Farmacocinética y seguridad de POL7080 en pacientes con insuficiencia renal
Un estudio de fase I de etiqueta abierta, no aleatorizado, monocéntrico, de dosis única para evaluar la farmacocinética y la seguridad de POL7080 administrado como infusión intravenosa única a sujetos con insuficiencia renal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Kiel, Alemania, 24105
- CRS Clinical Research Services Kiel GmbH
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos que firmaron el consentimiento informado.
- Sujetos masculinos ≥18 y ≤79 años de edad; Sujetos femeninos ≥18 y ≤79 años de edad no fértiles
- Peso dentro de un rango de IMC de 19.0-35.0 kg/m2.
CLCr según la ecuación de Cockcroft Gault de:
- 50-80 ml/min (insuficiencia renal leve)
- 30- <50 ml/min (insuficiencia renal moderada)
- <30 ml/min (insuficiencia renal grave)
- sujetos que reciben diálisis durante ≥3 meses antes de la dosificación (ESRD)
- >80 ml/min (función renal normal)
Criterio de exclusión:
- No querer o no poder dar su consentimiento informado.
- Como resultado del proceso de evaluación médica, el médico del estudio considera que el sujeto no es apto para el estudio.
- Demostrar exceso en el consumo de xantina (más de 5 tazas de café o equivalente por día).
- Sujetos que fuman más de 10 cigarrillos al día.
- Sujetos que consumen más de 28 unidades (hombres) o más de 21 unidades (mujeres) de alcohol por semana.
- Cualquier antecedente de hipersensibilidad al IMP.
- Para sujetos con insuficiencia renal: ningún cambio clínicamente significativo en el estado de la enfermedad en al menos 1 mes antes del ingreso al estudio, según lo determine el investigador.
- El sujeto había donado una unidad de sangre (450 ml) dentro de los 3 meses anteriores a la dosificación, o tiene la intención de donar en el mes posterior a la última visita programada.
- Participación en otro estudio clínico con un fármaco o dispositivo en investigación en el último mes.
- Sujetos con anomalías de ECG telemétricas clínicamente significativas en el día -1
- Alergias significativas que requieran corticosteroides intranasales o sistémicos durante cualquier época del año o antecedentes de alguna reacción anafiláctica.
- Prueba positiva para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Infección aguda por hepatitis B o C.
- El sujeto ha dado positivo por drogas de abuso en la selección.
- Sujetos que hayan recibido cualquier medicamento sistémico o tópico recetado dentro de las 4 semanas previas a la dosificación (se excluyen aquellos medicamentos que el sujeto con insuficiencia renal está tomando actualmente para el tratamiento de la enfermedad renal o concomitante).
- Pacientes inmunocomprometidos (pacientes tras trasplante de órgano sólido o de médula ósea; pacientes que reciben tratamiento inmunosupresor).
- Sujetos con infección o colonización conocida o sospechada por Pseudomonas (p. pacientes con fibrosis quística).
- Sujetos con anomalías significativas de la función hepática
- Sujetos con infección miocárdica aguda o angina de pecho inestable
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Insuficiencia renal leve
Infusión 3h IV POL7080
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Infusión intravenosa
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Experimental: Insuficiencia renal moderada
Infusión 3h IV POL7080
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Infusión intravenosa
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Experimental: Insuficiencia renal grave
Infusión 3h IV POL7080
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Infusión intravenosa
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Experimental: Grupo 1 de enfermedad renal en etapa terminal
Infusión 3h IV POL7080
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Infusión intravenosa
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Experimental: Grupo 2 de enfermedad renal en etapa terminal
Infusión 3h IV POL7080
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Infusión intravenosa
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Experimental: Función renal normal
Infusión 3h IV POL7080
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Infusión intravenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Para medir las concentraciones plasmáticas de POL7080
Periodo de tiempo: al inicio, 0,5, 1, 1,5 y 3 horas después del inicio de la infusión, a las 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después del final de la infusión
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al inicio, 0,5, 1, 1,5 y 3 horas después del inicio de la infusión, a las 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después del final de la infusión
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Evaluación diaria hasta 7 días desde el consentimiento informado
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Se registrará el número de eventos adversos informados por los pacientes u observados por el investigador.
Se resumirán el inicio, la fecha de finalización, la gravedad, la relación causal, el resultado y las medidas tomadas.
Se enumerarán las interrupciones y los eventos adversos graves y se proporcionarán resúmenes narrativos.
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Evaluación diaria hasta 7 días desde el consentimiento informado
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Anomalías de laboratorio
Periodo de tiempo: Evaluación, Día -1, Día 2, Día 3 y Día 7
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El número y la gravedad de los hallazgos de bioquímica sanguínea y hematología se resumirán de forma descriptiva y se compararán con los valores iniciales.
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Evaluación, Día -1, Día 2, Día 3 y Día 7
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Colaboradores e Investigadores
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Finalización primaria (Actual)
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- POL7080-005
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