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Insgesamt 19 ergebnisse

Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des rekombinanten Von-Willebrand-Faktors / rekombinanten Faktor-VIII-Komplexes bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ 3

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Kanada
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Fanhdi®, einem hochreinen Von-Willebrand-haltigen FVIII-Konzentrat, bei pädiatrischen Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit

Von-Willebrand-Krankheit

Spanien
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Sintesi Research Srl

Unbekannt

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie zur Bewertung, ob FVIII/VWF-Konzentrat Immuntoleranz bei Hämophilie-A-Patienten induzieren kann (ITI)

Hämophilie A

Indien, Ägypten
Octapharma

Abgeschlossen

Wilate bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit, die sich einer Operation unterziehen (WONDERS)

Verhindern Sie Blutungen bei größeren chirurgischen Eingriffen

Vereinigte Staaten, Truthahn, Rumänien, Indien, Bulgarien, Italien, Oman, Polen, Südafrika
Grifols Biologicals, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit von Alphanate FVIII/VWF-Konzentrat bei Typ-3-Von-Willebrand-Patienten

Von-Willebrand-Krankheit
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von IMMUNATE SD (aus humanem Plasma gewonnenes Gerinnungsfaktor-VIII-Konzentrat) bei Hämophilie-A-Patienten

Hämophilie A

Tschechien, Bulgarien, Ungarn, Polen
Medical University Innsbruck

Beendet

RETIC-Studie: Umkehrung einer traumainduzierten Koagulopathie unter Verwendung von Gerinnungsfaktorkonzentraten oder gefrorenem Frischplasma

Großes Trauma

Österreich
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive Studie Typ 3 Von Willebrand International Registries Inhibitors (3WINTERSIPSEXT)

Typ-3-Von-Willebrand-Krankheit

Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Iran, Islamische Republik, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Abgeschlossen

Untersuchung von Inhibitoren bei Kleinkindern, die Plasmaprodukten ausgesetzt waren (SIPPET)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Indien, Spanien, Argentinien, Österreich, Brasilien, Chile, Ägypten, Iran, Islamische Republik, Italien, Mexiko, Saudi-Arabien, Südafrika, Truthahn
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von aus menschlichem Plasma gewonnenem Fibrinogen (FIB Grifols) bei Teilnehmern mit angeborener Afibrinogenämie (IG0902)

Angeborene Afibrinogenämie

Indien, Vereinigte Staaten, Italien, Libanon
University of L'Aquila
TRIB s.r.l.

Abgeschlossen

Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel (STER)

Faktor-VII-Mangel

Italien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Behandlung des angeborenen Faktor-VII-Mangels (F7CONDEF)

Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-Mangel

Slowakei, Israel, Spanien, Indien, Iran, Islamische Republik, Pakistan, Truthahn, Deutschland, Serbien, Italien, Griechenland, Thailand, Frankreich, Vereinigte Staaten, Hongkong, Venezuela
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Octafibrin im Vergleich zu Haemocomplettan/Riastap

Angeborener Fibrinogenmangel | Afibrinogenämie

Iran, Islamische Republik, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Indien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Grifols Biologicals, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit eines ATIII-Konzentrats

Antithrombin-III-Mangel
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Studie zur erstmaligen Immuntoleranzinduktion bei Patienten mit schwerer Hämophilie A mit Hemmstoff bei hohem Ausfallrisiko: Vergleich mit FVIII-Konzentraten mit oder ohne Von-Willebrand-Faktor – RES.I.S.T. Naiv (RESIST NAIVE)

Schwere Hämophilie A
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Rescue Immuntolerance Study in Induction of Immune Tolerance (ITI)-Experienced Patients (RES.I.S.T. Experienced) (RESIST EXP)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Octapharma

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Wilate während der Prophylaxe bei vorbehandelten Patienten mit VWD

Von-Willebrand-Erkrankungen

Libanon, Kroatien, Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bulgarien, Ungarn, Russische Föderation, Ukraine
Octapharma

Abgeschlossen

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Schwere Hämophilie A

Bulgarien, Polen, Ungarn, Rumänien, Russische Föderation
Entera Health, Inc
Lemus Buhils, SL; Clinical Research Unit, IMIM (Hospital del Mar Medical Research...

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von EnteraGam bei Menschen mit COVID-19 (PICNIC)

Covid19

Spanien

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