¿El entrenamiento de los músculos inspiratorios mejora la capacidad funcional en sujetos con apnea obstructiva del sueño?
¿El entrenamiento de los músculos inspiratorios mejora la capacidad funcional en sujetos con apnea obstructiva del sueño? Ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Adília KF Souza, Mastering
- Número de teléfono: 55 81 9564 8415
- Correo electrónico: adiliakaroline@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Adília KF Souza, Mastering
- Número de teléfono: 55 83 9671 8345
- Correo electrónico: adiliakfsfisio@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil
- Reclutamiento
- Adília Karoline Ferreira Souza
-
Contacto:
- Adília KF Souza, Mastering
- Número de teléfono: 55 81 9564 8415
- Correo electrónico: adiliakaroline@hotmail.com
-
Contacto:
- Adília KF Souza, Mastering
- Número de teléfono: 55 83 9671 8345
- Correo electrónico: adiliakfsfisio@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con OSA (moderada o severa) diagnosticada por polisomnografía;
- Edad entre 40 y 65 años;
- Que estén capacitados para realizar las pruebas de esfuerzo para evaluar la capacidad funcional;
- Individuos con IMC ≥ 18 ≤ 39,9 kg/m2.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que están haciendo uso de ventilación no invasiva;
- Pacientes que informen sobre su historial médico, problemas ortopédicos, neurológicos o enfermedades cardiovasculares o respiratorias que puedan causar limitación de la capacidad funcional;
- Pacientes con IMC > 40 kg/m2.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Powerbreathe
Utilizaremos la resistencia ligera powerbreathe Classic en esta intervención (entrenamiento de los músculos inspiratorios).
Ambos grupos recibirán el equipo, pero el grupo de intervención realizará el entrenamiento con una carga del 40% de la presión inspiratoria máxima.
|
En esta intervención utilizaremos un equipo llamado "powerbreathe classic light".
Nos permite elegir niveles de resistencia con un rango de ajuste de carga ajustable: 1 a 9 y es ideal para principiantes.
En esta investigación lo utilizaremos en el grupo de intervención para mejorar la fuerza del entrenamiento de los músculos inspiratorios y evaluar los resultados en la capacidad funcional de los sujetos con apnea obstructiva del sueño.
|
|
Comparador de placebos: Control
Este grupo también recibirá el equipo (powerbreathe classic light) pero hará el “entrenamiento” con una carga inferior al 10% de la presión inspiratoria máxima (carga insuficiente para entrenar los músculos).
|
En esta intervención utilizaremos un equipo llamado "powerbreathe classic light".
Nos permite elegir niveles de resistencia con un rango de ajuste de carga ajustable: 1 a 9 y es ideal para principiantes.
En esta investigación lo utilizaremos en el grupo de intervención para mejorar la fuerza del entrenamiento de los músculos inspiratorios y evaluar los resultados en la capacidad funcional de los sujetos con apnea obstructiva del sueño.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en el consumo máximo de oxígeno después del entrenamiento de los músculos inspiratorios
Periodo de tiempo: doce semanas
|
doce semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Adília KF Souza, Mastering, UFPE
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Síndromes de apnea del sueño
- Apnea del Sueño Obstructiva
- Aspiración Respiratoria
- Apnea
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 36660314.8.0000.5208
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .