- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06766643
Stereotaktische Radiochirurgie versus Radiofrequenzablation bei primärem Leberkrebs
8. Januar 2025 aktualisiert von: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte klinische Phase-II-Studie zur stereotaktischen Radiochirurgie im Vergleich zur Hochfrequenzablation bei primärem Leberkrebs an einem speziellen Ort zur chirurgischen Bewertung für nicht operabel
Eine klinische Phase-II-Studie zur stereotaktischen Radiochirurgie im Vergleich zur Hochfrequenzablation bei der Behandlung von inoperablem primärem Leberkrebs an bestimmten Stellen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, randomisierte, kontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Rekrutierung von Patienten mit primärem Leberkrebs, die nach chirurgischer Untersuchung als inoperabel gelten und deren Tumorläsionen sich in der Nähe großer Blutgefäße, des Zwerchfells, der Leberkapsel oder der Leberpforte befinden.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der stereotaktischen Strahlentherapie und der Hochfrequenzablation als Behandlungsoptionen für solche Patienten zu bewerten.
Der Prüfer muss entscheiden, ob die stereotaktische Strahlentherapie oder die Hochfrequenzablation die bevorzugte Behandlung für diese Patienten ist.
Geeignete Patienten werden im Verhältnis 1:1 nach dem Zufallsprinzip einer der folgenden Behandlungsgruppen zugeordnet: stereotaktische Strahlentherapie oder Hochfrequenzablation.
An der Studie werden voraussichtlich 65 Patienten in jeder Gruppe teilnehmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
130
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Song Tianqiang T Song, MD
- Telefonnummer: +86 18622221077
- E-Mail: tjchi@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Meng Maobin M Meng, MD
- Telefonnummer: +86 18526065681
Studienorte
-
-
-
Tianjin, China, 300060
- Rekrutierung
- Department of Hepatobiliary Oncology and Radiation Oncology,Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital,Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin's Clinical Research Center for Cancer
-
Kontakt:
- Song Tianqiang T Song, MD
- Telefonnummer: +86 18622221077
- E-Mail: tjchi@hotmail.com
-
Kontakt:
- Meng Maobin M, MD
- Telefonnummer: +86 18526065681
- E-Mail: mmeng@tmu.edu.cn
-
Unterermittler:
- Sun Liyu L Sun, MM
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vor der Umsetzung studienbezogener Verfahren muss eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet werden.
- Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre;
- Child-Pugh-Score ≤ 7; KPS-Score ≥ 70;
- Beim Patienten muss eindeutig ein hepatozelluläres Karzinom diagnostiziert werden, was in der Regel durch Bildgebung (CT, MRT) oder histologische Untersuchung (Biopsie) bestätigt wird;
- Der Tumor befindet sich in der Nähe von großen Blutgefäßen/Zwerchfell/Leberkapsel/Leberhilus;
- Chirurgisch beurteilt als inoperables hepatozelluläres Karzinom oder Wiederauftreten eines primären hepatozellulären Karzinoms innerhalb von 2 Jahren nach radikaler Behandlung;
- Nach den Kriterien zur Beurteilung der Wirksamkeit solider Tumoren sollte mindestens eine bildgebend messbare Läsion vorliegen, deren Läsionsgröße 5 cm nicht überschreitet; Gesamtzahl der Läsionen ≤ 3;
- Keine vorherige Antitumorbehandlung;
- Eine normale Leber (Lebervolumen minus Tumorvolumen) ist ausreichend;
- Normale Hauptorganfunktionen, einschließlich Blutroutinetests [absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 10^9, Blutplättchen ≥ 70 × 10^9, Hämoglobin ≥ 80 g/L], Leberfunktionstests [Bilirubin < 3,0 mg/dl, International Normalized Ratio (INR) < 1,7, Albumin ≥ 2,8 g/dl, Aspartattransaminase (AST)/Alanintransaminase (ALT) < 6], Serumkreatinin < 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min;
- Stabile Atmung für mehr als 10 Minuten;
- Erwartete Überlebenszeit > 2 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Möglicher chirurgischer Eingriff;
- Vorliegen anderer schwerwiegender Begleiterkrankungen wie unkontrollierter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenerkrankungen oder Funktionsstörungen anderer Organe, bei denen der allgemeine Gesundheitszustand schlecht ist und zu einer Behandlungsunverträglichkeit führen kann;
- Schwere Leberfunktionsstörung, die über die in der Studie definierten spezifischen Kriterien hinausgeht;
- Andere bösartige Erkrankungen, die innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Behandlung oder zum Zeitpunkt der Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms diagnostiziert wurden;
- Signifikante klinisch bedeutsame Blutungssymptome oder eine deutliche Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung;
- Nehmen Sie derzeit an einer interventionellen klinischen Studienbehandlung teil oder haben Sie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Behandlung andere Prüfpräparate erhalten oder Prüfgeräte verwendet;
- Vorherige Behandlung mit Anti-Target-Tumortherapien;
- Vorgeschichte einer Strahlentherapie im Oberbauch;
- Unkontrollierte aktive Komorbiditäten;
- Die erwartete Überlebensprognose wird nicht erfüllt oder es ist nicht möglich, eine Einverständniserklärung abzugeben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe für stereotaktische Körperbestrahlungstherapie
|
Stereotaktische Radiochirurgie bei Leberläsionen: mit einer Gesamtdosis von 40–50 Gy/3–5 Fraktionen;
|
|
Experimental: Gruppe für Radiofrequenzablationstherapie
|
Radiofrequenz-Ablationstherapie:1 vollständige Radiofrequenz-Ablation von Leberläsionen bei Leberläsionen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
PFS
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
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Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
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Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
|
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Lokale Kontrollrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
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Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
|
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Intrahepatische Kontrollrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
|
Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
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Extrahepatische Kontrollrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
|
Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E20241490
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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