klinischen Studien nach: Parsaclisib

Insgesamt 35 ergebnisse

Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von INCB050465 bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (CITADEL-203)

Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Israel, Polen, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Deutschland, Dänemark, Australien, Ungarn, Schweden
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von INCB050465 bei Teilnehmern mit autoimmuner hämolytischer Anämie

Autoimmunhämolytische Anämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Österreich
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Parscaclisib bei Teilnehmern mit normaler Leberfunktion und eingeschränkter Leberfunktion.

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Incyte Corporation

Zurückgezogen

Parsaclisib bei neu diagnostiziertem dreifach negativem oder HER2+-Brustkrebs im Stadium I-IIIC (LCCC1820)

Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Dreifach negativer Brustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zu INCB050465 bei japanischen Probanden mit zuvor behandeltem B-Zell-Lymphom (CITADEL-111)

Lymphom

Japan
Incyte Biosciences Japan GK

Abgeschlossen

Offene Studie zu Parsaclisib bei japanischen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (CITADEL-213)

Lymphom

Japan
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

IBI376 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom/Marginalzonen-Lymphom

Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

China
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Parscaclisib bei Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion und eingeschränkter Nierenfunktion.

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von INCB050465 beim primären Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Rollover-Studie zur Fortsetzung der Behandlung von Teilnehmern mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen, die zuvor in Parsaclisib-Studien eingeschrieben waren (INCB050465)

B-Zell-Malignome

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Polen, Italien, Israel, Belgien, Schweden, Frankreich, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Norwegen, Truthahn, Österreich
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zu INCB050465 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom (CITADEL-204)

Lymphom

Belgien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Polen, Australien, Argentinien, Dänemark
Incyte Corporation

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Incyte Corporation

Beendet

Eine Studie von INCB050465 in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

MPN (Myeloproliferative Neoplasmen)

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zu INCB050465 bei rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom, das zuvor mit oder ohne Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor behandelt wurde ((CITADEL-205))

Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Israel, Belgien, Italien, Deutschland, Polen, Dänemark
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von INCB050465 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (CITADEL-202)

Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Belgien, Australien, Tschechien, Polen, Kanada, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Zurückgezogen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von INCB050465 bei Pemphigus Vulgaris

Pemphigus vulgaris
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und Wirksamkeit von Tafasitamab und Parsaclisib bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (R/R NHL) oder chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) (topMIND)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Belgien, Deutschland, Österreich
Incyte Corporation

Beendet

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib bei Teilnehmern mit primärer warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (PATHWAY)

Warme autoimmunhämolytische Anämie (wAIHA)

Spanien, Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Henan Cancer Hospital

Rekrutierung

PI3Kδ-Inhibitor Parsaclisib in Kombination mit Chidamid zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Dosisstudie von Peramivir zur Influenza-Behandlung

Grippe

Vereinigte Staaten
Bezmialem Vakif University
Yeditepe University

Unbekannt

Wirkung von Oxytocin-Antagonisten auf die Implantationserfolgsraten beim Transfer von gefrorenen und aufgetauten Embryonen

Unfruchtbarkeit, weiblich

Truthahn
Incyte Corporation

Zurückgezogen

Zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib plus entweder Rituximab oder Obinutuzumab bei R/R follikulärem Lymphom (FL) und Marginalzonenlymphom (MZL) (CITADEL-302)

Marginalzonen-Lymphom (MZL) | Follikuläres Lymphom (FL)
The University of Hong Kong
Nanfang Hospital of Southern Medical University; Vietnam National University

Abgeschlossen

Verwendung von Atosiban bei der In-vitro-Fertilisationsbehandlung (IVF).

Unterfruchtbarkeit

China, Vietnam
Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Unbekannt

Ein randomisierter Doppelblindvergleich von Atosiban bei Patienten mit RIF, die sich einer IVF-Behandlung unterziehen

Wiederholtes Implantationsversagen
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von INCB050465 in Kombination mit Bendamustin und Obinutuzumab bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (CITADEL-102)

Lymphom

Spanien, Ungarn, Vereinigte Staaten, Dänemark, Italien, Tschechien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zurückgezogen

Parsaclisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom

Follikuläres Lymphom

China
Stellah Mpagama
Radboud University Medical Center; University of St Andrews

Rekrutierung

Eine pragmatische Studie mit optimierter Dosis von Rifampicin und Moxifloxacin zur Behandlung von arzneimittelempfindlicher Lungentuberkulose (OptiRiMoxTB)

Tuberkulose | Menschlicher Immunschwächevirus

Tansania
Incyte Corporation

Abgeschlossen

INCB050465 in Kombination mit Rituximab, Bendamustin und Rituximab oder Ibrutinib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem B-Zell-Lymphom (CITADEL-112)

B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien
Incyte Biosciences Japan GK

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tafasitamab allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln bei japanischen Teilnehmern mit Non-Hodgkins-Lymphom (NHL) (J-MIND)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Non-Hodgkins-Lymphom

Japan
Incyte Corporation

Zurückgezogen

Eine Studie zu Parsaclisib, einem PI3Kδ-Inhibitor, in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei Patienten mit neu diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom (CITADEL-310)

Mantelzell-Lymphom
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine offene Phase-1/2-Studie zur Dosiseskalation, Sicherheit und Verträglichkeit von INCB050465 und Itacitinib bei Patienten mit vorbehandelten B-Zell-Malignomen (CITADEL-101)

B-Zell-Malignome

Vereinigte Staaten
Walter Hanel

Aktiv, nicht rekrutierend

Romidepsin und Parsaclisib zur Behandlung von rezidivierten oder refraktären T-Zell-Lymphomen

Wiederkehrendes reifes T-Zell- und NK-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes primäres kutanes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres reifes T-Zell- und NK-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres anaplastisches großzelliges Lymphom | T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres primäres kutanes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Fudan University

Noch keine Rekrutierung

Parsaclisib in Combination With CHOP in Participants With Previously Untreated PTCL

PTCL | HACKEN | PI3Kδ Inhibitor | Parsaclisib
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Parsaclisib plus die medikamentöse Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC-... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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