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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CVD 1208S, ein oraler Lebendimpfstoff von Shigella flexneri 2a

Insgesamt 18 ergebnisse

University of Maryland, Baltimore
PATH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CVD 1208S, einem lebenden, attenuierten oralen Impfstoff zur Verhinderung einer Shigella-Infektion unter Verwendung von cGMP

Shigella

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore
PATH

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CVD 1208S, einem abgeschwächten oralen Lebendimpfstoff zur Vorbeugung einer Shigelleninfektion: Phase IIa

Shigella

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore
PATH

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsherausforderungsstudie von CVD 1208S, einem lebenden, attenuierten oralen Impfstoff zur Verhinderung von Shigella: Phase IIb

Shigella

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
U.S. Army Office of the Surgeon General

Abgeschlossen

Shigella Flexneri 2a Invaplex 50 Ermittlung der Impfstoffdosis und Bewertung des Schutzes

Shigellose

Vereinigte Staaten
PATH

Zurückgezogen

Studie zur Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des inaktivierten Ganzzell-Shigella-Flexneri-2a-Impfstoffs mit und ohne dmLT bei Erwachsenen

Shigella-Sonnei-Ruhr

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore

Abgeschlossen

Shigella CVD 30000: Untersuchung der Reaktionen auf die Impfung mit Shigella-Impfstoff

Shigella

Vereinigte Staaten
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
The Chaim Sheba Medical Center; Schneider Children's Medical Center, Israel

Abgeschlossen

Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit von Shigella-Konjugat-Impfstoffen bei 1-4-Jährigen in Israel

Shigellose

Israel
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von CVD 1902 Oral Attenuated Vaccine to Prevent S. Paratyphi A Infection

Salmonellen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Study of CYD Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents in South America

Dengue | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Brasilien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Gelbfieberimpfstoff, der zusammen mit dem tetravalenten Dengue-Impfstoff bei gesunden Kleinkindern verabreicht wird

Gelbfieber | Dengue | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Peru, Kolumbien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs, der gleichzeitig mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern verabreicht wird

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Auswirkungen des Alterns auf das Ansprechen auf primäre und sekundäre Impfungen in einer 15-jährigen Längsschnittkohorte (SLVP033)

Hepatitis A | Grippe | Gesunde Erwachsene | Typhus

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs (MenACYW-Konjugat-Impfstoff), der mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in Indien und der Republik Südafrika verabreicht wurde (MEQ00064)

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Südafrika, Indien
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Dengue-Impfung bei gesunden Kleinkindern im Alter von 12 bis 15 Monaten auf den Philippinen

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Philippinen
Limited Liability Company Pharm Aid

Abgeschlossen

Reaktogenität, Sicherheit und immunologische Wirksamkeit des lebenden, pentavalenten Rotavirus-Impfstoffs bei der Immunisierung von Kindern

Rotavirus-Infektion

Russische Föderation
Limited Liability Company Pharm Aid

Abgeschlossen

Sicherheit und immunologische Wirksamkeit des pentavalenten Rotavirus-Impfstoffs Rota-V-Aid™ (lebend attenuiert oral, gefriergetrocknet) bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren.

Rotavirus-Infektionen | Rotavirus-Impfstoffe

Russische Föderation
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort des Meningokokken-ACWY-Impfstoffs von Novartis bei Säuglingen

Meningitis, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kolumbien
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten

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