Factor de crecimiento endotelial vascular en suero materno en mujeres embarazadas con restricción del crecimiento fetal (VEGF in FGR)
Evaluación de VEGF en suero materno en mujeres embarazadas con restricción del crecimiento fetal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata
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Contacto:
- Nesreen A Shehata, MD
- Número de teléfono: 00201024150605
- Correo electrónico: nesoomar@yahoo.com
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Investigador principal:
- Nesreen A Shehata, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 20-40 años
- Edad gestacional 28-36 semanas
- Restricción del crecimiento fetal
- El paciente da su consentimiento para el procedimiento.
- IMC 20-30
Criterio de exclusión:
- preeclampsia
- diabetes mellitus
- Anomalías congénitas fetales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Ultrasonido obstétrico
Se realizó una ecografía transabdominal para confirmar el número fetal, la viabilidad, la edad gestacional, la exclusión de anomalías congénitas y la evaluación del índice de líquido amniótico y la localización de la placenta.
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Se realizó una ecografía transabdominal para confirmar el número fetal, la viabilidad, la edad gestacional, la exclusión de anomalías congénitas y la evaluación del índice de líquido amniótico y la localización de la placenta.
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Factor de crecimiento endotelial vascular sérico
La concentración sérica de VEGF se determinará mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas usando el kit de inmunoensayo cuantitativo de VEGF humano (núm. de cat.
No. DVEOO) fabricado por R & D Systems, Inc, (Minneapolis, MN, EE. UU.).
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Se tomaron muestras de sangre materna (10 cc) de una vena antecubital.
Se usaron tubos estériles limpios de plástico para la recolección de sangre.
Se colocaron dos cc de la muestra de sangre en otros tubos estériles limpios que contenían ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para medir las concentraciones de hemoglobina materna y evaluar el hemograma completo.
El resto de las muestras de sangre materna se centrifugaron en 3 horas y los sueros se recolectaron por igual en 2 recipientes adecuados y se almacenaron a -80 grados hasta que se analizaron (el primer recipiente para las investigaciones de laboratorio de rutina y el segundo para el ensayo de VEGF). La muestra de VEGF se dejó coagular durante 30 minutos antes de la centrifugación durante 15 minutos.
El suero se elimina y el ensayo se realiza inmediatamente o la muestra se almacena a -80 grados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ultrasonido obstétrico
Periodo de tiempo: de 28 semanas de gestación a 36 semanas de gestación
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En nuestro estudio se incluyeron pacientes con edad gestacional de 28 a 36 semanas.
Las pacientes con PEG se definieron mediante ecografía obstétrica como peso fetal estimado por debajo del percentil 10.
Se realizaron CTG dos veces por semana y Doppler de la arteria umbilical (UA).
Las mujeres con CTG anormales o Doppler UA fueron excluidas del estudio.
Se realizó una exploración de seguimiento 2 semanas después y se diagnosticará FGR si el peso fetal se ha alterado.
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de 28 semanas de gestación a 36 semanas de gestación
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factor de crecimiento endotelial vascular sérico
Periodo de tiempo: 3 meses hasta la entrega
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Se tomaron muestras de sangre materna (10 cc) de una vena antecubital.
Se usaron tubos estériles limpios de plástico para la recolección de sangre.
Se colocaron dos cc de la muestra de sangre en otros tubos estériles limpios que contenían ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para medir las concentraciones de hemoglobina materna y evaluar el hemograma completo.
El resto de las muestras de sangre materna se centrifugaron en 3 horas y los sueros se recolectaron por igual en 2 recipientes adecuados y se almacenaron a -80 grados hasta que se analizaron (el primer recipiente para las investigaciones de laboratorio de rutina y el segundo para el ensayo de VEGF). La muestra de VEGF se dejó coagular durante 30 minutos antes de la centrifugación durante 15 minutos.
Se extrae el suero y se realiza el ensayo inmediatamente o se almacena la muestra a -80 grados.
No. DVEOO) fabricado por R & D Systems, Inc, (Minneapolis, MN, EE. UU.).
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3 meses hasta la entrega
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Fetales
- Complicaciones del embarazo
- Trastornos del crecimiento
- Retraso del crecimiento fetal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Moduladores de mitosis
- Sustancias de crecimiento
- Factores de crecimiento endotelial
- Mitógenos
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Beni-Suef 5
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