Ensayo de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de HM61713 como terapia contra el cáncer de CPNM de primera línea
Un ensayo exploratorio de fase II, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de HM61713 como agente anticancerígeno de primera línea en pacientes con NSCLC con mutación de EGFR
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener al menos 19 años en el momento de firmar el consentimiento informado
- NSCLC confirmado citológica o histológicamente, avanzado o metastásico que no es susceptible de cirugía curativa (Estadio IIIb o IV)
- Mutaciones de EGFR documentadas (excluyendo la inserción del exón 20)
- Al menos una lesión que se puede utilizar como lesión medible según RECIST versión 1.1
- Estado funcional inferior a 1 por puntuación ECOG
- Esperanza de vida de al menos 12 semanas.
- Funciones hematológicas y biológicas adecuadas
- Proporcionar consentimiento voluntario para participar en el estudio y firmar el formulario de consentimiento por escrito.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento de quimioterapia, terapia biológica o inmunoterapia para terapias contra el cáncer de NSCLC en estadio IIIb o IV (excluyendo quimioterapia adyuvante/neoadyuvante, radioterapia o radioquimioterapia antes de más de 6 meses desde la primera dosis del tratamiento del estudio
- Antecedentes de tratamiento con un EGFR dirigido a moléculas pequeñas o anticuerpos
- Cualquier procedimiento quirúrgico significativo no relacionado con el estudio requiere anestesia general o aparato de respiración dentro de las últimas 4 semanas de la primera dosis del tratamiento del estudio (excluyendo la cirugía toracoscópica asistida por video o cirugía abierta y cerrada antes de las últimas 2 semanas de la primera dosis del tratamiento del estudio)
- Historial de cualquier otra neoplasia maligna dentro de los 5 años posteriores a la participación en el estudio (que no sea cáncer de cuello uterino in situ tratado curativamente, cáncer de piel no melanoma, tumores superficiales de vejiga, a menos que haya sido tratado definitivamente sin evidencia de recaída o recurrencia en los últimos 3 años)
- Condiciones no controladas clínicamente significativas de enfermedades infecciosas, incluida la infección activa que requiere antibióticos parenterales (excepto cuando las condiciones se tratan o controlan definitivamente)
- Compresión de la médula espinal, carcinomatosis leptomeníngea, metástasis cerebral sintomática o no controlada
- Presencia o antecedentes de EPI o fibrosis pulmonar
- Insuficiencia cardíaca clase III o IV de la NYHA, hipertensión no controlada, angina de pecho inestable experimentada o infarto cardíaco dentro de los 6 meses, arritmia cardíaca no controlada o actividades cardiovasculares anormales clínicamente significativas
- FEVI < 40%
- Presencia o antecedentes de pancreatitis o amilasa sérica > 1,5xULN
- Incapacidad para tragar el producto formulado o anomalías del tracto gastrointestinal que impedirían la administración o absorción del medicamento del estudio
- Discapacidades mentales o congénitas (p. demencia o epilepsia) que impediría la comprensión del consentimiento informado o el seguimiento del protocolo del estudio
- Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco en investigación o a fármacos de clase similar relacionados
- embarazada o amamantando
- Falta de voluntad de anticoncepción adecuada durante el tratamiento del estudio y al menos 2 meses después del tratamiento
- Falta de voluntad para seguir los procedimientos del protocolo de estudio o las evaluaciones de seguimiento; No se puede hacer un seguimiento a largo plazo por problemas psicológicos, sociales, familiares o por razones geográficas
- Historial de tratamiento con otros medicamentos en investigación o dispositivos médicos en investigación antes de los 28 días de la primera dosis del tratamiento del estudio
- En opinión del investigador, el paciente no es un candidato apto para el estudio.
- Hallazgo ECG de QTcF > 450 ms en reposo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: HM61713
A los sujetos que ingresaron al estudio se les administrará HM61713 800 mg por día.
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Se administrará HM61713 para evaluar la eficacia y seguridad de los sujetos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Para obtener una evaluación de la actividad antitumoral de HM61713 mediante la evaluación de la respuesta tumoral utilizando RECIST versión 1.1
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Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Para obtener una evaluación de la actividad antitumoral de HM61713 mediante la evaluación de la respuesta tumoral utilizando RECIST versión 1.1
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Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Para obtener una evaluación de la actividad antitumoral de HM61713 mediante la evaluación de la respuesta tumoral utilizando RECIST versión 1.1
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Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Para obtener una evaluación de la actividad antitumoral de HM61713 mediante la evaluación de la respuesta tumoral utilizando RECIST versión 1.1
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Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Tiempo de progresión
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Para obtener una evaluación de la actividad antitumoral de HM61713 mediante la evaluación de la respuesta tumoral utilizando RECIST versión 1.1
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Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Disminución máxima del tamaño del tumor
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Para obtener una evaluación de la actividad antitumoral de HM61713 mediante la evaluación de la respuesta tumoral utilizando RECIST versión 1.1
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Al inicio del estudio y cada 6 semanas hasta la progresión de la enfermedad o el retiro del estudio, promedio esperado de 1 año
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Cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: Al inicio y en cada visita, promedio esperado 1 año
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Al inicio y en cada visita, promedio esperado 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Yohan Kim, MD, Hanmi Pharmaceutical Company Limited
- Investigador principal: Keunchil Park, MD PhD, Samsung Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HM-EMSI-201
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