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NANT 2021-02: Randomisierte MIBG mit Vorinostat/Dinutuximab/Vorinostat + Dinutuximab

21. November 2025 aktualisiert von: New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

NANT 2021-02: Eine randomisierte Phase-2-Studie von 131I-MIBG mit Vorinostat VS. 131I-MIBG mit Dinutuximab vs. 131I-MIBG mit Dinutuximab und Vorinostat bei rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom

Die Patienten werden bei Studieneinschluss nach dem Zufallsprinzip einer von drei Behandlungsarmen zugeteilt. Patienten in Arm A erhalten einen einzelnen Behandlungszyklus mit 131I-MIBG und Vorinostat. Patienten in Arm B erhalten einen einzelnen Behandlungszyklus mit 131I-MIBG und Dinutuximab. Patienten in Arm C erhalten einen einzelnen Behandlungszyklus mit 131I-MIBG sowie Dinutuximab + Vorinostat. Nach diesem Behandlungszyklus werden wir Ihre Reaktion überprüfen und anschließend im Zeitverlauf beobachten, wie es Ihnen geht. Alle Patienten können sich für einen zweiten Zyklus derselben Behandlung entscheiden, wenn sie und ihr Arzt der Meinung sind, dass sie gesund genug dafür sind. Etwa 118 Patienten werden an dieser Studie teilnehmen und die Therapie erhalten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Studie ist eine 3-armige, randomisierte Phase-2-Studie mit "Pick-the-Winner"-Design, die darauf abzielt, das optimale 131I-MIBG-Behandlungsregime für weitere Untersuchungen zu identifizieren. Die drei Behandlungsarme sind 131I-MIBG + Vorinostat; 131I-MIBG + Dinutuximab; und 131I-MIBG + Dinutuximab + Vorinostat. Die objektive Ansprechrate nach einem einzelnen Therapiezyklus wird der primäre Endpunkt sein, der die Auswahl des weiterzuverfolgenden Regimes für zukünftige Studien bestimmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

118

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027-0700
        • Children's Hospital Los Angeles
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Children Hospital of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60614
        • Children's Memorial Hospital - Chicago
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Childrens Hospital Boston, Dana-Farber Cancer Institute.
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • C.S Mott Children's Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-4318
        • Children's Hospital of Philadelphia
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38105
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75235
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
        • Cook Children's Medical Center - Fort Worth
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Children's Hospital and Regional Medical Center - Seattle

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter: Patienten müssen zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung ≥ 1 Jahr und < 30 Jahre alt sein.

Diagnose: Patienten müssen entweder durch histologische Verifizierung von Neuroblastom und/oder Nachweis von Tumorzellen im Knochenmark mit erhöhten Urinkatecholaminen eine Diagnose von Neuroblastom oder Ganglioneuroblastom nodulärer Subtyp haben.

Risikogruppe der Erkrankung: Patienten müssen zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung laut COG-Risikoklassifikation ein Hochrisiko-Neuroblastom haben. Patienten, die zunächst als niedriges oder mittleres Risiko eingestuft wurden, aber später als Hochrisiko neu klassifiziert wurden, sind ebenfalls berechtigt.

Ansprechen auf Vorbehandlung (unter Verwendung der INRC-Definitionen)

Patienten müssen mindestens EINES der folgenden Kriterien erfüllen:

  • Rezidivierende/progressive Erkrankung nach der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms zu irgendeinem Zeitpunkt vor der Einschreibung – unabhängig vom Ansprechen auf die Erstlinientherapie. (Hinweis: Dies schließt Patienten aus, die zunächst als niedriges oder mittleres Risiko eingestuft wurden, die zu einer Hochrisiko-Erkrankung fortschritten, aber nach der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms nicht progredient waren).
  • Wenn keine Vorgeschichte von rezidivierender/progressiver Erkrankung seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms,
  • Refraktäre Erkrankung: Ein bestes Gesamtansprechen von keinem Ansprechen/Stabiler Erkrankung seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms UND nach mindestens 4 Zyklen einer Induktionstherapie.
  • Persistierende Erkrankung: Ein bestes Gesamtansprechen von geringem Ansprechen seit der Diagnose eines Hochrisiko-Neuroblastoms UND nach mindestens 4 Zyklen einer Induktionstherapie:

    i. Wenn ein Patient mit persistierender Erkrankung 3 oder mehr MIBG-positive Stellen (einschließlich aller Weichteil- und/oder Knochenläsionen) ODER einen Curie-Score von ≥ 3 hat, ist für die Berechtigung keine Biopsie erforderlich.

