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Bewertung von TNF-α, IL-17A und YKL-40 in GCF und Serum von Psoriasis-Patienten und gesunden Kontrollpersonen

26. März 2025 aktualisiert von: Zhala Vatankha Sain

Psoriasis und Parodontitis sind chronische entzündliche Erkrankungen, die durch die Immundysregulation und die systemische entzündliche Belastung gekennzeichnet sind. Beide Erkrankungen teilen wichtige Entzündungsmediatoren, einschließlich Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF-α), Interleukin-17A (IL-17A) und YKL-40, die zur Zerstörung des Gewebes und zur Erkrankung beitragen. Diese Studie zielte darauf ab, den Zusammenhang zwischen Psoriasis und Parodontalerkrankungen zu untersuchen, indem klinische parodontale Parameter bewertet und die TNF-α-, IL-17A- und YKL-40-Spiegel in Gingival-Krevikularflüssigkeit (GCF) und Serum gemessen wurden.

Hintergrund:

Psoriasis ist eine chronisch entzündliche Hautkrankheit, die 2-3% der Weltbevölkerung betrifft und mit der Immundysregulation und systemischen Entzündung verbunden ist. Parodontitis, eine chronische entzündliche Zahnfleischerkrankung, führt zur Zerstörung von Zahnfleischgeweben und Knochen. Beide Erkrankungen teilen gemeinsame Entzündungswege mit wichtigen Immunmediatoren wie Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF-α), Interleukin-17A (IL-17A) und YKL-40, die eine Rolle bei der Zerstörung der Gewebee und der Krankheitsprogression spielen. Die biologischen Mechanismen, die Psoriasis und Parodontitis in Verbindung bringen, bleiben jedoch unklar, und nur wenige Studien haben lokalisierte Entzündungsreaktionen in den Zahnfleischfaktoren von Psoriasis -Patienten untersucht.

Ziele und Methoden:

Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen Psoriasis und Parodontitis durch Messung von TNF-α-, IL-17A- und YKL-40-Spiegeln sowohl in Gingival-Krevikularfluid (GCF) als auch in Serum zu bewerten. Insgesamt 100 Teilnehmer werden rekrutiert und in drei Gruppen eingeteilt:

Kontrolle (c): gesunde Personen ohne Psoriasis oder Parodontitis. Gingivitis (G): Personen, bei denen Gingivitis diagnostiziert wurde, jedoch ohne Psoriasis. Parodontitis (P): Personen, bei denen Parodontitis diagnostiziert wurde, jedoch ohne Psoriasis.

Psoriasis mit Gingivitis (PS+G): Personen, bei denen Gingivitis diagnostiziert wurde, jedoch ohne Psoriasis.

Psoriasis mit Parodontitis (PS+P): Personen mit Psoriasis und Parodontitis.

Alle Teilnehmer unterziehen sich parodontale Untersuchungen, einschließlich Plaque -Index (PI), Blutungen bei der Sondierung (BOP), der Probestocktiefe (PPD) und des klinischen Bindungsniveaus (CAL). GCF- und Blutproben werden gesammelt und die Biomarker-Spiegel werden unter Verwendung eines enzymgebundenen Immunosorbent-Assays (ELISA) analysiert.

Erwartete Ergebnisse und klinische Relevanz:

Die Studie wird untersuchen, ob eine systemische Entzündung bei Psoriasis zum Fortschreiten der Parodontitis beiträgt. Wenn Psoriasis -Patienten einen höheren entzündlichen Biomarkerspiegel aufweisen, kann dies auf einen gemeinsamen immunopathogenen Mechanismus hinweisen.

Die Ergebnisse können zu:

Frühe Erkennungsstrategien für Parodontitis bei Psoriasis -Patienten. Gezielte entzündungshemmende Therapien für beide Bedingungen. Interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Dermatologen und Parodontisten für ein besseres Management.

Diese Studie ist die erste, die TNF-α und YKL-40 in der GCF von Psoriasis-Patienten bewertet und eine kritische Lücke in der Literatur zu lokalisierten Immunantworten schließt. Die Ergebnisse könnten auch dazu beitragen, potenzielle Biomarker zu identifizieren, die für die Überwachung des Fortschreitens der Erkrankungen und zur Behandlungsreaktionen bei Patienten mit Psoriasis und Parodontitis nützlich sein können.

