Un estudio de optimización del diagnóstico y tratamiento de la depresión basado en el mecanismo neurológico del sistema de recompensa
División de Psicofarmacología Clínica, Instituto de Salud Mental, Universidad de Pekín
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Reclutamiento
- Yun-Ai SU
-
Contacto:
- Yun-Ai Su, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- primer episodio de depresión melancólica sin tratamiento previo con drogas; depresión remitida; pacientes con esquizofrenia; familiares de primer grado de pacientes deprimidos.
Criterio de exclusión:
- principales enfermedades somáticas; DSM-IV eje I otra enfermedad mental; trastorno de personalidad, retraso mental; dependencia de drogas y/o alcohol; tendencias suicidas graves o comportamiento suicida; mujeres embarazadas o lactantes; Contraindicaciones de la resonancia magnética.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: escitalopram
Los pacientes elegibles fueron asignados al tratamiento con escitalopram según la práctica clínica de los investigadores.
|
recibir escitalopram
|
|
EXPERIMENTAL: duloxetina
Los pacientes elegibles fueron asignados al tratamiento con duloxetina según la práctica clínica de los investigadores.
|
recibir duloxetina
|
|
EXPERIMENTAL: mirtazapina
Los pacientes elegibles fueron asignados al tratamiento con mirtazapina según la práctica clínica de los investigadores.
|
recibir mirtazapina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de calificación de Hamilton para la depresión
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
remisión definida por la escala de calificación de Hamilton para la depresión < 7
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Trastornos del estado de ánimo
- Depresión
- Desorden depresivo
- Enfermedad
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de serotonina
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de serotonina
- Agentes antidepresivos
- Agentes de dopamina
- Antagonistas del receptor de serotonina 5-HT2
- Antagonistas de serotonina
- Agentes contra la ansiedad
- Agentes antidepresivos, segunda generación
- Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina
- Antagonistas del receptor de serotonina 5-HT3
- Antagonistas de histamina H1
- Antagonistas de histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2
- Clorhidrato de duloxetina
- Citalopram
- Mirtazapina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 81630031
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Escitalopram
-
NCT03728673ReclutamientoGlioma | Glioma de cerebro
-
NCT05901571Aún no reclutandoTrastorno Depresivo Mayor
-
NCT03843463Reclutamiento
-
NCT06826326Inscripción por invitaciónDesorden del espectro autista
-
NCT07480525Aún no reclutandoDepresión - Trastorno Depresivo Mayor
-
NCT05004987ReclutamientoEnfermedad de Alzheimer | Trastorno depresivo mayor
-
NCT05945342ReclutamientoAdolescente | Desorden depresivo
-
NCT07590609TerminadoTrastorno de depresión mayor grave | Liver-Stagnation and Spleen-Deficiency
-
NCT07274241TerminadoAnciano | Enfermedad renal crónica (ERC) | Paciente externo
-
NCT02189915TerminadoDepresión | Uso de sustancias | Diagnóstico dual