Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af TNF-a, IL-17A og YKL-40 i GCF og serum af psoriasis-patienter og sunde kontroller

26. marts 2025 opdateret af: Zhala Vatankha Sain

Psoriasis og periodontitis er kroniske inflammatoriske sygdomme, der er kendetegnet ved immundysregulering og systemisk inflammatorisk byrde. Begge tilstande deler nøgleinflammatoriske mediatorer, herunder tumor nekrose faktor-alfa (TNF-a), interleukin-17a (IL-17A) og YKL-40, som bidrager til vævsødelæggelse og sygdomsprogression. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge sammenhængen mellem psoriasis og periodontale sygdomme ved at evaluere kliniske periodontale parametre og måle TNF-a, IL-17A og YKL-40 niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) og serum.

Baggrund:

Psoriasis er en kronisk inflammatorisk hudsygdom, der påvirker 2-3% af den globale befolkning og er knyttet til immundysregulering og systemisk betændelse. Periodontitis, en kronisk inflammatorisk tandkødssygdom, fører til ødelæggelse af tandkødsvæv og knogler. Begge tilstande deler almindelige inflammatoriske veje med vigtige immunformidlere, såsom tumor nekrose faktor-alfa (TNF-a), interleukin-17a (IL-17A) og YKL-40, der spiller en rolle i vævsødelæggelse og sygdomsprogression. De biologiske mekanismer, der forbinder psoriasis og periodontitis, forbliver imidlertid uklare, og få undersøgelser har undersøgt lokaliserede inflammatoriske responser i tandkødet hos Psoriasis -patienter.

Mål og metoder:

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere forholdet mellem psoriasis og periodontitis ved at måle TNF-a, IL-17A og YKL-40 niveauer i både tandkødsskrevne flugervæske (GCF) og serum. I alt 100 deltagere rekrutteres og kategoriseres i tre grupper:

Kontrol (C): Sunde individer uden psoriasis eller periodontitis. Gingivitis (G): Personer, der er diagnosticeret med gingivitis, men uden psoriasis. Periodontitis (P): Personer, der er diagnosticeret med periodontitis, men uden psoriasis.

Psoriasis med gingivitis (PS+G): individer, der er diagnosticeret med gingivitis, men uden psoriasis.

Psoriasis med periodontitis (PS+P): individer med både psoriasis og periodontitis.

Alle deltagere vil gennemgå periodontale undersøgelser, herunder plaque -indeks (PI), blødning på sondering (BOP), sondering af lomme dybde (PPD) og klinisk tilknytningsniveau (CAL). GCF- og blodprøver indsamles, og biomarkørniveauer analyseres ved hjælp af enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).

Forventede resultater og klinisk relevans:

Undersøgelsen vil undersøge, om systemisk betændelse i psoriasis bidrager til periodontal sygdomsprogression. Hvis psoriasis -patienter viser højere inflammatoriske biomarkørniveauer, kan det antyde en delt immunopatogen mekanisme.

Resultaterne kan bidrage til:

Tidlige detektionsstrategier for periodontitis hos psoriasis -patienter. Målrettede antiinflammatoriske terapier for begge tilstande. Tværfagligt samarbejde mellem hudlæger og periodontister for bedre ledelse.

Denne undersøgelse er den første til at evaluere TNF-a og YKL-40 i GCF for psoriasis-patienter og udfylde et kritisk hul i litteraturen om lokaliserede immunresponser. Resultaterne kan også hjælpe med at identificere potentielle biomarkører, der kan være nyttige til overvågning af sygdomsprogression og behandlingsresponser hos psoriasis og periodontitis -patienter.

Konklusion:

Ved at undersøge det inflammatoriske forhold mellem psoriasis og periodontitis sigter denne undersøgelse at afsløre ny indsigt i immunsystemets rolle i kroniske inflammatoriske sygdomme. At forstå disse mekanismer kan føre til forbedrede diagnostiske værktøjer, forebyggelsesstrategier og personaliserede behandlingsmetoder for patienter, der er berørt af begge tilstande.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Psoriasis og periodontitis er kroniske inflammatoriske sygdomme, der deler nøgleimmunopatologiske mekanismer. Psoriasis er primært en dermatologisk tilstand, men den udviser også systemiske inflammatoriske egenskaber, der kan bidrage til komorbiditeter såsom periodontitis. Periodontitis, en kronisk immuninflammatorisk tilstand af de understøttende strukturer i tænderne, er på lignende måde kendetegnet ved vedvarende inflammatoriske responser og vævsødelæggelse.

