- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06715475
Eine Verifizierungsstudie zur Bewertung der Sicherheit des Langzeitverzehrs des Testlebensmittels
31. März 2025 aktualisiert von: Orthomedico Inc.
Eine Verifizierungsstudie zur Bewertung der Sicherheit des Langzeitverzehrs des Testlebensmittels: eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Parallelgruppen-Vergleichsstudie
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit des Verzehrs plasmalogenhaltiger Lebensmittel über einen Zeitraum von 12 Wochen bei gesunden Japanern zu überprüfen.
Im Rahmen der Studie werden außerdem die Plasmalogenspiegel im Blut und die Auswirkungen plasmalogenhaltiger Lebensmittel auf den Schlaf explorativ untersucht.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie werden die Forscher die Sicherheit des Verzehrs plasmalogenhaltiger Lebensmittel über einen Zeitraum von 12 Wochen bei gesunden Japanern bestätigen.
Die Forscher werden außerdem den Plasmalogenspiegel im Blut und die Wirkung von plasmalogenhaltigen Nahrungsmitteln auf die Schlafbedingungen explorativ beurteilen.
Bei den zu vergleichenden Gruppen handelt es sich um plasmalogenhaltige Lebensmittel und ein Placebo (plasmalogenfreie Lebensmittel).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Tokyo
-
Nerima-ku, Tokyo, Japan, 176-0002
- Nerima Medical Association Minami-machi Clinic
-
Shinagawa-ku, Tokyo, Japan, 141-0022
- Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- japanisch
- Männer oder Frauen
- Erwachsene
- Gesunde Menschen
Ausschlusskriterien:
- Personen, die sich in medizinischer Behandlung befinden oder in der Krankengeschichte einen bösartigen Tumor, eine Herzinsuffizienz oder einen Myokardinfarkt hatten
- Personen, die einen Herzschrittmacher oder einen implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) tragen
- Personen, die derzeit wegen einer der folgenden chronischen Krankheiten in Behandlung sind: Herzrhythmusstörungen, Lebererkrankungen, chronische Nierenerkrankungen, zerebrovaskuläre Störungen, rheumatische Erkrankungen, Diabetes mellitus, Dyslipidämie, Bluthochdruck oder andere chronische Krankheiten
- Personen, die sich in medizinischer Behandlung befinden oder an einer der folgenden Krankheiten leiden: psychische Störung (z. B. Depression), Schlafapnoe-Syndrom, Hypersomnie, Narkolepsie, Schlaflosigkeit oder Herzklappenerkrankung
- Personen, die die Angewohnheit haben, Nahrungsmittel zu sich zu nehmen oder Geräte zu verwenden, um den Schlaf zu verbessern
- Personen, die aufgrund ihres Lebensstils, beispielsweise durch Nachtschichten, unregelmäßige Schlafgewohnheiten haben
- Personen, die unter die folgenden Schlafbedingungen fallen: mit zwei oder mehr Personen im selben Raum schlafen, mit Kindern im Vorschulalter zusammenleben, mit Personen zusammenleben, die Pflege benötigen, oder deren Schlaf möglicherweise durch den Einfluss anderer gestört wird
- Personen, die zweimal oder öfter an Nykturie leiden
- Personen, die normalerweise zu viel trinken (durchschnittlich mehr als etwa 20 g/Tag als absoluter Alkoholkonsum) {500 ml: eine mittlere Flasche Bier oder etwa 1,5 Dosen Chu-Hi, 180 ml: 1 Portion Sake oder etwa 1,5 Gläser Wein, 90 ml: halber Go mit Shochu, 60 ml: ein Glas Whiskey-Brandy (doppelt)}
- Personen, die „Lebensmittel für bestimmte Gesundheitszwecke“ oder „Lebensmittel mit funktionalen Angaben“ einnehmen
- Personen, die Medikamente (einschließlich pflanzlicher Arzneimittel) oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen
- Personen, die allergisch auf Medikamente oder Lebensmittel reagieren, die mit dem Testprodukt in Zusammenhang stehen
- Personen, die während dieser Studie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen
- Personen, die in den letzten 28 Tagen vor der Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie an anderen klinischen Studien teilgenommen haben oder planen, während dieser Studie an einer anderen Studie teilzunehmen
- Personen, die vom Arzt als nicht zur Teilnahme an dieser Studie geeignet erachtet werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Plasmalogen
Nehmen Sie 1 mg Plasmalogen pro Tag ein
|
Nehmen Sie morgens fünf Kapseln pro Tag ein.
