Un estudio para evaluar los niveles de folato en mujeres que toman anticonceptivos orales
Un estudio comparativo aleatorizado, doble ciego, de dos partes, de grupos paralelos para evaluar los niveles de folato en sangre en mujeres que toman un anticonceptivo oral con y sin ácido fólico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres premenopáusicas posmenárquicas no embarazadas que aceptan usar el medicamento del estudio asignado como anticonceptivo durante el estudio
- no vegano
- No fumador o sin antecedentes de consumo de tabaco en los últimos 6 meses
- Dispuesto a seguir las prohibiciones y restricciones específicas del protocolo con respecto a la dieta, el tabaquismo y el uso de otros medicamentos
Criterio de exclusión:
- Haber tomado multivitaminas, suplementos que contienen ácido fólico o cereales altamente fortificados (es decir, >200 mcg de ácido fólico/porción) dentro de los 30 días posteriores al ingreso al estudio.
- antecedentes o presencia de coágulos de sangre en las venas, accidentes cerebrovasculares u otros trastornos de la coagulación de la sangre, tumor hepático debido al uso previo de anticonceptivos o estrógenos, enfermedad de los vasos sanguíneos del cerebro o enfermedad cardíaca, presión arterial alta no controlada, cáncer en cualquier parte del cuerpo , diabetes mellitus con complicaciones en el flujo de sangre en el cuerpo, ictericia, alteración visual, enfermedad hepática, sangrado vaginal no diagnosticado, cirugía de bypass gástrico, colitis ulcerosa u otros trastornos del sistema digestivo, función tiroidea anormal, deficiencia de vitamina B 12 o rojo muy alto niveles de folato en glóbulos, abuso de alcohol o sustancias, positivo para drogas de abuso
- uso reciente de anticonceptivos hormonales
- en cualquier dieta de reducción de peso
- donación de sangre dentro de los 30 días posteriores al ingreso al estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Parte 1: Cambio en la concentración de folato en glóbulos rojos (RBC) desde el inicio del estudio hasta el Ciclo 4 (4 ciclos de 28 días de tratamiento)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Cambio en la concentración de folato en plasma desde el inicio hasta el Ciclo 4; Niveles y cambio desde el inicio en la concentración de folato en plasma y glóbulos rojos en puntos de tiempo específicos durante el estudio, incluidos los ciclos 1, 2, 4, 5, 6, 8
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Anomalías congénitas
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Defectos del tubo neural
- Disrafismo Espinal
- Malformaciones del Sistema Nervioso
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Estrógenos
- Micronutrientes
- Agentes antibacterianos
- Vitaminas
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales Combinados
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Anticonceptivos, Orales, Sintéticos
- Complejo de vitamina B
- Hematínicos
- Anticonceptivos, Orales, Hormonales
- Moxifloxacino
- Norgestimato, combinación de fármacos etinilestradiol
- Estradiol
- Etinilestradiol
- Ácido fólico
- Norgestimato
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR002377
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