Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösen Ketamin -Infusionen bei der Behandlung von Fibromyalgie

Einschlusskriterien:

Um in Teil 1 der Studie aufgenommen zu werden, müssen die Patienten die folgenden Kriterien erfüllen:

• Angesichts der schriftlichen Zustimmung, die Ermittler von Wilderman Medical Clinic Forscher ihre medizinischen und demografischen Informationen in Forschungsstudien zu verwenden.
• Männliches oder weibliches team Jahre alt
• Bei der diagnostizierten Fibromyalgie
• Erhielt mindestens 4 IV -Ketamin -Infusion (en)
• Machte mindestens eine Schmerzbewertung (NRS) unmittelbar vor der Intervention und eine nach der Intervention
• Ließen Follow-up-Daten zum Follow-up-Besuch erfasst: Prozentsatz und Dauer der Schmerzlinderung

Um in Teil 2 der Studie aufgenommen zu werden, müssen die Patienten die folgenden Kriterien erfüllen:

• Männliches oder weibliches team Jahre alt
• Angesichts der schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie
• Bei der diagnostizierten Fibromyalgie
• Nach der Verschreibung von IV -Ketamin -Infusionsbehandlung
• Übergabe des Sicherheitsüberprüfers auf Ketamin -Infusionen
• Hatte mindestens 3 IV -Ketamin -Infusionen für die Dosisoptimierung
• Bereitschaft und Fähigkeit, das Studienverfahren und die Fähigkeit, mündliche und schriftliche Anweisungen zu befolgen, einhalten

Ausschlusskriterien:

Die Patienten werden von Teil 1 der Studie ausgeschlossen, wenn sie eines der folgenden Kriterien erfüllen:

• Alter weniger als 18 Jahre alt
• Das Fehlen eines unterschriebenen Einverständnisformulars
• Patienten, die weniger als 4 IV -Ketamin -Infusion (en) erhielten
• Unzureichende Informationen zur Durchführung von Analysen (z. Abwesenheit von Schmerzbewertungen oder Nachuntersuchungsmessungen)

Die Patienten werden von Teil II der Studie ausgeschlossen, wenn sie eines der folgenden Kriterien erfüllen:

• Alter weniger als 18 Jahre alt
• Das Fehlen eines unterschriebenen Einverständnisformulars
• Erhielt weniger als 3 IV -Ketamin -Infusionen
• Haben Sie Widersprüche gegen die Verabreichung von intravenösem Ketamin (bekannte Allergie gegen Ketamin oder kein Ketamin -Behandlungsscreening)
• Diagnose von Demenz oder anderen kognitiven Beeinträchtigungen
• Jede klinisch signifikante akute oder chronische medizinische Erkrankung, die bei der Beurteilung des Forschers die Verwendung von intravenösem Ketamin ausschließen oder die Patientensicherheit beeinträchtigen, die Fähigkeit des Patienten einschränken, die Studie zu vervollständigen und/oder die Ziele der Studie zu beeinträchtigen.
• Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening und während des Untersuchungszeitraums.