ii. Wenn ein Patient mit persistierender Erkrankung nur 1 oder 2 MIBG-positive Stellen (einschließlich aller Weichteil- und/oder Knochenläsionen) hat, ist eine Biopsiebestätigung von Neuroblastom und/oder Ganglioneuroblastom in mindestens einer MIBG-positiven Stelle (Knochenmark, Knochen oder Weichteilgewebe), die zum Zeitpunkt der Registrierung vorhanden ist, erforderlich. Knochen- und/oder Weichteilläsionen können zu jedem Zeitpunkt vor der Studieneinschreibung biopsiert werden, Knochenmark muss zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung entnommen werden.

Krankheitsstellen: MIBG-Aufnahme: Patienten müssen innerhalb von 21 Tagen vor Studieneintritt und nachfolgend zu jeder intervenierenden Therapie einen Nachweis von MIBG-Aufnahme in den Tumor an ≥ 1 Stelle (Knochen oder Weichteilgewebe) haben. Siehe Ausschlusskriterien.

Autologe periphere Blutstammzellen (PBSC)

  • Die Mindestdosis für periphere Blutstammzellen beträgt 1,5 x 10^6 lebensfähige CD34+ Zellen/kg. Patienten, die diese Mindestanforderung für verfügbare PBSCs nicht erfüllen, sind nicht berechtigt.
  • Nur nicht-aufgereinigte Stammzellen sind erlaubt, es sei denn, ein Zentrum hat eine separate FDA-Zulassung für die Infusion von aufgereinigten Stammzellen.
  • Für Patienten, deren Körpergewicht das Idealgewicht (IBW) um mehr als 20% übersteigt, kann das angepasste Körpergewicht für die Berechnung der PBSC-Dosis verwendet werden.

Leistungsfähigkeit: Patienten müssen einen Lansky-Score (≤ 16 Jahre) oder Karnofsky-Score (> 16 Jahre) von ≥ 50 haben. Hinweis: Probanden, die aufgrund von Lähmungen nicht gehen können, aber im Rollstuhl sitzen, werden für die Bewertung des Leistungsscores als gehfähig betrachtet.

Vorbehandlung: Patienten müssen sich von den akuten toxischen Wirkungen aller vorherigen Chemotherapie-, Immuntherapie- oder Strahlentherapie vor der Studieneinschreibung vollständig erholt haben.

Organfunktionsanforderungen

Hämatologische Funktion:

Patienten müssen unabhängig von der Knochenmarkbeteiligung die folgenden hämatologischen Kriterien für die Einschreibung erfüllen:

  1. ANC ≥750/µL (keine kurz wirksamen hämatopoetischen Wachstumsfaktoren ≤ 7 Tage vor der Blutentnahme, die die Berechtigung dokumentiert, und keine lang wirksamen hämatopoetischen Wachstumsfaktoren ≤ 14 Tage vor der Blutentnahme, die die Berechtigung dokumentiert); und
  2. Thrombozytenzahl ≥ 50.000/µl, transfusionsunabhängig (keine Thrombozytentransfusionen oder Thrombozytenwachstumsfaktoren ≤ 7 Tage vor der Blutentnahme, die die Berechtigung dokumentiert).

Nierenfunktion: a. Patienten müssen eine ausreichende Nierenfunktion haben, definiert als altersangepasstes Serumkreatinin ≤ 1,5-facher oberer Grenzwert (ULN) für das Alter. Leberfunktion

  1. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN für das Alter; und,
  2. SGPT (ALT) ≤ 135 U/L (≤ 3x ULN). Hinweis: Für ALT ist die obere Normgrenze für alle Standorte als 45 U/L definiert.

Zentralnervensystem (ZNS)-Funktion:

  1. Patienten mit einer Vorgeschichte von intraparenchymalen oder leptomeningealen ZNS-Erkrankungen müssen zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung keine klinischen oder radiologischen Hinweise auf eine aktive ZNS-Erkrankung haben.
  2. Patienten mit Schädelbasis-Tumoren mit direkter intrakranieller Ausdehnung sind berechtigt, solange keine neurologischen Zeichen oder Symptome im Zusammenhang mit der Läsion bestehen.

