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Immunantwort auf perkutane hepatische Perfusion mit Melphalan bei okulärem Melanom mit Lebermetastasen

9. März 2026 aktualisiert von: Eric Wehrenberg-Klee, MD, Massachusetts General Hospital

Bewertung der Immunantwort auf perkutane hepatische Perfusion mit Melphalan zur Behandlung von okulärem Melanom mit Lebermetastasen

Diese Studie zielt darauf ab, die Immunantwort der Leber auf die Verabreichung des Chemotherapeutikums Melphalan mittels perkutaner hepatischer Perfusion (PHP) bei Patienten mit Uvealmelanom, das in die Leber metastasiert ist, besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Biopsien und Blutproben werden vor der Behandlung entnommen, um Ausgangswerte zu ermitteln. Patienten erhalten dann eine Einzeldosis Melphalan mittels perkutaner hepatischer Perfusion (PHP) und kehren 21–28 Tage später für eine Nachuntersuchungsbiopsie und periphere Blutentnahme zurück. Ausgangs- und Nachbehandlungsproben werden verglichen, um die Immunantwort zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Rekrutierung
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient hat histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose von uvealem Melanom mit Lebermetastasen und wird als Kandidat für perkutane Leberperfusion mit Melphalan eingestuft
  • Der Proband hat die Einwilligungserklärung nach Aufklärung (ICF) gelesen, unterzeichnet und datiert, nachdem er in einer verständlichen Sprache über die Risiken und Vorteile der Studie aufgeklärt wurde.
  • Alter > 18 Jahre zum Datum der Unterschrift der Einwilligungserklärung mit der Fähigkeit, das Protokoll einzuhalten.
  • Kontrastmittelverstärkte Schnittbildgebung des Abdomens (entweder CT oder MRT) innerhalb eines Monats vor Studieneinschluss
  • Messbare metastatische Erkrankung. Der Proband muss mindestens eine Metastase ≥ 1 cm Größe haben, die für eine perkutane bildgesteuerte Biopsie geeignet ist
  • Lebenserwartung > 12 Wochen.
  • ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1
  • Laboranforderungen:
  • ANC > 1 × 10⁹/L
  • Thrombozyten > 75 × 10⁹/L
  • ALT/AST < 5 × ULN
  • Gesamtbilirubin < 3 mg/dL
  • INR < 1,7
  • GFR > 30 ml/min

Ausschlusskriterien:

  • Die zu biopsierende Läsion darf keine vorherige Strahlentherapie oder andere lokoregionale Therapie erhalten haben
  • Anhaltende unerwünschte Ereignisse von zuvor verabreichten Chemotherapeutika. Grad-1-Nebenwirkungen und anhaltende Toxizitäten wie Alopezie sind ausgenommen
  • Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden, die das Äquivalent von 10 mg/Tag Prednison überschreiten, oder anderen systemischen Immunsuppressiva (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Prednison, Dexamethason, Cyclophosphamid, Azathioprin, Methotrexat und Anti-Tumornekrosefaktor [Anti-TNF]-Mittel) innerhalb von 2 Wochen vor Tag 1 oder erwarteter Bedarf an systemischen Immunsuppressiva, die das Äquivalent von 10 mg/Tag Prednison während der Studie überschreiten
  • Patienten, die akute, niedrig dosierte systemische Kortikosteroidmedikamente erhalten (z. B. eine Einzeldosis Dexamethason gegen Übelkeit) oder zur Prävention von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Kontrastmittel, können in die Studie aufgenommen werden.
  • Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer, die vor der Biopsie nicht unterbrochen werden können
  • Schwanger oder stillend
  • Andere Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, körperliche Untersuchungsbefunde oder klinische Laborbefunde, die einen begründeten Verdacht auf eine Krankheit oder einen Zustand ergeben, der die Verwendung eines Prüfpräparats kontraindiziert oder die Interpretation der Ergebnisse beeinflussen oder den Patienten einem hohen Risiko für Behandlungskomplikationen aussetzen könnte.
  • Behandlung mit systemischen Immunstimulanzien (einschließlich, aber nicht beschränkt auf IFNs, Interleukin [IL]-2) innerhalb von 6 Wochen oder fünf Halbwertszeiten des Wirkstoffs, je nachdem, was kürzer war, vor Tag 1.
  • Behandlung mit Immun-Checkpoint-Blockade-Therapien, einschließlich anti-CTLA-4-, anti-PD-1- und anti-PD-L1-Therapeutika, anti-LAG-3-Antikörpern, in den letzten drei Monaten. Vorherige Behandlung mit Tebentafusp ist ohne erforderliche Auswaschphase erlaubt.
  • Behandlung mit irgendeinem experimentellen systemischen Medikament mindestens einen Monat vor der Biopsie. Wenn ein Prüfpräparat ein Immun-Checkpoint-Inhibitor ist, ist eine dreimonatige Auswaschphase erforderlich.
  • Klinisch signifikante Anzeichen oder Symptome einer Infektion innerhalb von 2 Wochen vor Tag 1.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Melphalan mittels perkutaner hepatischer Perfusion
Einarmig
Melphalan mittels perkutaner Leberperfusion wird als Standardbehandlung verabreicht,