Abschluss:

Durch die Untersuchung der entzündlichen Beziehung zwischen Psoriasis und Parodontitis zielt diese Studie darauf ab, neue Einblicke in die Rolle des Immunsystems bei chronischen entzündlichen Erkrankungen aufzudecken. Das Verständnis dieser Mechanismen könnte zu verbesserten diagnostischen Instrumenten, Präventionsstrategien und personalisierten Behandlungsansätzen für Patienten führen, die von beiden Erkrankungen betroffen sind.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Psoriasis und Parodontitis sind chronische entzündliche Erkrankungen, die wichtige immunopathologische Mechanismen aufweisen. Psoriasis ist in erster Linie ein dermatologischer Zustand, weist aber auch systemische Entzündungseigenschaften auf, die zu Komorbiditäten wie Parodontitis beitragen können. Parodontitis, ein chronischer immunschwarzer Zustand der stützenden Strukturen der Zähne, ist ähnlich durch anhaltende Entzündungsreaktionen und Gewebezerstörung gekennzeichnet.

Aufkommende Nachweise deuten darauf hin, dass diese beiden Krankheiten biologisch durch gemeinsame Entzündungswege miteinander verbunden sein können. Unter den gemeinsamen Mediatoren spielen Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF-α), Interleukin-17A (IL-17A) und YKL-40 eine herausragende Rolle bei der Pathogenese beider Bedingungen. TNF-α trägt zur Immunaktivierung, zum Abbau des Gewebes und zur Knochenresorption bei. IL-17A, assoziiert mit Th17-vermittelten Reaktionen, fördert die Keratinozyten-Proliferation und die Infiltration von entzündlichen Zellen in Psoriasis, während der extrazelluläre Matrixabbau und die Osteoklastogenese bei Parodontitis führt. YKL-40, ein Glykoprotein, das an der Umgestaltung und Entzündung des Gewebes beteiligt ist, wurde als potenzieller Biomarker für chronische entzündliche Erkrankungen, einschließlich Psoriasis und Parodontitis, vorgeschlagen.

Während erhöhte Spiegel dieser Marker in Serum oder Geweben von Patienten mit entweder Zustand individuell beobachtet wurden, bestehen nur begrenzte Daten für ihre Expression sowohl im systemischen als auch in lokalen Umgebungen, die partikulär innerhalb der Zahnfleischkrevikularflüssigkeit (GCF) von Psoriasis-Patienten sind. Diese Studie wird sich mit dieser Lücke befassen, indem die TNF-α-, IL-17A- und YKL-40-Spiegel in GCF- und Serumproben von Personen mit und ohne Psoriasis und Parodontalerkrankungen bewertet werden.

Durch ein Querschnittsstudiendesign ist diese Forschung untersucht, ob systemische Entzündungen, die mit Psoriasis verbunden sind, mit einer erhöhten parodontalen Entzündung korreliert und ob gemeinsame Biomarker auf einen gemeinsamen pathogenen Mechanismus hinweisen können. Das Verständnis dieses potenziellen Zusammenhangs könnte zu verbesserten interdisziplinären Managementstrategien und früherer Identifizierung des Parodontalisikos bei Patienten mit Psoriasis führen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn, 07070
        • Akdeniz University Faculty of Dentistry, Akdeniz University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst 100 Teilnehmer der Universität Akdeniz, der Türkei, in fünf Gruppen eingeteilt (jeweils n = 20):

Control (C): Healthy individuals without psoriasis or periodontitis, Gingivitis (G): Individuals diagnosed with gingivitis but without psoriasis, Periodontitis (P): Individuals with Stage II/III, Grade B/C periodontitis, but without psoriasis, Psoriasis with gingivitis (PS+G): Individuals diagnosed with gingivitis but without psoriasis, Psoriasis with Periodontitis (PS+P): Individuals with both Psoriasis und Parodontitis.

