Beschleunigte Neuromodulation für gleichzeitige posttraumatische Belastungsstörungen (PTBS) und chronische Schmerzen bei Veteranen (ANCHOR)

Einschlusskriterien:

1. Erwachsene (> 19 Jahre alt) mit Symptomen sowohl der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) als auch der chronischen Schmerzen, bestätigt durch klinische Interview- und Bewertungsskalen (CAPS-5 & CPGs), die beim Screening-Besuch durchgeführt wurden

   A. Die Teilnehmer müssen auf der CAPS-5-Skala entweder "moderat" oder "schwerwiegend" und "Klasse I, II oder III" auf den CPGs bewerten, um sich zu qualifizieren

2. Jede Geschlechtsidentität und Geschlechtsidentität
3. Bereit und in der Lage, an allen Studienbesuchen teilzunehmen und sich an den Behandlungsplan zu halten, einschließlich der Verwendung eines PC, um Fragebögen in der Heimat auszufüllen
4. In der Lage, das Formular zur Einverständniserklärung, die Studienverfahren und die Bereitschaft, an Studien teilzunehmen, zu verstehen
5. In der Lage, die von der Studie erforderlichen Tests durchzuführen

Ausschlusskriterien:

1. Auftreten eines signifikanten Selbstmordrisikos, wie definiert von:

   1. A. Selbstmordgedanken, wie in den Punkten 4 oder 5 auf der Columbia-Suizid Schweregradbewertungsskala (C-SSRs) innerhalb der letzten sechs Monate beim Screening-Besuch angegeben
   2. Demonstration von Selbstmordverhalten oder nicht-suizidaler Selbstverletzung in den letzten sechs Monaten oder;
   3. Klinische Bewertung des signifikanten Selbstmordrisikos oder des Risikos einer Selbstverletzung während des Teilnehmerinterviews
2. Teilnehmer, die schwanger, stillt oder eine Schwangerschaft planen
3. Teilnehmer, die sich an Geschlechtsverkehr beteiligen, die zu einer Schwangerschaft führen können und die sich nicht bereit erklären, während ihrer Teilnahme an der Studie eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden
4. Alle anderen klinisch signifikanten neurologischen, psychiatrischen, kardiovaskulären, pulmonalen, gastrointestinalen, hepatischen, nieren-, vaskulären oder anderen wichtigen gleichzeitigen Erkrankungen, die nach Meinung des Ermittlers die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder ein Gesundheitsrisiko für den Teilnehmer ausmachen können, wenn er/sie Teil der Studie in die Studie einnimmt, in die Studie teilnimmt, in die Studie teilnimmt, in der Studie teilnimmt die Studie in die Studie einnimmt, die in der Studie teilnehmen, können in die Studie teilnehmen, die in die Studie teilnehmen, in die Studie einnimmt, die in die Studie teilnehmen, in der Studie einnimmt, die in die Studie teilnehmen, in der Studie einnimmt, die in die Studie teilnehmen können, kann in die Studie teilnehmen.
5. Haben in den letzten 30 Tagen an einer anderen klinischen Studie teilgenommen oder sind derzeit in einer anderen interventionellen klinischen Studie aufgenommen
6. Personen mit aktiven oder inaktiven Implantaten (einschließlich Geräteleitungen), einschließlich tiefer Gehirnstimulatoren, Cochlea -Implantaten und Vagusnervstimulatoren sowie metallischen Implantaten wie Elektroden, Stents, Klammern, Stifte, Platten, Schrauben, Klammern oder anderen metallischen Objekten wie Sprechnellen oder permanentem Schmuck.
7. Das Vorhandensein von Eisen Metallnadeln oder Platten in oder in der Nähe des Kopfes (innerhalb von 30 cm von der Spule). Einschließlich implantierter Elektroden/Stimulatoren, Aneurysma -Clips oder -spulen, Stents, Kugelfragmenten oder anderen Implantaten.
8. Personen mit Epilepsie oder unerklärlicher Anfallsgeschichte.
9. Unkontrollierte/schwere symptomatische kardiovaskuläre Erkrankungen, einschließlich: jüngster Myokardinfarkt (innerhalb der letzten 6 Monate); Geschichte des Schlaganfalls; und Bluthochdruck (ruhender Blutdruck> 150/100)
10. Vorgeschichte der intrakraniellen Masse, intrakranieller Blutung/Schlaganfall, Hirntrauma/traumatischer Hirnverletzung oder erhöhter Intrakranialdruck
11. Alle Defekte im Neurokranium (z. B. nach der Schädelfeinung)

12. Hautkrankheiten der Kopfhaut

    Kontraindikationen für die Neurocatch -Plattform:

13. Klinisch dokumentierte Hörprobleme (z. B. In-Ear-Hörprobleme oder durchgestritzte Ohrfleisch-Trommel)
14. In-Ear-Hörgerät oder Cochlea-Implantat, Hörgerät
15. Mangel an fließender Sprache in der englischen Sprache
16. Ungesunde Kopfhaut (offensichtliche offene Wunden und/oder verletzte oder geschwächte Haut)