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Suchen Sie in klinischen Studien nach: salmeterol/fluticasone propionate 50/250 µg 3 training sessions of compliance enhancement training

Insgesamt 24 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie, um festzustellen, ob eine motivierende Asthmaschulung (Compliance-Verbesserung) einen Einfluss auf die Asthmakontrolle hat

Asthma

Dänemark, Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich von Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS-Kombinationsprodukt 250/50 mcg zweimal täglich mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 mcg zweimal täglich bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Philippinen, Kanada, Brasilien
Arthur F Gelb MD

Abgeschlossen

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich des Kombinationsprodukts Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 µg BID mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 µg BID bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Philippinen, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung einer teilweise reversiblen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Pulver zur Inhalation bei Asthmapatienten

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie von Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Atemschutzmittel im Vergleich zu ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Gepoolte Analyse FP_SX_250_50

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pulver zur Inhalation/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine sechswöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium plus Formoterol mit Salmeterol plus Fluticason bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Niederlande, Dänemark, Frankreich, Südafrika, Österreich, Belgien, Schweden
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 250 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine entscheidende Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Flutiform® im Vergleich mit Seretide® bei der Behandlung von COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China, Taiwan, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Wirkungseintritts von Indacaterol bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Fluticasonpropionat/Salmeterol-Kombination 250/50 DISKUS in der Belastungsausdauer bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (ESWT)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ADVAIR DISKUS für Kinder im Vergleich zu oralen Montelukast-Kautabletten

Asthma

Peru, Mexiko, Argentinien, Costa Rica, Truthahn, Kolumbien, Venezuela
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine

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