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Klinische Studien zur Traditionelles Face-to-Face-Training
Insgesamt 319 ergebnisse
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenATTR-Amyloidose | Transthyretin (TTR)-vermittelte Amyloidose | Familiäre amyloidotische Polyneuropathie (FAP) | Familiäre amyloide NeuropathienFrankreich, Deutschland, Portugal, Vereinigtes Königreich, Schweden, Spanien
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PfizerAbgeschlossenTransthyretin Familiäre Amyloidose Polyneuropathie (TTR-FAP) | Transthyretin-Kardiomyopathie (TTR-CM) | Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Senile systemische Amyloidose (SSA)
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Peking University Third HospitalNoch keine RekrutierungSchmerzen im unteren Rücken | Bandscheibenvorfall | Radikulopathie | Lumbale Spinalkanalstenose | Radikulärer Schmerz | 3D-Druckführungsplatte | Lumbosakrales Facettengelenksyndrom | Ischämischer Schmerz der unteren Extremität | Minimal invasive und interventionelle WirbelsäulenchirurgieChina
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Consorci Sanitari de TerrassaInstitut Català de la Salut; Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...RekrutierungCOVID-19 | ACE-Hemmer | ARB | Influenza-Impfung | Amantadin | Antihistamin-AllergieSpanien
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St George's, University of LondonRekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion | Hyperkaliämie | ACE-Hemmer-induzierte Hyperkaliämie | Mineralocorticoid-resistente HyperkaliämieVereinigtes Königreich
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University of PittsburghAbgeschlossenLynch-Syndrom | Erblicher diffuser Magenkrebs | FAP | Peutz-Jeghers-Syndrom | Juveniles Polyposis-SyndromVereinigte Staaten
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Capital Medical UniversityPeking University First Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungAlzheimer-Krankheit, später Beginn | Leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) | Familiäre Alzheimer-Krankheit (FAD) | Vaskuläre Demenz (VaD) | Normale Steuerung | Nicht-Alzheimer degenerative DemenzChina
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S.L.A. Pharma AGAbgeschlossenFAP | Familiäre adenomatöse Polyposis ColiVereinigtes Königreich
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michal rollUnbekanntFAP-Familiäre adenomatöse PolyposisIsrael
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PfizerBeendetFamiliäre adenomatöse Polyposis (FAP)Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Dänemark
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Indonesia UniversityRekrutierungRheumatische Herzerkrankungen | ACE-Hemmer | Mitralstenose | Rheumatische Mitralstenose | Fibrose; HerzIndonesien
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Zimmer BiometAbgeschlossenTumor | Neurom | Unterkieferfrakturen | Treacher-Collins-Syndrom | Gesichtsfraktur | Fibröse Dysplasie | Hemifaziale Mikrosomie | Miller-Syndrom | Osteom des Unterkieferkondylus | Gespaltenes Gesicht | Nager-SyndromArgentinien
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J. Fernando Arevalo, MD FACSPan American Collaborative Retina Study GroupAbgeschlossenTraktionelle Netzhautablösung als Folge einer proliferativen diabetischen RetinopathieSaudi-Arabien
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michal rollUnbekanntFAP-Familiäre adenomatöse Polyposis
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungNierenkrebs | Nierenzellkarzinom | Urologische bösartige Erkrankungen | Familiärer Nierenkrebs (FRC) | Klarzelliger NierenkrebsVereinigte Staaten
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutierungLynch-Syndrom | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Chronische Pankreatitis | Pankreaszyste | Ataxie Teleangiektasie | FAP | Peutz-Jeghers-Syndrom | PALB2-Genmutation | BRCA-Mutation | Fettige Bauchspeicheldrüse | Genetischer Bauchspeicheldrüsenkrebs | Genetische Pankreatitis | Familiäres atypisches multiples...Vereinigte Staaten
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Anmeldung auf EinladungHypertrophe Kardiomyopathie (HCM) | Long-QT-Syndrom (LQTS) | Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) | Vererbte Herzrhythmusstörungen | Brugada-Syndrom (BrS) | Frühes Repolarisationssyndrom (ERS) | Arrhythmogene Kardiomyopathie (AC, ARVD/C) | Dilatative Kardiomyopathie (DCM) | Muskeldystrophien... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten