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Sprachanalyse bei asthmatischen Patienten mit maschinellem Lernmodellen

14. Mai 2025 aktualisiert von: MED-CASE

Sprachanalyse bei asthmatischen Patienten und gesunden Personen: Vergleichende Bewertung der Asthma -Kontrollstufen und Sprachmerkmale mit maschinellem Lernmodellen

Asthma kann zu verschiedenen Faktoren führen, die die Sprachproduktion beeinträchtigen, einschließlich der Einschränkung der Atemwege, der Entzündung und der Schleimproduktion, was zu Veränderungen der Sprachhäufigkeit und der Amplitude führt. Daher kann die Sprachanalyse als Indikator für Atemwegserkrankungen dienen.

Eine nationale, beobachtende, Fallkontrollstudie ist in türkiye geplant, um Unterschiede in der Sprache zwischen gesunden Probanden und asthmatischen Patienten zu analysieren und Sprachanalysetechniken zur Bestimmung eines wirksamen Biomarkers für die Asthmakontrolle unter Verwendung eines maschinellen Lernmodells zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Asthma ist eine Krankheit, die durch chronische Entzündungen gekennzeichnet ist. Basierend auf der Häufigkeit der Symptome und der Verwendung von Relievermedikamenten kann die Krankheit entweder als "kontrolliert" oder "unkontrolliert" klassifiziert werden. Derzeit können Gina -Kriterien und Asthma -Steuerungstest verwendet werden, um die Asthmakontrolle zu bewerten.

Die Beziehung zwischen Atemfunktionen und Sprache wurde zuvor untersucht und zeigt, dass bei asthmatischen Patienten aufgrund der Vorhandensein von Symptomen Sprachänderungen auftreten können. Asthma kann zu verschiedenen Faktoren führen, die die Sprachproduktion beeinträchtigen, einschließlich der Einschränkung der Atemwege, der Entzündung und der Schleimproduktion, was zu Veränderungen der Sprachhäufigkeit und der Amplitude führt. Daher kann die Sprachanalyse als Indikator für Atemwegserkrankungen dienen. Das Verständnis der Veränderungen in der Phonation/Stimme aufgrund der zugrunde liegenden Krankheit ist entscheidend.

Diese Studie versucht, Unterschiede in der Sprache zwischen gesunden Probanden und asthmatischen Patienten zu analysieren und Sprachanalysetechniken zur Bestimmung eines wirksamen Biomarkers für die Asthmakontrolle mithilfe eines maschinellen Lernmodells zu bewerten.

Dies ist eine nationale, beobachtende Querschnittsstudie, die in Türkiye durchgeführt wird. Die Studie besteht aus zwei Stufen: In der ersten Stufe wird ein Modell für maschinelles Lernen (ML) unter Verwendung von Sprachdaten entwickelt, die sowohl von gesunden Personen als auch von Patienten, bei denen Asthma diagnostiziert wurde, gesammelt werden. In der zweiten Stufe wird dieses ML -Modell getestet, um Sprachunterschiede zwischen Patienten auf verschiedenen Ebenen der Asthmakontrolle zu erkennen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

344

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34100
        • University of Health Sciences Yedikule Chest Diseases and Thoracic Surgery Training And Reseaerch Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die bei Yedikule Brustkrankheiten und Brust- und Forschungskrankenhaus in der Brustchirurgie zugelassen haben, die die Zulassungskriterien erfüllen, werden für die „Asthmatikgruppe“ eingeschrieben.

Gesunde Verwandte der Patienten und anderer gesunder Personen im Krankenhaus werden für die „gesunde Gruppe“ eingeschrieben.

Beschreibung

Asthmatische Gruppe

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen Asthma nach Gina -Kriterien und Lungenfunktionstest diagnostiziert wurde, und mindestens drei Monate lang befolgt
  • 18-65 Jahre.
  • Unterschreiben Sie ein Einverständniserklärungsdokument
  • In der Lage, das Studienprotokoll während des Untersuchungszeitraums einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Gesunde Gruppe

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Teilnehmer zwischen 18 und 65 Jahren
  • Gute allgemeine Gesundheit
  • Keine Vorgeschichte chronischer Atemwegsstörungen
  • Keine Geschichte chronischer systemischer Störungen
  • Keine Anamnese der Infektionen der oberen Atemwege innerhalb von fünf Tagen zuvor Sprachaufzeichnung.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Asthmatische Gruppe
Diagnostizierte Asthma-Patienten Erwachsene im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, bei denen Asthma diagnostiziert wurde und mindestens 3 Monate nachfolgt

Sprachaufnahme mit

  • Lesen des Standardtextes
  • Wiederholung der Testwörter
  • Vokalerklärung von 'a' und 'o' Vokalen für 5-10 Sekunden
Gesunde Gruppe
Gesunde Teilnehmer Erwachsene im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit guter allgemeiner Gesundheit

Sprachaufnahme mit

  • Lesen des Standardtextes
  • Wiederholung der Testwörter
  • Vokalerklärung von 'a' und 'o' Vokalen für 5-10 Sekunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Sprachmerkmale
Zeitfenster: Eine Sitzung, maximal 7 Sprachmusteraufzeichnungen in einer Sitzung für jeden Teilnehmer, insgesamt 2 Minuten.
Vergleich der Sprachmerkmale bei asthmatischen Patienten und gesunden Personen mit maschinellem Lernen und tiefem Lernen
Eine Sitzung, maximal 7 Sprachmusteraufzeichnungen in einer Sitzung für jeden Teilnehmer, insgesamt 2 Minuten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klassifizierung von Sprachmerkmalen
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer maximal 7 Sprachprobenaufzeichnungen in einer Sitzung, insgesamt 2 Minuten.
Klassifizierung von Sprachmerkmalen gemäß globaler Initiative für Asthma - (GINA) Kriterien mit maschinellem Lernen und Deep Learning
Für jeden Teilnehmer maximal 7 Sprachprobenaufzeichnungen in einer Sitzung, insgesamt 2 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthma

Klinische Studien zur Aufnahme von Sprachmuster

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