Herzfunktion

  1. Normale Ejektionsfraktion (≥ 55%), dokumentiert durch entweder Echokardiogramm oder Radionuklid-MUGA-Auswertung ODER normale fraktionelle Verkürzung (≥ 27%), dokumentiert durch Echokardiogramm.
  2. Korrigiertes QT (QTcF)-Intervall ≤ 480 msec. Lungenfunktion: Keine Hinweise auf Dyspnoe in Ruhe, keine Belastungsintoleranz oder Sauerstoffbedarf. Reproduktionsfunktion

a. Alle Frauen im gebärfähigen Alter (weibliche Patienten ab 10 Jahren ohne dokumentiertes Ovarialversagen) müssen innerhalb von ≤ 7 Tagen vor der Registrierung einen negativen Serum- oder Urin-Beta-HCG-Test haben.

b. Männliche und weibliche Probanden im reproduktiven Alter und mit gebärfähigem Potenzial müssen zustimmen, zwei akzeptable Methoden der Empfängnisverhütung zu verwenden (z.B. Intrauterinpessar, hormonelle Kontrazeption, Diaphragma mit Spermizid, Kondom mit Spermizid oder Enthaltsamkeit) oder während ihrer Teilnahme an der Studie oder für 3 Monate nach der letzten Dosis der Protokolltherapie, je nachdem, was länger ist, auf heterosexuellen Geschlechtsverkehr zu verzichten.

Ausschlusskriterien:

Schwangerschaft, Stillzeit oder Unwilligkeit, während der Studie wirksame Verhütungsmittel zu verwenden, werden aufgrund der Risiken von fetalen und teratogenen unerwünschten Ereignissen nicht in diese Studie aufgenommen.

Patienten, die nach Meinung des Prüfers möglicherweise nicht in der Lage sind, die Sicherheitsüberwachungs- oder Strahlungsisolationsanforderungen der Studie einzuhalten.

Patienten mit Erkrankungen eines wichtigen Organsystems, die ihre Fähigkeit, die Therapie zu tolerieren, beeinträchtigen würden.

Patienten dürfen keine vorherige allogene Stammzelltransplantation erhalten haben.

Patienten, die eine vorherige Transplantation fester Organe erhalten haben.

Patienten dürfen keine vorherige Ganzkörperbestrahlung erhalten haben.

Patienten, die sich in Hämodialyse befinden.

Patienten mit einer aktiven oder unkontrollierten Infektion. Patienten mit längerer Antimykotika-Therapie sind weiterhin berechtigt, wenn sie kulturell negativ sind, fieberfrei sind und andere Organfunktionskriterien erfüllen.

Bekannte Vorgeschichte von aktiver HIV-Infektion, Hepatitis B oder Hepatitis C. Testung ist bei Fehlen klinischer Befunde oder Verdachts nicht erforderlich.

Patienten mit einer Vorgeschichte, bei der eine Anti-GD2-Antikörpertherapie, GM-CSF oder Vorinostat aufgrund von Toxizität dauerhaft abgesetzt werden musste, sind nicht berechtigt.

Patienten, die zuvor MIBG in Kombination mit Anti-GD2 monoklonalen Antikörpern und/oder Histondeacetylase-Inhibitoren erhalten haben.

Die maximal zulässige Gesamtdosis von 131I-MIBG, die gemäß institutionellen Richtlinien verabreicht werden darf, muss mindestens 90% der berechneten oder Protokoll-maximalen 131I-MIBG-Dosis betragen, sonst ist der Patient nicht berechtigt.

Patienten mit einer Vorgeschichte von tiefer Venenthrombose, die nicht mit dem Vorhandensein eines zentralvenösen Katheters assoziiert war.

Patient lehnt die Teilnahme an NANT 2004-05, der NANT-Biologiestudie, ab.

Patienten mit Hinweisen auf aktive MIBG-negative Erkrankung; Patienten mit zuvor behandelter und stabiler Erkrankung, die nicht MIBG-positiv ist, sind weiterhin berechtigt.

