Medición de la profundidad de la cámara anterior pseudofáquica en la cirugía de cataratas de refinamiento del segundo ojo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes ingresados para cirugía de catarata asociada a la edad bilateral
Criterio de exclusión:
- Edad < 18 años
- Cirugía ocular previa o combinada
- Extracción manual de catarata extracapsular y no facoemulsificación
- suturas corneales
- Implantación de cualquier otro tipo de LIO
- LIO implantado en el surco
- Complicación intra o postoperatoria
- Agudeza visual postoperatoria mejor corregida inferior a 5/10
- Astigmatismo corneal anterior >3,00 D
- Cooperación inadecuada para el examen Pentacam HR
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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50% Ajuste parcial
El error de predicción para el primer (PE1) y el segundo (PE2) ojo se calculó como la diferencia entre la refracción posoperatoria observada en equivalente esférico y la refracción posoperatoria predicha por el IOL Master para la lente intraocular implantada.
Esto se obtuvo para las 3 fórmulas.
El refinamiento del segundo ojo en la selección de la potencia de la lente intraocular para el segundo ojo se realizó usando un ajuste parcial teórico del 50% del PE1.
Para relacionar los resultados refractivos con los valores de pACD, realizamos un análisis de subgrupos basado en incrementos consecutivos de 50 µm en la asimetría interocular de pACD (50-600).
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Refinamiento del segundo ojo en la selección de potencia de la LIO para el segundo ojo utilizando un ajuste parcial teórico del 50 % del PE1.
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Sin ajuste
El error de predicción para el primer (PE1) y el segundo (PE2) ojo se calculó como la diferencia entre la refracción posoperatoria observada en equivalente esférico y la refracción posoperatoria predicha por el IOL Master para la lente intraocular implantada.
Esto se obtuvo para las 3 fórmulas.
La selección de la potencia de la lente intraocular para el segundo ojo se realizó independientemente del error de predicción del primer ojo.
Para relacionar los resultados refractivos con los valores de pACD, realizamos un análisis de subgrupos basado en incrementos consecutivos de 50 µm en la asimetría interocular de pACD (50-600).
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Selección de potencia de LIO para el segundo ojo independientemente del error de predicción del primer ojo
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Ajuste completo
El error de predicción para el primer (PE1) y el segundo (PE2) ojo se calculó como la diferencia entre la refracción posoperatoria observada en equivalente esférico y la refracción posoperatoria predicha por el IOL Master para la lente intraocular implantada.
Esto se obtuvo para las 3 fórmulas.
El refinamiento del segundo ojo en la selección de la potencia de la lente intraocular para el segundo ojo se realizó usando un ajuste parcial teórico del 100% del PE1.
Para relacionar los resultados refractivos con los valores de pACD, realizamos un análisis de subgrupos basado en incrementos consecutivos de 50 µm en la asimetría interocular de pACD (50-600).
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Refinamiento del segundo ojo en la selección de potencia de la LIO para el segundo ojo utilizando un ajuste parcial teórico del 100 % del PE1.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Segundo ojo significa error absoluto
Periodo de tiempo: 4-6 semanas después de la cirugía del segundo ojo
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Media del valor absoluto del error de predicción del segundo ojo
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4-6 semanas después de la cirugía del segundo ojo
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Pedro Gil, MSc, MD, Centro Hospitalar Baixo Vouga
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Otros números de identificación del estudio
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- CHBaixoVouga3
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