Nye bevis tyder på, at disse to sygdomme kan være biologisk forbundet gennem delte inflammatoriske veje. Blandt de almindelige mediatorer, tumor nekrose faktor-alpha (TNF-a), interleukin-17a (IL-17A) og YKL-40 spiller fremtrædende roller i patogenesen af ​​begge forhold. TNF-a bidrager til immunaktivering, vævsopdeling og knogleresorption. IL-17A, der er forbundet med Th17-medierede responser, fremmer keratinocytproliferation og inflammatorisk celleinfiltration i psoriasis, mens de driver ekstracellulær matrixnedbrydning og osteoclastogenese i periodontitis. YKL-40, et glycoprotein involveret i vævsombygning og betændelse, er blevet foreslået som en potentiel biomarkør for kroniske inflammatoriske sygdomme, herunder psoriasis og periodontitis.

Mens der er observeret forhøjede niveauer af disse markører individuelt i serum eller væv hos patienter med begge tilstande, findes begrænsede data på deres ekspression i både systemiske og lokale miljøer-partikulært inden for gingival crevikulær væske (GCF) for psoriasis-patienter. Denne undersøgelse vil adressere dette hul ved at vurdere TNF-a, IL-17A og YKL-40 niveauer i GCF og serumprøver af individer med og uden psoriasis og periodontal sygdom.

Gennem et tværsnitsundersøgelsesdesign sigter denne forskning med at undersøge, om systemisk betændelse forbundet med psoriasis korrelerer med øget periodontal betændelse, og om almindelige biomarkører kan indikere en delt patogen mekanisme. At forstå dette potentielle link kan føre til forbedrede tværfaglige styringsstrategier og tidligere identifikation af periodontal risiko hos patienter med psoriasis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antalya, Kalkun, 07070
        • Akdeniz University Faculty of Dentistry, Akdeniz University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse inkluderer 100 deltagere fra Akdeniz University, Tyrkiet, kategoriseret i fem grupper (n = 20 hver):

Kontrol (c): raske individer uden psoriasis eller periodontitis, gingivitis (g): personer, der er diagnosticeret med gingivitis, men uden psoriasis, periodontitis (p): individer med fase II/III, grad b/c periodontitis, men uden psoriasis, psoriasis med gingivitis (PS+G): individuelle diagnosticerede med gingivitis, men uden psoriasis, psoriasis med gingivitis (PS+G): individuelle individer med gingivitis Periodontitis (PS+P): Personer med både psoriasis og periodontitis.

Deltagerne er 25-65 år gamle, ikke-rygere, med mindst 20 tænder og ingen systemiske forhold, der påvirker periodontal sundhed. Psoriasis-diagnoser bekræftes af en bestyrelsescertificeret hudlæge; Gingivitis og periodontitis diagnosticeres pr. Klassificeringskriterier i 2017.

