Tratamiento farmacogenómicamente seleccionado para tumores gástricos y de la unión gastroesofágica (GEJ)
Tratamiento farmacogenómicamente seleccionado para tumores gástricos y gastroesofágicos (GEJ): un estudio de fase II
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- University of North Carolina
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener adenocarcinoma del estómago o de la unión gastroesofágica confirmado histológica o citológicamente.
- Los pacientes deben tener una enfermedad medible.
- Sin tratamiento previo para la enfermedad metastásica. Se permite la terapia neoadyuvante o adyuvante previa si el intervalo libre de enfermedad ha sido mayor a 6 meses.
- Edad ≥18 años.
- Esperanza de vida mayor a 3 meses.
- Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) superior a 2 (Karnofsky superior al 60%).
- Los pacientes deben tener una función normal de los órganos y la médula.
- No embarazada. No amamantar.
- Capacidad de comprensión y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Es posible que los pacientes no estén recibiendo ningún otro agente de quimioterapia.
- Pacientes con metástasis cerebrales activas conocidas. Se permiten pacientes con metástasis cerebrales tratadas si están estables sin esteroides durante al menos 30 días.
- Antecedentes de reacciones alérgicas al 5-FU o al oxaliplatino.
- Enfermedad intercurrente no controlada.
- Pacientes con inmunodeficiencia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Oxaliplatino/Leucovorina/5-FU
Los pacientes de "buen riesgo" con el genotipo TSER*2/*2 o *2/*3 o el genotipo de baja expresión de TS recibieron tratamiento con oxaliplatino, leucovorina administrada durante 2 horas junto con 5-FU administrado como bolo intravenoso seguido de 5-FU administrado como infusión intravenosa de 46 horas.
Este tratamiento se repitió cada 2 semanas.
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Otros nombres:
Otros nombres:
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 4 años
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4 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 4 años
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Enfermedad progresiva: al menos un aumento del 20% en la suma del diámetro más largo (LD) de las lesiones diana, tomando como referencia la suma más pequeña de LD registrada desde que comenzó el tratamiento o la aparición de una o más lesiones nuevas
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4 años
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 2 años
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DCR: respuesta completa, respuesta parcial y enfermedad estable
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2 años
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Cambios específicos del tumor que pueden alterar los resultados del tratamiento
Periodo de tiempo: 4 años
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (respuesta parcial)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen TYMS 5'-UTR TSER + G>C (rs34743033) tuvieron una respuesta tumoral parcial.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (respuesta parcial)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado examina qué genotipos del gen TYMS 3'-UTR 1494delTTAAAG(6 pb) (rs34489327) tuvieron una respuesta tumoral parcial.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (respuesta parcial)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen ERCC1 c.354C>T (rs11615) tuvieron una respuesta tumoral parcial.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (respuesta parcial)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen ERCC2 c.2251A>C (rs13181) tuvieron una respuesta parcial.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (respuesta parcial)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen GSTP1 c.313A>G (rs1695) tuvieron una respuesta parcial.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (respuesta parcial)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen XRCC1 c.1196G>A (rs25487) tuvieron una respuesta parcial.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (respuesta parcial)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen MDR1 c.3435C>T (rs1045642) tuvieron una respuesta parcial.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (enfermedad estable)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen TYMS 5'-UTR TSER + G>C (rs34743033) tenían enfermedad estable.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (enfermedad estable)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen TYMS 3'-UTR 1494delTTAAAG(6 bp) (rs34489327) tenían enfermedad estable.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (enfermedad estable)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen ERCC1 c.354C>T (rs11615) tenían enfermedad estable.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (enfermedad estable)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen ERCC2 c.2251A>C (rs13181) tenían enfermedad estable.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (enfermedad estable)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen GSTP1 c.313A>G (rs1695) tenían enfermedad estable.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (enfermedad estable)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen XRCC1 c.1196G>A (rs25487) tenían enfermedad estable.
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4 años
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Polimorfismos genéticos que pueden alterar los resultados del tratamiento (enfermedad estable)
Periodo de tiempo: 4 años
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Este resultado analiza qué genotipos del gen MDR1 c.3435C>T (rs1045642) tenían enfermedad estable.
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4 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Albert C. Lockhart, M.D., Washington University School of Medicine
- Investigador principal: Laura Goff, M.D., Vanderbilt University Medical Center
- Investigador principal: Richard Goldberg, M.D., University of North Carolina
- Investigador principal: James Posey, M.D., University of Alabama at Birmingham
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias
- Neoplasias de Estómago
- Neoplasias Esofágicas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes Protectores
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Antídotos
- Complejo de vitamina B
- Fluorouracilo
- Oxaliplatino
- Leucovorina
- Levoleucovorina
- Tetrahidrofolatos
- Formiltetrahidrofolatos
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 070433
- R21CA123881 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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