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Hypoglycemia Thresholds in Type 1 Diabetes

14. Juli 2026 aktualisiert von: Marmara University

Impact of Two Different Hypoglycemia Thresholds on Rebound Hyperglycemia in Children With Type 1 Diabetes: A Crossover Clinical Trial

The aim of this study is to compare the impact of hypoglycaemia treatment initiated at a blood glucose threshold of 65 mg/dL versus the internationally recommended threshold of 70 mg/dL on 2-hour post-treatment blood glucose levels and the subsequent development of rebound hyperglycaemia in children with type 1 diabetes. The main questions it aims to answer are:

Is there a statistically significant difference in 2-hour post-treatment blood glucose levels in children with type 1 diabetes when hypoglycaemia intervention is initiated at a threshold of 70 mg/dL compared to 65 mg/dL?"

In children with type 1 diabetes, does the standard hypoglycaemia treatment initiated at the internationally recommended threshold of 70 mg/dL lead to the development of rebound hyperglycaemia (<180 mg/dL) at the 2nd hour post-treatment?

Patients underwent two protocols: intervention at a 65 mg/dl threshold (hospital routine; experimental group) and 70 mg/dl (literature standard; control group). Both protocols utilised 0.3 g/kg of simple carbohydrates, supplemented with a standardised complex carbohydrate (12.8 g) once blood glucose exceeded the target.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • A confirmed diagnosis of type 1 diabetes.
  • Absence of any concurrent chronic illnesses.
  • Absence of any physiological conditions precluding oral intake.
  • Absence of significant cognitive or developmental disorders that would impede capacity to participate in the study.
  • Aged between 7 and 18 years (as children under 7 years of age may experience difficulty consuming whole grain crackers).
  • Possession of a personal blood glucose monitor.
  • Absence of persistent hyperglycaemia.

Exclusion Criteria:

  • Days characterised by unusually high levels of routine exercise or physical activity.
  • The requirement for a second dose of simple carbohydrates (sugar cubes) during a single hypoglycaemia intervention (as consuming two doses may induce hyperglycaemia following the snack).
  • Experiencing multiple hypoglycaemic episodes within the same day.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Control group
In the control group, the hypoglycaemia threshold was established in accordance with the ISPAD consensus guidelines. For this condition, the blood glucose threshold for hypoglycaemia intervention was defined as below 70 mg/dL;
Verfahren: threshold 70 mg/dL
At these levels, children with type 1 diabetes were administered 0.3 g/kg of simple carbohydrates in the form of sugar cubes, and blood glucose was re-evaluated 15 minutes later. According to the ISPAD consensus guidelines, once blood glucose rises above 70 mg/dL following the administration of fast-acting carbohydrates, 10-15 g of complex carbohydrates should be given. As the complex carbohydrate source, the children were provided with four crackers (12.8 g) containing quinoa, black cumin, bran, and oats. Blood glucose levels were measured at 1 and 2 hours post-treatment to monitor for the occurrence of rebound hyperglycaemia.
Experimental: Experiment group
In the experiment group, the routine clinical practice of the hospital was maintained. For this condition, the blood glucose threshold for hypoglycaemia intervention was defined as below 65 mg/dL
Verfahren: threshold 65 mg/dL
At these levels, children with type 1 diabetes were administered 0.3 g/kg of simple carbohydrates in the form of sugar cubes, and blood glucose was re-evaluated 15 minutes later. According to the ISPAD consensus guidelines, once blood glucose rises above 70 mg/dL following the administration of fast-acting carbohydrates, 10-15 g of complex carbohydrates should be given. As the complex carbohydrate source, the children were provided with four crackers (12.8 g) containing quinoa, black cumin, bran, and oats. Blood glucose levels were measured at 1 and 2 hours post-treatment to monitor for the occurrence of rebound hyperglycaemia.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blood glucose levels were measured at 1 and 2 hours post-treatment
Zeitfenster: 1 and 2 hours post-treatment
Blood glucose levels were measured at 1 and 2 hours post-treatment to monitor for the occurrence of rebound hyperglycaemia.
1 and 2 hours post-treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19.11.2024/4619

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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