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Eine Verifizierungsstudie zur Bewertung der Sicherheit des Langzeitverzehrs des Testlebensmittels

31. März 2025 aktualisiert von: Orthomedico Inc.

Eine Verifizierungsstudie zur Bewertung der Sicherheit des Langzeitverzehrs des Testlebensmittels: eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Parallelgruppen-Vergleichsstudie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit des Verzehrs plasmalogenhaltiger Lebensmittel über einen Zeitraum von 12 Wochen bei gesunden Japanern zu überprüfen. Im Rahmen der Studie werden außerdem die Plasmalogenspiegel im Blut und die Auswirkungen plasmalogenhaltiger Lebensmittel auf den Schlaf explorativ untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden die Forscher die Sicherheit des Verzehrs plasmalogenhaltiger Lebensmittel über einen Zeitraum von 12 Wochen bei gesunden Japanern bestätigen. Die Forscher werden außerdem den Plasmalogenspiegel im Blut und die Wirkung von plasmalogenhaltigen Nahrungsmitteln auf die Schlafbedingungen explorativ beurteilen. Bei den zu vergleichenden Gruppen handelt es sich um plasmalogenhaltige Lebensmittel und ein Placebo (plasmalogenfreie Lebensmittel).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tokyo
      • Nerima-ku, Tokyo, Japan, 176-0002
        • Nerima Medical Association Minami-machi Clinic
      • Shinagawa-ku, Tokyo, Japan, 141-0022
        • Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. japanisch
  2. Männer oder Frauen
  3. Erwachsene
  4. Gesunde Menschen

Ausschlusskriterien:

  1. Personen, die sich in medizinischer Behandlung befinden oder in der Krankengeschichte einen bösartigen Tumor, eine Herzinsuffizienz oder einen Myokardinfarkt hatten
  2. Personen, die einen Herzschrittmacher oder einen implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) tragen
  3. Personen, die derzeit wegen einer der folgenden chronischen Krankheiten in Behandlung sind: Herzrhythmusstörungen, Lebererkrankungen, chronische Nierenerkrankungen, zerebrovaskuläre Störungen, rheumatische Erkrankungen, Diabetes mellitus, Dyslipidämie, Bluthochdruck oder andere chronische Krankheiten
  4. Personen, die sich in medizinischer Behandlung befinden oder an einer der folgenden Krankheiten leiden: psychische Störung (z. B. Depression), Schlafapnoe-Syndrom, Hypersomnie, Narkolepsie, Schlaflosigkeit oder Herzklappenerkrankung
  5. Personen, die die Angewohnheit haben, Nahrungsmittel zu sich zu nehmen oder Geräte zu verwenden, um den Schlaf zu verbessern
  6. Personen, die aufgrund ihres Lebensstils, beispielsweise durch Nachtschichten, unregelmäßige Schlafgewohnheiten haben
  7. Personen, die unter die folgenden Schlafbedingungen fallen: mit zwei oder mehr Personen im selben Raum schlafen, mit Kindern im Vorschulalter zusammenleben, mit Personen zusammenleben, die Pflege benötigen, oder deren Schlaf möglicherweise durch den Einfluss anderer gestört wird
  8. Personen, die zweimal oder öfter an Nykturie leiden
  9. Personen, die normalerweise zu viel trinken (durchschnittlich mehr als etwa 20 g/Tag als absoluter Alkoholkonsum) {500 ml: eine mittlere Flasche Bier oder etwa 1,5 Dosen Chu-Hi, 180 ml: 1 Portion Sake oder etwa 1,5 Gläser Wein, 90 ml: halber Go mit Shochu, 60 ml: ein Glas Whiskey-Brandy (doppelt)}
  10. Personen, die „Lebensmittel für bestimmte Gesundheitszwecke“ oder „Lebensmittel mit funktionalen Angaben“ einnehmen
  11. Personen, die Medikamente (einschließlich pflanzlicher Arzneimittel) oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen
  12. Personen, die allergisch auf Medikamente oder Lebensmittel reagieren, die mit dem Testprodukt in Zusammenhang stehen
  13. Personen, die während dieser Studie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen
  14. Personen, die in den letzten 28 Tagen vor der Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie an anderen klinischen Studien teilgenommen haben oder planen, während dieser Studie an einer anderen Studie teilzunehmen
  15. Personen, die vom Arzt als nicht zur Teilnahme an dieser Studie geeignet erachtet werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Plasmalogen
Nehmen Sie 1 mg Plasmalogen pro Tag ein
Nehmen Sie morgens fünf Kapseln pro Tag ein.
Placebo-Komparator: Placebo
Nehmen Sie 0 mg Plasmalogen pro Tag ein
Nehmen Sie morgens fünf Kapseln pro Tag ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Personen, bei denen unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind
Zeitfenster: Interventionszeitraum (bis zu 12 Wochen)
Ein unerwünschtes Ereignis ist definiert als die „Entwicklung einer neuen Anomalie“ oder „Verschlechterung“ körperlicher Anzeichen, Symptome usw., die für den Studienteilnehmer während des Studienzeitraums klinisch bedeutsam ist, und der Prüfer wird den Zusammenhang zwischen dem unerwünschten Ereignis bewerten und das Testprodukt.
Interventionszeitraum (bis zu 12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Personen, deren Blut- und Urinwerte nach dem Eingriff außerhalb des Referenzbereichs liegen, obwohl sie zu Studienbeginn (vor dem Eingriff) innerhalb des Referenzbereichs lagen.
Zeitfenster: Woche 6 und Woche 12
Zählen Sie die Anzahl der Personen, deren Werte von Bluttestobjekten (Anzahl weißer Blutkörperchen, Anzahl roter Blutkörperchen, Hämoglobinspiegel, Hämatokritwert, Thrombozytenzahl, Aspartattransaminase, Alanintransaminase, γ-Glutamyltransferase, Gesamtbilirubin, Gesamtprotein, Harnstoffstickstoff, Kreatinin, Harnsäure, Natrium, Kalium, Chlorid, Serumamylase, Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Low-Density-Lipoprotein Cholesterin-, Triglycerid-, Glukose- und Hämoglobin-A1c-Spiegel) und Urinanalysewerte (Urinprotein, Glukose, pH-Wert und okkultes Blut) liegen nach dem Eingriff (Woche 6 und Woche 12) außerhalb des Referenzbereichs, obwohl sie zu Studienbeginn im Referenzbereich liegen.
Woche 6 und Woche 12
Die gemessenen Werte der Plasmalogenspiegel im Blut in Woche 6 und Woche 12
Zeitfenster: Woche 6 und Woche 12
Dies ist einer der explorativen Bewertungspunkte. Von jedem Studienteilnehmer werden ca. 3 ml venöses Blut entnommen und diese Probe analysiert.
Woche 6 und Woche 12
Die Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der Plasmalogenspiegel im Blut in Woche 6 und Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 6 und Woche 12
Dies ist einer der explorativen Bewertungspunkte. Von jedem Studienteilnehmer werden ca. 3 ml venöses Blut entnommen und diese Probe analysiert.
Ausgangswert, Woche 6 und Woche 12
Jedes Fragebogenelement im St. Mary's Hospital Sleep Questionnaire (SMH) in Woche 6 und Woche 12
Zeitfenster: Woche 6 und Woche 12
Dies ist einer der explorativen Bewertungspunkte. Der SMH ist ein selbst verabreichtes Tool zur Auswertung des Schlafs der letzten 24 Stunden. Es umfasst Fragen mit verschiedenen Antwortformaten, wie z. B. Ja/Nein-Antworten, offene Antworten, die bestimmte Zeit- und Tageszeitangaben erfordern, und Multiple-Choice-Fragen mit vier oder mehr Optionen. Die Antworten auf die Fragen werden einzeln überprüft.
Woche 6 und Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Tsuyoshi Takara, MD, Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

23. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04400-0006-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Abschluss der Studie wird der Datenaustausch zwischen den Forschungspartnern besprochen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensmittel, die Plasmalogen enthalten

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