Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der Aromatherapie mit ätherischem Damaszener-Rosenöl und Lavendelöl auf Zahnangst und Schmerzen bei Kindern

30. Dezember 2023 aktualisiert von: Moushtaha Sayed Hamid

Die Wirkung der Aromatherapie mit ätherischem Damaszenerrosenöl und Lavendelöl auf Zahnangst und Schmerzen bei Kindern, die sich einer Lokalanästhesie unterziehen: Eine randomisierte klinische Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Rolle der ätherischen Damaszener-Rosenöle und des Lavendelöls bei der Verringerung der Zahnarztangst und der Schmerzen eines Kindes zu bewerten und zu vergleichen, das sich einer Lokalanästhesie unterzieht

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zahnarztangst gilt als eines der größten Probleme der öffentlichen Gesundheit. Dies kann dazu führen, dass notwendige zahnärztliche Behandlungen vermieden werden, was sich negativ auf die Mundgesundheit auswirkt, insbesondere bei Kindern, bei denen Zahnärzte vor der Herausforderung stehen, die Zahnarztangst zu kontrollieren, um das Kind beim Zahnarztbesuch zu betreuen. Die Gesamtprävalenz von Zahnarztangst betrug 23,9 %, wobei sie bei Jugendlichen (13,3 %) seltener, bei Vorschulkindern (36,5 %) und Schulkindern (25,8 %) häufiger vorkam.

Methoden zur Angstbewältigung in der Zahnheilkunde sind sowohl pharmakologisch als auch nicht-pharmakologisch. Aromatherapie ist eine der nicht-pharmakologischen Methoden. Es handelt sich um eine einfache, kostengünstige und nicht-invasive Methode, bei der aromatische ätherische Öle über den Geruchssinn eingesetzt werden, um positive physiologische Wirkungen zu erzielen, zu entspannen und Angstsymptome zu lindern. Aromatherapie kann auch die Schmerzwahrnehmung während der Injektion von Lokalanästhetika bei Kindern verringern.

Rosa damascene ist allgemein als Damaszenerrose bekannt und eine Pflanze aus der Familie der Rosaceae. Die Blüten dieser Pflanze sind groß, auffällig und farbenfroh. Aufgrund seines Duftes wird es auch zur Herstellung von ätherischen Ölen und Rosenwasser verwendet. Die R. damascena-Pflanze wird auch für medizinische Anwendungen verwendet. Sie hat eine schmerzstillende, entzündungshemmende, schmerzlindernde und muskelentspannende Wirkung. Aufgrund ihrer starken dämpfenden Wirkung auf das Zentralnervensystem wirkt sie hypnotisch, krampflösend und antidepressiv. und Ameisenangst, Auswirkungen.

Die schmerzlindernde Wirkung von Rosenöl wurde bei Kindern untersucht, die wegen einer Operation ins Krankenhaus eingeliefert wurden, wobei die Wirkung auf die postoperative Schmerzintensität gemessen wurde. Auch die Wirkung von Rosenöl bei der Verringerung von Zahnarztangst wurde bereits untersucht, jedoch an erwachsenen kieferorthopädischen Patienten durchgeführt.

Lavendel-Damaszener wird häufig in der Aromatherapie eingesetzt. Der Lavendelduft ist einer der häufigsten Duftstoffe, die in der Aromatherapie als Beruhigungsmittel eingesetzt werden. Lavandula angustifolia ist der wissenschaftliche Begriff für Lavendel. Inhaltsstoffe wie Linalool wirken beruhigend, indem sie die Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren im Zentralnervensystem beeinflussen, während Linalylacetat eine narkotische Funktion hat. Früheren Studien zufolge kann die Lavendel-Aromatherapie Zahnarztangst und Schmerzen beim Zahnarzt lindern

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ägyptische Kinder im Alter von 7 bis 12 Jahren benötigen eine örtliche Betäubung.
  • Fehlen jeglicher systemischer Probleme sowie körperlicher und geistiger Behinderungen.
  • Kinder, die intellektuell ausreichend sind, um die Angstskala auszufüllen, und solche, deren Eltern bereit waren, an der Studie teilzunehmen.
  • Frankel bewertet die Zusammenarbeit mit 3

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen zahnärztlicher oder medizinischer Notfälle und systemischer Störungen.
  • Kinder mit besonderen Bedürfnissen.
  • Kinder mit Atemwegserkrankungen, Erkältungen oder Allergien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Die Auswirkungen von Rosenöl auf das Schmerz- und Angstniveau bei pädiatrischen Zahnpatienten
Aromatherapie mit Rosenöl
Aromatherapie ist ein Entspannungstherapiemittel, bei dem aromatische Essenzextrakte aus Pflanzenteilen verwendet werden. Aromatherapie wird zur Behandlung und Verbesserung der körperlichen und psychischen Gesundheit eingesetzt
Kein Eingriff: Die Auswirkungen einer fehlenden Behandlung auf das Schmerz- und Angstniveau bei pädiatrischen Zahnpatienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsfrequenz
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
wird von einem automatischen Blutdruckmessgerät aufgezeichnet
unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Angst
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
wird anhand der Zahnangstskala erfasst – Faces-Version [16]. Vereinfachte modifizierte Zahnangstskala für Kinder. Werte (1–5). Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
unmittelbar nach dem Eingriff
Blutdruck (systolischer und diastolischer Blutdruck)
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
wird von einem automatischen Blutdruckmessgerät aufgezeichnet
unmittelbar nach dem Eingriff
Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
wird anhand der Skala „Gesichter, Beine, Aktivität, Weinen und Kontrollierbarkeit“ (FLACC) aufgezeichnet. Punktzahl (0–10). Höhere Punktzahlen bedeuten ein schlechteres Ergebnis
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Kamal El-Motayam, Professor, Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Aromatherapy on Dental Anxiety

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zahnarztangst

Abonnieren