Eficacia de un Protocolo Educativo en la Corrección de Técnicas Inhalatorias en la EPOC
4 de mayo de 2017 actualizado por: Hospital Italiano de Buenos Aires
Eficacia de un protocolo educativo en la corrección de técnicas inhalatorias en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Este estudio evalúa la implementación de un protocolo de educación y su impacto en la correcta técnica de inhalación en pacientes con EPOC que presentan errores o desaciertos.
Serán 4 sesiones, en cada una se evaluará la técnica de inhalación mediante una lista de verificación de pasos.
Siempre que se encuentren errores, se educará el uso correcto de cada dispositivo a través de explicaciones verbales y se entregará material escrito.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
61
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con EPOC diagnosticada por espirometría (presencia de cociente FEV1/FVC posbroncodilatador < 0,7)
- Más de 40 años
- Use cualquiera de los siguientes dispositivos: inhalador de dosis medida, HandiHaler, Turbuhaler, Diskus, Aerolizer
- Tener al menos un error en la técnica de inhalación
- Firma de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- vía aérea artificial
- Deterioro cognitivo observado en la historia clínica
- Hipoacusia que complica la compresión de órdenes simples
- amaurosis bilateral
- Dependencia funcional por el uso de inhaladores
- Presencia de movimientos anormales en los miembros superiores que interfieren y/o impiden el correcto uso de los dispositivos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
1
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención
Protocolo de educación para corregir la técnica de inhalación
|
El protocolo educativo incluyó 4 sesiones individuales de instrucciones verbales y gráficas para corregir la técnica de inhalación en pacientes con EPOC
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la técnica de inhalación
Periodo de tiempo: Línea de base y cada sesión (48-72 horas)
|
Si el paciente que presentó errores o equivocaciones corrigió la técnica de inhalación
|
Línea de base y cada sesión (48-72 horas)
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tipo de error
Periodo de tiempo: Base
|
Errores frecuentes en la técnica de inhalación utilizando diferentes dispositivos inhaladores
|
Base
|
|
Dispositivo de inhalación
Periodo de tiempo: Base
|
Inhalador que presenta mayor número de errores
|
Base
|
|
Características del paciente
Periodo de tiempo: Base
|
Características de los pacientes que no realizan correctamente la técnica inhalatoria y de los que, a pesar de haber realizado el protocolo de educación, continúan realizándola incorrectamente
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Guadalupe Gracia, PT-RT, Hospital Italiano de Buenos Aires
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
2 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
30 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
30 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
9 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
9 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 3064
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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