Patienten, deren bestes Ansprechen nach vorheriger MIBG-Therapie progressive Erkrankung war.

Patienten mit einer kumulativen Lebenszeitdosis von 131I-MIBG von mehr als 20 mCi/kg.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm A: 131I-MIBG + Vorinostat

Patienten, die Arm A zugewiesen werden, erhalten Vorinostat oral einmal täglich an den Tagen 0 bis 13 in einer Dosis von 180 mg/m²/Dosis (maximale Dosis 400 mg). Patienten erhalten 131I-MIBG 18 mCi/kg (maximale Dosis 1200 mCi) am Tag 1 und eine autologe Stammzellinfusion am Tag 15 (plus 2 Tage oder minus 1 Tag, im Folgenden als +2/-1 Tage abgekürzt). Zwischen der letzten Dosis Vorinostat und der Stammzellinfusion müssen mindestens 24 Stunden liegen.

Die Krankheitsbeurteilung soll zwischen Tag 50 und 60 erfolgen. Das Zeitintervall zwischen der Durchführung der Krankheitsbeurteilung am Ende von Kurs 1 und der Verabreichung von Kurs 2 131I-MIBG darf 4 Wochen nicht überschreiten.

Patienten erhalten 131I-MIBG 18 mCi/kg (maximale Dosis 1200 mCi) am Tag 1
Andere Namen:
  • Iobenguan I 131
Vorinostat wird an den Tagen 0-13 in einer Dosis von 180 mg/m2/Dosis (maximale Dosis 400 mg) verabreicht.
Andere Namen:
  • Zolinza
Experimental: Arm B: 131I-MIBG + Dinutuximab

Patienten, die der Gruppe B zugeteilt werden, erhalten am Tag 1 18 mCi/kg (maximale Dosis 1200 mCi) 131I-MIBG und am Tag 15 (+2/-1 Tage) eine autologe Stammzellinfusion. Dinutuximab 17,5 mg/m2/Tag wird intravenös an den Tagen 8-11 und 29-32 der Therapie verabreicht.

Die Krankheitsbewertung soll zwischen Tag 50-60 erfolgen. Bei Behandlungsverzögerungen mit Dinutuximab während Kurs 1 darf das Zeitintervall zwischen der Durchführung der Krankheitsbewertung am Ende von Kurs 1 und der Verabreichung von Kurs 2 131I-MIBG 4 Wochen nicht überschreiten.

Patienten erhalten 131I-MIBG 18 mCi/kg (maximale Dosis 1200 mCi) am Tag 1
Andere Namen:
  • Iobenguan I 131
Dinutuximab 17,5 mg/m²/Tag wird intravenös an den Tagen 8-11 und 29-32 der Therapie verabreicht
Andere Namen:
  • Unituxin
  • ch14.18
  • Chimärer monoklonaler Antikörper 14.18
  • Chimäres MOAB 14.18
  • humaner/muriner anti-GD2 monoklonaler Antikörper
  • chimärisches Anti-GD2
  • chimärischer mAb 14.18
Experimental: Arm C: 131I-MIBG + Vorinostat + Dinutuximab

Patienten, die der Gruppe C zugewiesen werden, erhalten Vorinostat 180 mg/m²/Dosis (maximale Dosis 400 mg) an den Tagen 0 bis 13, 131I-MIBG 18 mCi/kg (maximale Dosis 1200 mCi) an Tag 1. Dinutuximab 17,5 mg/m²/Tag wird intravenös an den Tagen 8-11 und 29-32 der Therapie verabreicht.

Die Krankheitsevaluation soll zwischen den Tagen 50-60 erfolgen. Bei Behandlungsverzögerungen mit Dinutuximab während Kurs 1 darf der Zeitraum zwischen der Durchführung der Krankheitsevaluation am Ende von Kurs 1 und der Verabreichung von Kurs 2 131I-MIBG 4 Wochen nicht überschreiten.

