Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusprotokollan tehokkuus inhalaatiotekniikoiden korjaamisessa COPD:ssä

torstai 4. toukokuuta 2017 päivittänyt: Hospital Italiano de Buenos Aires

Koulutusprotokollan tehokkuus inhalaatiotekniikoiden korjaamisessa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan koulutusprotokollan toteutusta ja sen vaikutusta oikeaan inhalaatiotekniikkaan keuhkoahtaumapotilailla, joilla on virheitä tai virheitä. Istuntoja on 4, joista jokaisessa arvioidaan sisäänhengitystekniikkaa vaiheiden tarkistuslistalla. Aina kun virheitä havaitaan, kunkin laitteen oikeaan käyttöön perehdytään suullisen selityksen avulla ja kirjallinen materiaali toimitetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Buenos Aires, Argentiina, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on spirometrialla diagnosoitu COPD (keuhkoputkia laajentavan lääkkeen FEV1/FVC-suhde <0,7)
  • Yli 40 vuotta vanha
  • Käytä mitä tahansa seuraavista laitteista: annosinhalaattori, HandiHaler, Turbuhaler, Diskus, Aerolizer
  • Sisäänhengitystekniikassa on vähintään yksi virhe
  • Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Keinotekoiset hengitystiet
  • Kognitiivinen häiriö havaittu sairaushistoriassa
  • Kuulonalenema, joka vaikeuttaa yksinkertaisten tilausten pakkaamista
  • Kahdenvälinen amauroosi
  • Toiminnallinen riippuvuus inhalaattorien käytöstä
  • Epänormaalit liikkeet yläraajoissa, jotka häiritsevät ja/tai estävät laitteiden oikean käytön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Koulutusohje inhalaatiotekniikan korjaamiseksi
Koulutusprotokolla sisälsi 4 yksittäistä istuntoa sanallisia ja graafisia ohjeita inhalaatiotekniikan korjaamiseksi COPD-potilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset inhalaatiotekniikassa
Aikaikkuna: Perustaso ja jokainen istunto (48-72 tuntia)
Jos virheitä tai virheitä esittänyt potilas korjasi inhalaatiotekniikan
Perustaso ja jokainen istunto (48-72 tuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virheen tyyppi
Aikaikkuna: Perustaso
Usein virheet inhalaatiotekniikassa käyttämällä erilaisia ​​inhalaattorilaitteita
Perustaso
Hengityslaite
Aikaikkuna: Perustaso
Inhalaattori, jossa on eniten virheitä
Perustaso
Potilaan ominaisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
Niiden potilaiden ominaisuudet, jotka eivät suorita inhalaatiotekniikkaa oikein, ja niiden potilaiden, jotka koulutusprotokollan suorittamisesta huolimatta jatkavat sen suorittamista väärin
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Guadalupe Gracia, PT-RT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3064

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD

Hae vastaavia kokeiluja