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
Nehmen Sie 0 mg Plasmalogen pro Tag ein
|
Nehmen Sie morgens fünf Kapseln pro Tag ein.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Personen, bei denen unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind
Zeitfenster: Interventionszeitraum (bis zu 12 Wochen)
|
Ein unerwünschtes Ereignis ist definiert als die „Entwicklung einer neuen Anomalie“ oder „Verschlechterung“ körperlicher Anzeichen, Symptome usw., die für den Studienteilnehmer während des Studienzeitraums klinisch bedeutsam ist, und der Prüfer wird den Zusammenhang zwischen dem unerwünschten Ereignis bewerten und das Testprodukt.
|
Interventionszeitraum (bis zu 12 Wochen)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Personen, deren Blut- und Urinwerte nach dem Eingriff außerhalb des Referenzbereichs liegen, obwohl sie zu Studienbeginn (vor dem Eingriff) innerhalb des Referenzbereichs lagen.
Zeitfenster: Woche 6 und Woche 12
|
Zählen Sie die Anzahl der Personen, deren Werte von Bluttestobjekten (Anzahl weißer Blutkörperchen, Anzahl roter Blutkörperchen, Hämoglobinspiegel, Hämatokritwert, Thrombozytenzahl, Aspartattransaminase, Alanintransaminase, γ-Glutamyltransferase, Gesamtbilirubin, Gesamtprotein, Harnstoffstickstoff, Kreatinin, Harnsäure, Natrium, Kalium, Chlorid, Serumamylase, Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Low-Density-Lipoprotein Cholesterin-, Triglycerid-, Glukose- und Hämoglobin-A1c-Spiegel) und Urinanalysewerte (Urinprotein, Glukose, pH-Wert und okkultes Blut) liegen nach dem Eingriff (Woche 6 und Woche 12) außerhalb des Referenzbereichs, obwohl sie zu Studienbeginn im Referenzbereich liegen.
|
Woche 6 und Woche 12
|
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Die gemessenen Werte der Plasmalogenspiegel im Blut in Woche 6 und Woche 12
Zeitfenster: Woche 6 und Woche 12
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Dies ist einer der explorativen Bewertungspunkte.
Von jedem Studienteilnehmer werden ca. 3 ml venöses Blut entnommen und diese Probe analysiert.
|
Woche 6 und Woche 12
|
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Die Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der Plasmalogenspiegel im Blut in Woche 6 und Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 6 und Woche 12
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Dies ist einer der explorativen Bewertungspunkte.
Von jedem Studienteilnehmer werden ca. 3 ml venöses Blut entnommen und diese Probe analysiert.
|
Ausgangswert, Woche 6 und Woche 12
|
|
Jedes Fragebogenelement im St. Mary's Hospital Sleep Questionnaire (SMH) in Woche 6 und Woche 12
Zeitfenster: Woche 6 und Woche 12
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Dies ist einer der explorativen Bewertungspunkte.
Der SMH ist ein selbst verabreichtes Tool zur Auswertung des Schlafs der letzten 24 Stunden.
Es umfasst Fragen mit verschiedenen Antwortformaten, wie z. B. Ja/Nein-Antworten, offene Antworten, die bestimmte Zeit- und Tageszeitangaben erfordern, und Multiple-Choice-Fragen mit vier oder mehr Optionen.
Die Antworten auf die Fragen werden einzeln überprüft.
|
Woche 6 und Woche 12
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Tsuyoshi Takara, MD, Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
23. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
23. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 04400-0006-06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Nach Abschluss der Studie wird der Datenaustausch zwischen den Forschungspartnern besprochen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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