Patienten erhalten 131I-MIBG 18 mCi/kg (maximale Dosis 1200 mCi) am Tag 1
Andere Namen:
  • Iobenguan I 131
Vorinostat wird an den Tagen 0-13 in einer Dosis von 180 mg/m2/Dosis (maximale Dosis 400 mg) verabreicht.
Andere Namen:
  • Zolinza
Dinutuximab 17,5 mg/m²/Tag wird intravenös an den Tagen 8-11 und 29-32 der Therapie verabreicht
Andere Namen:
  • Unituxin
  • ch14.18
  • Chimärer monoklonaler Antikörper 14.18
  • Chimäres MOAB 14.18
  • humaner/muriner anti-GD2 monoklonaler Antikörper
  • chimärisches Anti-GD2
  • chimärischer mAb 14.18

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektives Ansprechen des Tumors nach einem Therapiezyklus
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das mit der höchsten Gesamtansprechrate nach einem Behandlungszyklus an den drei Armen verbunden ist. Die Bewertung des Ansprechens basierte auf einer zentralen Überprüfung (Intent-to-treat-Analyse). Responder, definiert als Erfüllung der CR/MRD/PR-Kriterien. Die Antwort basierte auf den NANT-Antwortkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). RECST 1.1-Kriterien wurden für messbare Tumore mit PR-Kriterien > 30 % Abnahme der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50 % Abnahme des Curie-Scores verwendet. Vollständiges Ansprechen – Verschwinden aller Zielläsionen, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkerkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR+PR.
43-50 Tage ab Studientag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Grad-3- oder höheren nicht-hämatologischen Toxizitäten
Zeitfenster: Alle Toxizitäten von der Einschreibung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie, durchschnittlich 6 Monate
Vergleichen Sie die Toxizitätsprofile für Toxizitäten vom Grad 3 oder höher, die mit jedem der 131I-MIBG-Behandlungsregime assoziiert sind: 131I-MIBG mit Vorinostat; 131I-MIBG mit Dinutuximab; oder 131I-MIBG mit Vorinostat und Dinutuximab
Alle Toxizitäten von der Einschreibung bis 30 Tage nach Ende der Protokolltherapie, durchschnittlich 6 Monate
Objektive Tumoransprechen nach zwei Therapiezyklen
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das nach zwei Behandlungszyklen in den drei Armen mit der höchsten Gesamtansprechrate verbunden ist. Die Ansprechbewertung basierte auf einer zentralen Überprüfung (Intent-to-Treat-Analyse). Responder wurden definiert als Patienten, die die Kriterien für CR/MRD/PR erfüllten. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). Für messbare Tumore wurden die RECST-1.1-Kriterien mit PR-Kriterien > 30 % Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50 % Rückgang des Curie-Scores verwendet. Vollständiges Ansprechen - Verschwinden aller Zielherde, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkerkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
Objektive Knochenmark-Tumorantwort nach einem Therapiezyklus
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das mit der höchsten Knochenmarkansprechrate nach einem Behandlungszyklus in den drei Armen verbunden ist. Die Ansprechbewertung basierte auf einer zentralen Überprüfung (Intention-to-Treat-Analyse). Ansprecher wurden definiert als diejenigen, die die Kriterien für CR/MRD/PR erfüllten. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). Die RECIST-1.1-Kriterien wurden für messbare Tumore verwendet, wobei die PR-Kriterien eine > 30%ige Verringerung der Zieltumorgröße erforderten. Der Curie-Score wurde verwendet, wobei die PR-Kriterien eine > 50%ige Verringerung des Curie-Scores erforderten. Komplette Remission - Verschwinden aller Zielherde, Curie-Score von 0 und kein nachweisbarer Knochenmarkbefall. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
Objektive Knochenmark-Tumoransprechrate nach zwei Therapiezyklen
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Zur Identifizierung des MIBG-Behandlungsschemas, das mit der höchsten Knochenmarkansprechrate nach zwei Behandlungszyklen in den drei Armen assoziiert ist. Die Ansprechbewertung basierte auf einer zentralen Überprüfung (Intent-to-treat-Analyse). Responder wurden als diejenigen definiert, die die CR/MRD/PR-Kriterien erfüllten. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). Die RECST 1.1-Kriterien wurden für messbare Tumoren mit PR-Kriterien > 30% Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50% Rückgang des Curie-Scores verwendet. Komplette Remission - Verschwinden aller Zielläsionen, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkerkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
Objektive Weichteiltumoransprechen nach einem Therapiezyklus