Denne undersøgelse analyserer TNF-a, IL-17A og YKL-40-niveauer i serum og tandkødsskylningsvæske (GCF) for at undersøge den immunoinflammatoriske forbindelse mellem psoriasis og periodontitis.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder mellem 25 og 65 år.
  2. Bekræftet diagnose af kronisk plaque psoriasis (for PS+G, PS+P-gruppe) af en bestyrelsescertificeret hudlæge.
  3. Diagnose af gingivitis og fase II eller III, grad B eller C periodontitis (for P- og PS+P -grupper) baseret på verdensværkstedet 2017 om klassificering af periodontale sygdomme og tilstande.
  4. Mindst 20 resterende tænder.
  5. Ingen historie med systemiske tilstande, der kan påvirke periodontal sundhed, såsom diabetes mellitus, autoimmune sygdomme eller hjerte -kar -sygdomme.
  6. Ingen forudgående periodontal behandling inden for de sidste 6 måneder.
  7. Ingen brug af antibiotika, antiinflammatoriske medikamenter eller immunsuppressive medikamenter i de sidste 3 måneder.
  8. Ikke-ryger eller dem, der ikke har røget det forløbne år.
  9. Vilje til at deltage frivilligt og give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder under 25 år eller over 65 år.
  2. Diagnose af enhver systemisk inflammatorisk sygdom bortset fra psoriasis, såsom reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom eller systemisk lupus erythematosus.
  3. Historie om malignitet eller kemoterapi/strålebehandling.
  4. Anvendelse af antibiotika, kortikosteroider eller immunsuppressive medikamenter inden for de sidste 3 måneder.
  5. Gravide eller ammende kvinder.
  6. Nuværende rygere eller enkeltpersoner, der har røget inden for det sidste år.
  7. Historie om stofmisbrug eller kronisk alkoholforbrug.
  8. Tilstedeværelse af akutte infektioner, herunder orale eller systemiske infektioner.
  9. Afvisning af at underskrive den informerede samtykkeformular eller manglende evne til at overholde undersøgelsesprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1 gruppe: kontrol (c)
1 gruppe: kontrol (c): raske individer uden psoriasis, gingivitis eller periodontitis.
Den primære intervention vil involvere den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Strimlerne placeres i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analysen af ​​TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Omfattende periodontale vurderinger vil blive gennemført, herunder plakindeks (PI), blødning på sondering (BOP), sondering af lomme dybde (PPD) og klinisk tilknytningsniveau (CAL).
2. gruppe gingivitis (G)
Gingivitis (G): Personer, der er diagnosticeret med gingivitis, men uden psoriasis.
Den primære intervention vil involvere den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Strimlerne placeres i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analysen af ​​TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Omfattende periodontale vurderinger vil blive gennemført, herunder plakindeks (PI), blødning på sondering (BOP), sondering af lomme dybde (PPD) og klinisk tilknytningsniveau (CAL).
3. gruppe periodontitis (P)
3. gruppe periodontitis (P): Personer, der er diagnosticeret med periodontitis, men uden psoriasis.
Den primære intervention vil involvere den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Strimlerne placeres i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analysen af ​​TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Omfattende periodontale vurderinger vil blive gennemført, herunder plakindeks (PI), blødning på sondering (BOP), sondering af lomme dybde (PPD) og klinisk tilknytningsniveau (CAL).
4. gruppe psoriasis med gingivitis (PS+G)
4. gruppe psoriasis med gingivitis (PS+G): individer, der er diagnosticeret med gingivitis og psoriasis.
Den primære intervention vil involvere den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Strimlerne placeres i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analysen af ​​TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Omfattende periodontale vurderinger vil blive gennemført, herunder plakindeks (PI), blødning på sondering (BOP), sondering af lomme dybde (PPD) og klinisk tilknytningsniveau (CAL).
5. Gruppe psoriasis med periodontitis (PS+P)
5. Gruppe psoriasis med periodontitis (PS+P): individer, der er diagnosticeret med psoriasis og periodontitis.
Den primære intervention vil involvere den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Strimlerne placeres i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analysen af ​​TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Den primære intervention involverer den ikke-invasive samling af GCF-prøver ved hjælp af periopaperstrimler. Periopaper -strimler anbringes i gingival -sulcus i 30 sekunder og opbevares derefter ved -80 ° C indtil analyse. Analyse af TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF) udføres ved hjælp af ELISA.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Interventionen vil involvere venøs blodopsamling til serumanalyse. Venøst ​​blod vil blive trukket, tilladt at koagulere, vil blive centrifugeret ved 3.000 o / min i 10 minutter og vil blive opbevaret ved -80 ° C indtil analyse.
Omfattende periodontale vurderinger vil blive gennemført, herunder plakindeks (PI), blødning på sondering (BOP), sondering af lomme dybde (PPD) og klinisk tilknytningsniveau (CAL).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TNF-a-niveauer i gingival crevikulær væske (GCF)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt besøg)
Niveauer af TNF-a måles ved anvendelse af ELISA i GCF-prøver indsamlet ved baseline.
Ved baseline (enkelt besøg)
TNF-a-niveauer i serum
Tidsramme: Ved baseline (enkelt besøg).
Niveauer af TNF-a måles ved anvendelse af ELISA i serumprøver indsamlet ved baseline.
Ved baseline (enkelt besøg).
IL-17A niveauer i gingival crevikulær væske (GCF)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt besøg).
Niveauer af IL-17A måles ved hjælp af ELISA i serumprøver indsamlet ved baseline.
Ved baseline (enkelt besøg).
IL-17A niveauer i serum
Tidsramme: Ved baseline (enkelt besøg).
Niveauer af IL-17A måles ved hjælp af ELISA i GCF-prøver indsamlet ved baseline.
Ved baseline (enkelt besøg).
YKL-40 niveauer i gingival crevikulær væske (GCF)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt besøg).
Niveauer af YKL-40 måles ved hjælp af ELISA i GCF-prøver indsamlet ved baseline.
Ved baseline (enkelt besøg).
YKL-40 niveauer i serum
Tidsramme: Ved baseline (enkelt besøg).
Niveauer af TNF-a måles ved anvendelse af ELISA i serumprøver indsamlet ved baseline.
Ved baseline (enkelt besøg).
Periodontal assesment
Tidsramme: Ved baseline (enkelt besøg)
Probing Pocketdybde (PPD), klinisk tilknytningsniveau (CAL), blødning på sondering (BOP), Plaque Index (PI) indsamlet ved baseline.
Ved baseline (enkelt besøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhala Vatankha Sain, DDS, Akdeniz University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Studiestol: Kemal Üstün, Prof., Akdeniz University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Studieleder: Özlem Daltaban, Assoc. Prof., Akdeniz University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Beslutningen om at dele individuelle deltagerdata (IPD) er ikke afsluttet. Fremtidige datadelingsplaner afhænger af institutionelle politikker, etiske overvejelser og gældende lovgivningsmæssige krav.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontal sygdom

Kliniske forsøg med TNF-a-analyse i GCF

Abonner