Imagen táctil laparoscópica en cirugía uroginecológica (LTI)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Estados Unidos, 08540
- Princeton Urogynecology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Prolapso de órganos pélvicos en etapa 2 o mayor;
- Cirugía programada de suelo pélvico.
Criterio de exclusión:
- Cáncer activo de colon, pared del recto, cuello uterino, vagina, útero o vejiga;
- Radioterapia en curso o previa para el cáncer abdominal o pélvico;
- Cirugía pélvica reciente (menos de cuatro meses);
- Recto o vejiga ausentes quirúrgicamente;
- Condiciones circulatorias o cardíacas significativas que podrían causar un riesgo excesivo del examen según lo determine el médico tratante;
- Adherencias abdominales o pélvicas severas que impiden el acceso a la anatomía pertinente;
- Trastorno hemorrágico conocido o sospechado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rendimiento de imagen (resolución en mm)
Periodo de tiempo: hasta 24 semanas
|
El LTI restaurará la dimensión faltante durante la cirugía laparoscópica: el "sentido del tacto" en tiempo real para los tejidos y órganos de interés.
La resolución de la imagen es un parámetro clave para el resultado.
|
hasta 24 semanas
|
|
Medición de la elasticidad de los tejidos blandos (Pa)
Periodo de tiempo: hasta 24 semanas
|
LTI permite la adquisición de datos de tensión+deformación para calcular la elasticidad tisular directa en Pa.
|
hasta 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Heather van Raalte, Princeton Urogynecology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- LTI07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Imágenes táctiles laparoscópicas
-
NCT06792526Aún no reclutandoXerostomía, daño parótido inducido por la radiación, valor predictivo, cáncer de cabeza y cuello
-
NCT04979117TerminadoFascitis plantar | Diagnosticar enfermedad
-
NCT04232631ReclutamientoÚlcera de pie diabético
-
NCT06945549ReclutamientoEnfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) | Actividad de la enfermedad | FAPI
-
NCT05689749TerminadoInflamación | Síndrome de Sjogren | Glándula; Inflamación
-
NCT05492058TerminadoInsuficiencia cardíaca fetal | Trastorno del movimiento fetal
-
NCT06860997TerminadoEl síndrome coronario agudo | Medicina de emergencia | Angina inestable | Ecocardiografía | Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST | Infarto de miocardio (IM) | Doppler tisular | Pruebas de funciones cardíacas
-
NCT07092163TerminadoRestauraciones posteriores indirectas
-
NCT02537041TerminadoInsuficiencia cardíaca diastólica
-
NCT05242666ReclutamientoEspondilosis cervical con mielopatía | Mielopatía cervical degenerativa