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intratumorale CXCL13+ CD8+ T-Zell-Infiltration nach perkutaner hepatischer Perfusion (PHP)
Zeitfenster: 3-4 Wochen nach der Behandlung
Veränderung des Prozentsatzes von CXCL13⁺ CD8⁺ T-Zellen in Tumorbiopsien zwischen Tag 0 (vor der Behandlung) und Tag 28-42 (etwa 3-4 Wochen nach der Behandlung), gemessen durch Einzelzell-RNA-Sequenzierung.
3-4 Wochen nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antigen-präsentierende Zell (APC) Populationen und ihr Aktivierungszustand im Tumormikromilieu.
Zeitfenster: 28-42 Tage Tumorbiopsien
Vergleich der Anteile und Aktivierungsmarker von dendritischen Zellen und anderen APC-Subsets in Tumorbiopsien vor der Behandlung (Tag 0) und nach der Behandlung (Tag 28-42).
28-42 Tage Tumorbiopsien
T-Zell-Infiltration im Tumor und im angrenzenden Leberparenchym.
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Behandlung
Veränderung der FOXP3⁺ regulatorischen T-Zell-Infiltration zwischen prätherapeutischen (Tag 0) und posttherapeutischen (Tag 28–42) Tumor- und Parenchymbiopsien.
28-42 Tage nach der Behandlung
Durch Einzelzell-RNA-Sequenzierung ermittelte Häufigkeit von Makrophagen und myeloischen Suppressorzellen (MDSCs)
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Behandlung
Änderung der Häufigkeit von Makrophagen und myeloischen Suppressorzellen (MDSCs) zwischen prätherapeutischen (Tag 0) und posttherapeutischen (Tag 28-42) Proben, bewertet durch Einzelzell-RNA-Sequenzierung.
28-42 Tage nach der Behandlung
Phänotyp von Makrophagen und myeloid-abstammenden Suppressorzellen (MDSCs), abgeleitet aus Einzelzell-RNA-Sequenzierung
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Behandlung
Veränderung des Phänotyps von Makrophagen und myeloischen Suppressorzellen (MDSCs) zwischen den Proben vor der Behandlung (Tag 0) und nach der Behandlung (Tag 28-42).
28-42 Tage nach der Behandlung
Immunzellpopulationen mit molekularen und biochemischen Merkmalen von Gewebe und peripherem Blut.
Zeitfenster: 28–42 Tage nach der Behandlung.
Korrelation zwischen gewebebasierten Immunzellveränderungen und peripheren Biomarkern (z. B. Zytokinexpression (ng/ml), ctDNA (mtm/ml)), die an Tag 0 und Tag 28-42 bewertet wurden, und mit dem hepatischen radiologischen Ansprechen, bewertet mittels CT/MRT gemäß klinischem Standard.
28–42 Tage nach der Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric Wehrenberg-Klee, MD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Dana-Farber / Harvard Cancer Center fördert und unterstützt die verantwortungsvolle und ethische Weitergabe von Daten aus klinischen Studien. Daten von Teilnehmern ohne Identifikationsmerkmale aus dem endgültigen Forschungsdatensatz, der im veröffentlichten Manuskript verwendet wurde, dürfen nur unter den Bedingungen einer Datenverwendungsvereinbarung weitergegeben werden. Anfragen können gerichtet werden an: alawless@mgb.org. Das Protokoll und der statistische Analyseplan werden auf Clinicaltrials.gov nur gemäß den Anforderungen der Bundesvorschriften oder als Bedingung für Auszeichnungen und Vereinbarungen, die die Forschung unterstützen, verfügbar gemacht.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Daten können frühestens 1 Jahr nach dem Veröffentlichungsdatum geteilt werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Kontaktieren Sie das Belfer Office for Dana-Farber Innovations (BODFI) unter innovation@dfci.harvard.edu

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Uveales Melanom

Klinische Studien zur Melphalan durch perkutane Leberperfusion

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