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Un ensayo clínico de dispensación de lentes multifocales de rango extendido Comfilcon A

20 de julio de 2020 actualizado por: CooperVision, Inc.
El objetivo de este estudio es validar la clínica de las lentes multifocales comfilcon A de rango extendido de alta adición para el centro cercano (CN) en usuarios de lentes de contacto existentes frente a las actuales lentes multifocales comfilcon A de alta adición.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio es un estudio de dispensación de 20 sujetos, aleatorizado, prospectivo, en un solo lugar, de uso diario, enmascarado simple (para el sujeto), bilateral, cruzado de 4 días, que compara la lente de prueba multifocal de rango extendido comfilcon A con la lente comfilcon Una lente de control multifocal.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
12

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Berkeley, California, Estados Unidos, 94704
        • Clinical Research Center, University of California, Berkeley

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Una persona es elegible para su inclusión en el estudio si:

  • Ha tenido un examen oculo-visual autoinformado en los últimos dos años
  • Tiene 50 años de edad o más y tiene plena capacidad legal para ser voluntario.
  • Es capaz de leer y comprender el consentimiento informado.
  • Está dispuesto y es capaz de seguir instrucciones y mantener el horario de citas.
  • Tiene una graduación de lentes de contacto de distancia esférica entre -1.00 y -5.00D (dioptrías) (incluidas)
  • Requisito de casi agregar energía de +2.25D o mayor
  • Tiene cilindro de anteojos 0.75 D en ambos ojos
  • Tiene binocularidad normal (sin ambliopía, sin estrabismo, sin anisometropía habitual no corregida ≥ 2.00D)
  • Tiene una agudeza visual lejana mejor corregida monocular de 20/30 o mejor en cada ojo
  • Tiene córneas claras y ninguna enfermedad ocular activa.
  • No ha usado lentes de contacto permeables a los gases durante 1 mes antes del estudio

Criterio de exclusión:

Una persona será excluida del estudio si:

  • Nunca ha usado lentes de contacto antes
  • Tiene alguna enfermedad sistémica que afecte la salud ocular.
  • Está usando algún medicamento sistémico o tópico que afectará la salud ocular.
  • Tiene alguna patología o anormalidad ocular que afectaría el uso de lentes de contacto.
  • Es afáquico (es decir, falta su lente natural dentro de su ojo)
  • Tiene anisometropía no corregida (es decir, diferencia en la prescripción entre los ojos) de ≥2.00 D
  • Se ha sometido a una cirugía refractiva corneal
  • Está participando en cualquier otro tipo de estudio clínico o de investigación relacionado con los ojos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: comfilcon Una lente de prueba de rango extendido
Los sujetos serán asignados al azar para usar el par de lentes de prueba o de control, y luego se cambiarán al par alternativo.
Dispositivo: comfilcon Una lente de prueba de rango extendido
lentes de contacto
Dispositivo: lente de control comfilcon A
lentes de contacto
Comparador activo: lente de control comfilcon A
Los sujetos serán asignados al azar para usar el par de lentes de prueba o de control, y luego se cambiarán al par alternativo.
Dispositivo: comfilcon Una lente de prueba de rango extendido
lentes de contacto
Dispositivo: lente de control comfilcon A
lentes de contacto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agudeza visual
Periodo de tiempo: 4 dias
LogMAR midió la agudeza visual para las lentes de prueba y de control en condiciones de Distancia, Intermedio y Cerca.
4 dias
Rendimiento visual
Periodo de tiempo: 4 dias
La evaluación subjetiva del rendimiento visual para las condiciones de Distancia, Intermedio y Cercano se recopiló en una escala de 0 a 100 (Escala de 0 a 100, 0 = visión extremadamente pobre todo el tiempo y no puede funcionar, 100 = visión excelente todo el tiempo).
4 dias

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comodidad
Periodo de tiempo: Base
Las calificaciones subjetivas de comodidad se evaluaron en una escala de 0 a 100 (escala de 0 a 100, 0 = no se puede usar, causa dolor, 100 = nunca se puede sentir).
Base
Comodidad
Periodo de tiempo: 4 dias
Las calificaciones subjetivas de comodidad se evaluaron en una escala de 0 a 100 (escala de 0 a 100, 0 = no se puede usar, causa dolor, 100 = nunca se puede sentir).
4 dias
Sequedad
Periodo de tiempo: Base
Las calificaciones subjetivas de sequedad se evaluaron en una escala de 0 a 100 (escala de 0 a 100, 0 = no se puede usar, extremadamente seco, 100 = no se experimentó sequedad en ningún momento).
Base
Sequedad
Periodo de tiempo: 4 dias
Las calificaciones subjetivas de sequedad se evaluaron en una escala de 0 a 100 (escala de 0 a 100, 0 = no se puede usar, extremadamente seco, 100 = no se experimentó sequedad en ningún momento).
4 dias
Preferencia subjetiva por la comodidad
Periodo de tiempo: 4 dias
Preferencia subjetiva por la comodidad de las lentes de contacto de prueba y control.
4 dias
Satisfacción Subjetiva
Periodo de tiempo: 4 dias
Satisfacción subjetiva para lentes de prueba y control. Escala 0-100, 0=extremadamente insatisfecho, 100=muy satisfecho)
4 dias
Preferencia subjetiva por la visión de cerca
Periodo de tiempo: 4 dias
Preferencia subjetiva por visión cercana para lentes de contacto de prueba y control.
4 dias
Preferencia subjetiva por la visión intermedia
Periodo de tiempo: 4 dias
Preferencia subjetiva por visión intermedia para lentes de contacto de prueba y control.
4 dias
Preferencia subjetiva por la visión a distancia
Periodo de tiempo: 4 dias
Preferencia subjetiva por la visión lejana para lentes de contacto de prueba y control.
4 dias
Preferencia general subjetiva de la visión
Periodo de tiempo: 4 dias
Preferencia de visión general subjetiva para lentes de contacto de prueba y control.
4 dias
Tiempo promedio de uso diario
Periodo de tiempo: 4 dias
El tiempo promedio de uso diario para lentes de prueba y de control se evalúa en horas.
4 dias
Ajuste de lente
Periodo de tiempo: 4 dias
La aceptación del ajuste de la lente (características generales de ajuste) se evalúa para la prueba y el control de la lente en una escala de 0 a 4 en pasos de 0,25 0-ajuste muy deficiente.
4 dias
Manejo de lentes
Periodo de tiempo: 4 dias
Las calificaciones subjetivas de manejo (facilidad de inserción y extracción) se evaluaron en una escala de 0 a 100 (0 = muy difícil de manejar, 100 = fácil de manejar).
4 dias
Hiperemia bulbar
Periodo de tiempo: 4 dias
La hiperemia bulbar se evaluó en una escala de 0 a 4 y se utilizó en pasos de 0,50, donde 0 indicaba ausencia de hiperemia y 4 indicaba hiperemia grave.
4 dias
Hiperemia limbal
Periodo de tiempo: 4 dias
La hiperemia limbal se evaluó en una escala de 0 a 4 y se usó en pasos de 0,50, donde 0 indicaba ausencia de hiperemia y 4 indicaba hiperemia grave.
4 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
CooperVision, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Meng C Lin, PhD, CRC, UC Berkeley

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de julio de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CV-16-07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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