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das mit der höchsten Weichteilansprechrate nach einem Behandlungszyklus in den drei Armen assoziiert ist. Die Ansprechbewertung basierte auf einer zentralen Überprüfung (Intent-to-Treat-Analyse). Responder wurden definiert als Erfüllung der CR/MRD/PR-Kriterien. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). RECST 1.1-Kriterien wurden für messbare Tumore mit PR-Kriterien > 30% Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50% Rückgang des Curie-Scores verwendet. Komplette Remission - Verschwinden aller Zielläsionen, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkerkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
Objektive Weichteiltumorantwort nach zwei Therapiezyklen
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Zur Identifizierung des MIBG-Behandlungsregimes, das nach zwei Behandlungszyklen in den drei Armen mit der höchsten Ansprechrate in Weichteilen assoziiert ist. Die Ansprechbewertung basierte auf zentraler Überprüfung (Intent-to-Treat-Analyse). Responder wurden als diejenigen definiert, die die CR/MRD/PR-Kriterien erfüllten. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). Für messbare Tumoren wurden RECST 1.1-Kriterien mit PR-Kriterien > 30% Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50% Rückgang des Curie-Scores verwendet. Komplette Remission - Verschwinden aller Zielherde, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkerkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
Objektive Knochentumoransprechrate nach einem Therapiezyklus
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das nach einem Behandlungszyklus in den drei Armen mit der höchsten Knochenansprechrate assoziiert ist. Die Ansprechbewertung basierte auf zentraler Überprüfung (Intention-to-Treat-Analyse). Responder wurden definiert als Erfüllung der CR/MRD/PR-Kriterien. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). RECIST 1.1-Kriterien wurden für messbare Tumoren mit PR-Kriterien > 30 % Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50 % Rückgang des Curie-Scores verwendet. Komplette Remission – Verschwinden aller Zielläsionen, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkserkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
Objektive Knochentumorreaktion nach zwei Therapiezyklen
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das mit der höchsten Knochenansprechrate nach zwei Behandlungszyklen in den drei Studienarmen assoziiert ist. Die Ansprechbewertung basierte auf zentraler Überprüfung (Intention-to-treat-Analyse). Responder wurden als Patienten definiert, die die CR/MRD/PR-Kriterien erfüllten. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). RECST 1.1-Kriterien wurden für messbare Tumoren mit PR-Kriterien > 30% Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50% Rückgang des Curie-Scores verwendet. Komplette Remission - Verschwinden aller Zielherde, Curie-Score von 0 und kein nachweisbares Knochenmarkbefall. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
Objektive MIBG-Tumorantwort nach einem Therapiezyklus
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das mit der höchsten MIBG-Ansprechrate nach einem Behandlungszyklus in den drei Armen assoziiert ist. Die Ansprechbewertung basierte auf der zentralen Überprüfung (Intention-to-Treat-Analyse). Responder wurden als diejenigen definiert, die die CR/MRD/PR-Kriterien erfüllten. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). Für messbare Tumore wurden die RECIST-1.1-Kriterien mit einem PR-Kriterium von >30% Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit einem PR-Kriterium von >50% Rückgang des Curie-Scores verwendet. Vollständiges Ansprechen - Verschwinden aller Zielläsionen, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkerkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1
MIBG-Tumoransprechen nach zwei Therapiezyklen
Zeitfenster: 43-50 Tage ab Studientag 1
Um das MIBG-Behandlungsschema zu identifizieren, das mit der höchsten MIBG-Ansprechrate nach zwei Behandlungszyklen in den drei Armen verbunden ist. Die Ansprechbewertung basierte auf zentraler Überprüfung (Intention-to-Treat-Analyse). Ansprecher definiert als Erfüllung der Kriterien CR/MRD/PR. Das Ansprechen basierte auf den NANT-Ansprechkriterien v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940). RECIST 1.1-Kriterien wurden für messbare Tumore mit PR-Kriterien > 30 % Rückgang der Zieltumorgröße verwendet. Der Curie-Score wurde mit PR-Kriterien > 50 % Rückgang des Curie-Scores verwendet. Komplette Remission - Verschwinden aller Zielherde, Curie-Score von 0 und keine nachweisbare Knochenmarkserkrankung. Gesamtansprechen (OR) = CR + PR.
43-50 Tage ab Studientag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Strahlung: 131I-MIBG

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