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Stereotaktische Radiochirurgie versus Radiofrequenzablation bei primärem Leberkrebs

Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte klinische Phase-II-Studie zur stereotaktischen Radiochirurgie im Vergleich zur Hochfrequenzablation bei primärem Leberkrebs an einem speziellen Ort zur chirurgischen Bewertung für nicht operabel

Eine klinische Phase-II-Studie zur stereotaktischen Radiochirurgie im Vergleich zur Hochfrequenzablation bei der Behandlung von inoperablem primärem Leberkrebs an bestimmten Stellen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, randomisierte, kontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Rekrutierung von Patienten mit primärem Leberkrebs, die nach chirurgischer Untersuchung als inoperabel gelten und deren Tumorläsionen sich in der Nähe großer Blutgefäße, des Zwerchfells, der Leberkapsel oder der Leberpforte befinden. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der stereotaktischen Strahlentherapie und der Hochfrequenzablation als Behandlungsoptionen für solche Patienten zu bewerten. Der Prüfer muss entscheiden, ob die stereotaktische Strahlentherapie oder die Hochfrequenzablation die bevorzugte Behandlung für diese Patienten ist. Geeignete Patienten werden im Verhältnis 1:1 nach dem Zufallsprinzip einer der folgenden Behandlungsgruppen zugeordnet: stereotaktische Strahlentherapie oder Hochfrequenzablation. An der Studie werden voraussichtlich 65 Patienten in jeder Gruppe teilnehmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

130

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Song Tianqiang T Song, MD
  • Telefonnummer: +86 18622221077
  • E-Mail: tjchi@hotmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Meng Maobin M Meng, MD
  • Telefonnummer: +86 18526065681

Studienorte

      • Tianjin, China, 300060
        • Rekrutierung
        • Department of Hepatobiliary Oncology and Radiation Oncology,Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital,Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin's Clinical Research Center for Cancer
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Sun Liyu L Sun, MM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vor der Umsetzung studienbezogener Verfahren muss eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet werden.
  2. Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre;
  3. Child-Pugh-Score ≤ 7; KPS-Score ≥ 70;
  4. Beim Patienten muss eindeutig ein hepatozelluläres Karzinom diagnostiziert werden, was in der Regel durch Bildgebung (CT, MRT) oder histologische Untersuchung (Biopsie) bestätigt wird;
  5. Der Tumor befindet sich in der Nähe von großen Blutgefäßen/Zwerchfell/Leberkapsel/Leberhilus;
  6. Chirurgisch beurteilt als inoperables hepatozelluläres Karzinom oder Wiederauftreten eines primären hepatozellulären Karzinoms innerhalb von 2 Jahren nach radikaler Behandlung;
  7. Nach den Kriterien zur Beurteilung der Wirksamkeit solider Tumoren sollte mindestens eine bildgebend messbare Läsion vorliegen, deren Läsionsgröße 5 cm nicht überschreitet; Gesamtzahl der Läsionen ≤ 3;
  8. Keine vorherige Antitumorbehandlung;
  9. Eine normale Leber (Lebervolumen minus Tumorvolumen) ist ausreichend;
  10. Normale Hauptorganfunktionen, einschließlich Blutroutinetests [absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 10^9, Blutplättchen ≥ 70 × 10^9, Hämoglobin ≥ 80 g/L], Leberfunktionstests [Bilirubin < 3,0 mg/dl, International Normalized Ratio (INR) < 1,7, Albumin ≥ 2,8 g/dl, Aspartattransaminase (AST)/Alanintransaminase (ALT) < 6], Serumkreatinin < 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min;
  11. Stabile Atmung für mehr als 10 Minuten;
  12. Erwartete Überlebenszeit > 2 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  1. Möglicher chirurgischer Eingriff;
  2. Vorliegen anderer schwerwiegender Begleiterkrankungen wie unkontrollierter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenerkrankungen oder Funktionsstörungen anderer Organe, bei denen der allgemeine Gesundheitszustand schlecht ist und zu einer Behandlungsunverträglichkeit führen kann;
  3. Schwere Leberfunktionsstörung, die über die in der Studie definierten spezifischen Kriterien hinausgeht;
  4. Andere bösartige Erkrankungen, die innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Behandlung oder zum Zeitpunkt der Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms diagnostiziert wurden;
  5. Signifikante klinisch bedeutsame Blutungssymptome oder eine deutliche Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung;
  6. Nehmen Sie derzeit an einer interventionellen klinischen Studienbehandlung teil oder haben Sie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Behandlung andere Prüfpräparate erhalten oder Prüfgeräte verwendet;
  7. Vorherige Behandlung mit Anti-Target-Tumortherapien;
  8. Vorgeschichte einer Strahlentherapie im Oberbauch;
  9. Unkontrollierte aktive Komorbiditäten;
  10. Die erwartete Überlebensprognose wird nicht erfüllt oder es ist nicht möglich, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für stereotaktische Körperbestrahlungstherapie
Stereotaktische Radiochirurgie bei Leberläsionen: mit einer Gesamtdosis von 40–50 Gy/3–5 Fraktionen;
Experimental: Gruppe für Radiofrequenzablationstherapie
Radiofrequenz-Ablationstherapie:1 vollständige Radiofrequenz-Ablation von Leberläsionen bei Leberläsionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Lokale Kontrollrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Intrahepatische Kontrollrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Extrahepatische Kontrollrate
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre
Bis zum Ende des Studiums ca. 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Primärer Leberkrebs

Klinische Studien zur Stereotaktische Körperstrahlentherapie (SBRT)

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