- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06820671
Sprachanalyse bei asthmatischen Patienten mit maschinellem Lernmodellen
Sprachanalyse bei asthmatischen Patienten und gesunden Personen: Vergleichende Bewertung der Asthma -Kontrollstufen und Sprachmerkmale mit maschinellem Lernmodellen
Asthma kann zu verschiedenen Faktoren führen, die die Sprachproduktion beeinträchtigen, einschließlich der Einschränkung der Atemwege, der Entzündung und der Schleimproduktion, was zu Veränderungen der Sprachhäufigkeit und der Amplitude führt. Daher kann die Sprachanalyse als Indikator für Atemwegserkrankungen dienen.
Eine nationale, beobachtende, Fallkontrollstudie ist in türkiye geplant, um Unterschiede in der Sprache zwischen gesunden Probanden und asthmatischen Patienten zu analysieren und Sprachanalysetechniken zur Bestimmung eines wirksamen Biomarkers für die Asthmakontrolle unter Verwendung eines maschinellen Lernmodells zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Asthma ist eine Krankheit, die durch chronische Entzündungen gekennzeichnet ist. Basierend auf der Häufigkeit der Symptome und der Verwendung von Relievermedikamenten kann die Krankheit entweder als "kontrolliert" oder "unkontrolliert" klassifiziert werden. Derzeit können Gina -Kriterien und Asthma -Steuerungstest verwendet werden, um die Asthmakontrolle zu bewerten.
Die Beziehung zwischen Atemfunktionen und Sprache wurde zuvor untersucht und zeigt, dass bei asthmatischen Patienten aufgrund der Vorhandensein von Symptomen Sprachänderungen auftreten können. Asthma kann zu verschiedenen Faktoren führen, die die Sprachproduktion beeinträchtigen, einschließlich der Einschränkung der Atemwege, der Entzündung und der Schleimproduktion, was zu Veränderungen der Sprachhäufigkeit und der Amplitude führt. Daher kann die Sprachanalyse als Indikator für Atemwegserkrankungen dienen. Das Verständnis der Veränderungen in der Phonation/Stimme aufgrund der zugrunde liegenden Krankheit ist entscheidend.
Diese Studie versucht, Unterschiede in der Sprache zwischen gesunden Probanden und asthmatischen Patienten zu analysieren und Sprachanalysetechniken zur Bestimmung eines wirksamen Biomarkers für die Asthmakontrolle mithilfe eines maschinellen Lernmodells zu bewerten.
Dies ist eine nationale, beobachtende Querschnittsstudie, die in Türkiye durchgeführt wird. Die Studie besteht aus zwei Stufen: In der ersten Stufe wird ein Modell für maschinelles Lernen (ML) unter Verwendung von Sprachdaten entwickelt, die sowohl von gesunden Personen als auch von Patienten, bei denen Asthma diagnostiziert wurde, gesammelt werden. In der zweiten Stufe wird dieses ML -Modell getestet, um Sprachunterschiede zwischen Patienten auf verschiedenen Ebenen der Asthmakontrolle zu erkennen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34100
- University of Health Sciences Yedikule Chest Diseases and Thoracic Surgery Training And Reseaerch Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Patienten, die bei Yedikule Brustkrankheiten und Brust- und Forschungskrankenhaus in der Brustchirurgie zugelassen haben, die die Zulassungskriterien erfüllen, werden für die „Asthmatikgruppe“ eingeschrieben.
Gesunde Verwandte der Patienten und anderer gesunder Personen im Krankenhaus werden für die „gesunde Gruppe“ eingeschrieben.
Beschreibung
Asthmatische Gruppe
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen Asthma nach Gina -Kriterien und Lungenfunktionstest diagnostiziert wurde, und mindestens drei Monate lang befolgt
- 18-65 Jahre.
- Unterschreiben Sie ein Einverständniserklärungsdokument
- In der Lage, das Studienprotokoll während des Untersuchungszeitraums einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Gesunde Gruppe
Einschlusskriterien:
- Gesunde Teilnehmer zwischen 18 und 65 Jahren
- Gute allgemeine Gesundheit
- Keine Vorgeschichte chronischer Atemwegsstörungen
- Keine Geschichte chronischer systemischer Störungen
- Keine Anamnese der Infektionen der oberen Atemwege innerhalb von fünf Tagen zuvor Sprachaufzeichnung.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Asthmatische Gruppe
Diagnostizierte Asthma-Patienten Erwachsene im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, bei denen Asthma diagnostiziert wurde und mindestens 3 Monate nachfolgt
|
Sprachaufnahme mit
|
|
Gesunde Gruppe
Gesunde Teilnehmer Erwachsene im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit guter allgemeiner Gesundheit
|
Sprachaufnahme mit
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vergleich der Sprachmerkmale
Zeitfenster: Eine Sitzung, maximal 7 Sprachmusteraufzeichnungen in einer Sitzung für jeden Teilnehmer, insgesamt 2 Minuten.
|
Vergleich der Sprachmerkmale bei asthmatischen Patienten und gesunden Personen mit maschinellem Lernen und tiefem Lernen
|
Eine Sitzung, maximal 7 Sprachmusteraufzeichnungen in einer Sitzung für jeden Teilnehmer, insgesamt 2 Minuten.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Klassifizierung von Sprachmerkmalen
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer maximal 7 Sprachprobenaufzeichnungen in einer Sitzung, insgesamt 2 Minuten.
|
Klassifizierung von Sprachmerkmalen gemäß globaler Initiative für Asthma - (GINA) Kriterien mit maschinellem Lernen und Deep Learning
|
Für jeden Teilnehmer maximal 7 Sprachprobenaufzeichnungen in einer Sitzung, insgesamt 2 Minuten.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Med-ML001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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