La eficacia de la férula de reposicionamiento anterior para el tratamiento de la disfunción de la articulación temporomandibular
La eficacia de la férula de reposicionamiento anterior para el tratamiento del dolor relacionado con el desplazamiento del disco de la articulación temporomandibular con reducción
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- presencia unilateral o bilateral de chasquidos, chasquidos y/o ruidos de chasquidos detectados con la palpación durante la apertura o el cierre o movimientos laterales o protrusivos en la(s) ATM(s),
- en los 30 días anteriores, cualquier ruido TMJ presente con el movimiento o la función de la mandíbula,
- dolor unilateral o bilateral en el área de la articulación temporomandibular,
- presencia de contractura de los músculos masticatorios,
- dentición completa o pérdida de un solo diente,
- buena salud general,
- prueba de protrusión mandibular positiva,
- sin contraindicaciones para la terapia con láser
- consentimiento del paciente para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- pérdida parcial de dientes o edentulismo,
- contraindicaciones para la terapia con láser
- ausencia de síntomas apropiados
- ausencia de consentimiento para participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de estudio
El grupo de estudio consistió en 56 sujetos de ambos sexos con desplazamiento(s) de disco unilateral o bilateral con reducción y dolor en el área de la articulación temporomandibular.
Los pacientes fueron reclutados del Consultorio de Disfunción de la Articulación Temporomandibular de la Universidad Jagellónica de Cracovia durante los años 2014-2016.
En el grupo de estudio se utilizó la típica férula de reposicionamiento anterior de acrílico fabricada en posición de mandíbulas tete-a-tete (incisal), cubriendo el arco de los dientes inferiores para recuperar un disco desplazado y disminuir la intensidad del dolor.
Se recomendó el uso de la férula anterior de reposicionamiento durante 20 horas durante un período de cuatro meses.
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Aplicación de férula de reposicionamiento en el grupo de estudio.
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Grupo de control
El grupo de control consistió en 56 sujetos de ambos sexos con desplazamiento(s) de disco unilateral o bilateral con reducción y dolor en el área de la articulación temporomandibular.
Los pacientes fueron reclutados del Consultorio de Disfunción de la Articulación Temporomandibular de la Universidad Jagellónica de Cracovia durante los años 2014-2016.
En el grupo de control, los investigadores utilizaron el láser de bioestimulación (Terapus 2, Accuro, Polonia), longitud de onda de 808 nm, potencia de 32 J en forma de 12 sesiones (la duración de una sola sesión fue de 3 min 45 s), realizadas cada dos días. , en el área de ambas articulaciones temporomandibulares (la distancia a la piel fue de 1 cm) con la boca abierta y la realización sistemática de autoejercicios musculares con una posición protrusiva dominante de la mandíbula.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Alivio del dolor relacionado con el desplazamiento del disco de la articulación temporomandibular con reducción
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Se aplicó una férula de reposicionamiento para comprobar su eficacia en el alivio del dolor en un caso de desplazamiento del disco de la articulación temporomandibular con reducción.
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Malgorzata Pihut, DDS, PhD, Jagiellonian University
- Investigador principal: Malgorzata Gorecka, DDS, Jagiellonian University
- Silla de estudio: Piotr Ceranowicz, MD, PhD, Jagiellonian University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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- 122.6120.43.2016 BC
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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