Die Teilnehmer sind 25-65 Jahre alt, Nichtraucher, mindestens 20 Zähne und keine systemischen Erkrankungen, die die parodontale Gesundheit beeinflussen. Psoriasis-Diagnosen werden von einem vom Vorstand zertifizierten Dermatologen bestätigt; Gingivitis und Parodontitis werden nach Klassifizierungskriterien für 2017 diagnostiziert.

Diese Studie analysiert die TNF-α-, IL-17A- und YKL-40-Spiegel in Serum- und Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF), um den immunoinflammatorischen Zusammenhang zwischen Psoriasis und Parodontitis zu untersuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 25 und 65 Jahren.
  2. Bestätigte Diagnose einer chronischen Plaque-Psoriasis (für PS+G, PS+P-Gruppe) durch einen vom Vorstand zertifizierten Dermatologen.
  3. Diagnose von Gingivitis und Stadium II oder III, Grad B oder C Parodontitis (für P- und PS+P -Gruppen) basierend auf dem Workshop 2017 zur Klassifizierung von Parodontitis und Erkrankungen.
  4. Mindestens 20 verbleibende Zähne.
  5. Keine Vorgeschichte systemischer Erkrankungen, die die parodontale Gesundheit beeinflussen könnten, wie Diabetes mellitus, Autoimmunerkrankungen oder Herz -Kreislauf -Erkrankungen.
  6. Keine vorherige parodontale Behandlung innerhalb der letzten 6 Monate.
  7. Keine Verwendung von Antibiotika, entzündungshemmenden Medikamenten oder immunsuppressiven Medikamenten in den letzten 3 Monaten.
  8. Nichtraucher oder diejenigen, die im vergangenen Jahr nicht geraucht haben.
  9. Bereitschaft, freiwillig teilzunehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  1. Alter unter 25 oder mehr 65 Jahren.
  2. Diagnose einer anderen systemischen entzündlichen Erkrankung als Psoriasis wie rheumatoider Arthritis, entzündlicher Darmerkrankungen oder systemischer Lupus erythematodes.
  3. Anamnese der Malignität oder Chemotherapie-/Strahlentherapie -Behandlung.
  4. Verwendung von Antibiotika, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Medikamenten innerhalb der letzten 3 Monate.
  5. Schwangere oder stillende Frauen.
  6. Aktuelle Raucher oder Personen, die im letzten Jahr geraucht haben.
  7. Anamnese des Drogenmissbrauchs oder des chronischen Alkoholkonsums.
  8. Vorhandensein akuter Infektionen, einschließlich oraler oder systemischer Infektionen.
  9. Weigerung, das Formular zur Einverständniserklärung oder Unfähigkeit zu unterzeichnen, das Studienprotokoll einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1 Gruppe: Kontrolle (c)
1 Gruppe: Kontrolle (C): gesunde Personen ohne Psoriasis, Gingivitis oder Parodontitis.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse in GCF
Die primäre Intervention umfasst die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Die Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: IL-17A-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: İl-17A-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: Parodontalanträge
Umfassende parodontale Bewertungen werden durchgeführt, einschließlich Plaque Index (PI), Blutungen bei der Sondierung (BOP), der Probestocktiefe (PPD) und der klinischen Bindungsstufe (CAL).
2. Gruppe Gingivitis (G)
Gingivitis (G): Personen, bei denen Gingivitis diagnostiziert wurde, jedoch ohne Psoriasis.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse in GCF
Die primäre Intervention umfasst die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Die Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: IL-17A-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: İl-17A-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: Parodontalanträge
Umfassende parodontale Bewertungen werden durchgeführt, einschließlich Plaque Index (PI), Blutungen bei der Sondierung (BOP), der Probestocktiefe (PPD) und der klinischen Bindungsstufe (CAL).
3.. Gruppen -Parodontitis (P)
3.. Gruppen -Parodontitis (P): Personen mit Parodontitis diagnostiziert, jedoch ohne Psoriasis.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse in GCF
Die primäre Intervention umfasst die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Die Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: IL-17A-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: İl-17A-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: Parodontalanträge
Umfassende parodontale Bewertungen werden durchgeführt, einschließlich Plaque Index (PI), Blutungen bei der Sondierung (BOP), der Probestocktiefe (PPD) und der klinischen Bindungsstufe (CAL).
4. Gruppe Psoriasis mit Gingivitis (PS+G)
4. Gruppenpsoriasis mit Gingivitis (PS+G): Personen, bei denen Gingivitis und Psoriasis diagnostiziert wurden.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse in GCF
Die primäre Intervention umfasst die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Die Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: IL-17A-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: İl-17A-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: Parodontalanträge
Umfassende parodontale Bewertungen werden durchgeführt, einschließlich Plaque Index (PI), Blutungen bei der Sondierung (BOP), der Probestocktiefe (PPD) und der klinischen Bindungsstufe (CAL).
5. Gruppenpsoriasis mit Parodontitis (PS+P)
5. Gruppenpsoriasis mit Parodontitis (PS+P): Personen, bei denen Psoriasis und Parodontitis diagnostiziert wurden.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse in GCF
Die primäre Intervention umfasst die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Die Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: IL-17A-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse in GCF
Die primäre Intervention beinhaltet die nicht-invasive Sammlung von GCF-Proben unter Verwendung von Periopaper-Streifen. Periopaper -Streifen werden 30 Sekunden lang in den Gingivalsulcus gelegt und dann bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert. Die Analyse der TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF) wird unter Verwendung von ELISA durchgeführt.
Diagnosetest: TNF-α-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: İl-17A-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: YKL-40-Analyse im Serum
Die Intervention umfasst eine venöse Blutsammlung für die Serumanalyse. Venöses Blut wird gezogen, gerinnungsgerinnig, 10 Minuten bei 3.000 U / min zentrifugiert und bis zur Analyse bei -80 ° C gelagert.
Diagnosetest: Parodontalanträge
Umfassende parodontale Bewertungen werden durchgeführt, einschließlich Plaque Index (PI), Blutungen bei der Sondierung (BOP), der Probestocktiefe (PPD) und der klinischen Bindungsstufe (CAL).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TNF-α-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
Die TNF-α-Spiegel werden unter Verwendung von ELISA in zu Studienbeginn gesammelten GCF-Proben gemessen.
Zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
TNF-α-Spiegel im Serum
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
Die TNF-α-Spiegel werden unter Verwendung von ELISA in zu Studienbeginn gesammelten Serumproben gemessen.
Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
IL-17A-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
Die Niveaus von İl-17A werden unter Verwendung von ELISA in zu Studienbeginn gesammelten Serumproben gemessen.
Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
IL-17A-Spiegel im Serum
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
Die IL-17A-Werte werden unter Verwendung von ELISA in zu Studienbeginn gesammelten GCF-Proben gemessen.
Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
YKL-40-Spiegel in Gingivalkrevikularflüssigkeit (GCF)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
Die YKL-40-Werte werden unter Verwendung von ELISA in zu Studienbeginn gesammelten GCF-Proben gemessen.
Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
YKL-40-Spiegel im Serum
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
Die TNF-α-Spiegel werden unter Verwendung von ELISA in zu Studienbeginn gesammelten Serumproben gemessen.
Zu Studienbeginn (Einzelbesuch).
Parodontalanträge
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Einzelbesuch)
Probestocktiefe (PPD), klinischer Befestigungsniveau (CAL), Blutung bei der Prüfung (BOP), Plaque Index (PI), die zu Studienbeginn gesammelt wurden.
Zu Studienbeginn (Einzelbesuch)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhala Vatankha Sain

Ermittler

  • Hauptermittler: Zhala Vatankha Sain, DDS, Akdeniz University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Studienstuhl: Kemal Üstün, Prof., Akdeniz University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Studienleiter: Özlem Daltaban, Assoc. Prof., Akdeniz University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AkdenizU Organization

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Entscheidung, einzelne Teilnehmerdaten (IPD) auszutauschen, wurde nicht abgeschlossen. Zukünftige Datenaustauschpläne hängen von institutionellen Richtlinien, ethischen Überlegungen und anwendbaren behördlichen Anforderungen ab.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur TNF-α-Analyse in GCF

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