Estudio de metodología del sitio de inserción retroviral
Estudio de metodología para investigar la utilidad del análisis del sitio de inserción retroviral en muestras de sujetos tratados con la terapia génica Strimvelis™
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 4
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos o femeninos, pediátricos o adultos, con ADA-SCID, que hayan sido tratados previamente con Strimvelis.
- Capaz de dar consentimiento informado firmado o consentimiento informado firmado proporcionado por el padre o tutor legal del sujeto.
Criterio de exclusión:
- Presencia de condiciones concomitantes que, en opinión del Investigador, hagan que la participación en el estudio sea inadecuada o puedan impedir el cumplimiento de los requisitos del protocolo.
- Es improbable que cumpla con los requisitos del protocolo (es decir, asistencia para la toma de muestras de sangre aproximadamente una vez al año).
- No es posible el transporte de muestras viables al laboratorio central de la Unión Europea (UE) desde el país de origen del sujeto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Receptores de tratamiento Strimvelis
Aproximadamente 15 sujetos con ADA-SCID que recibieron previamente Strimvelis se incluirán en el análisis y se recolectará un total de 5 muestras de sangre de cada sujeto en un intervalo anual aproximado.
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Strimvelis es una terapia génica que tiene como objetivo restaurar la función ADA en linajes de células hematopoyéticas y prevenir las manifestaciones inmunológicas.
Strimvelis es una dispersión enriquecida con un grupo de células de diferenciación (CD) 34+ de células madre hematopoyéticas derivadas de la médula ósea humana para infusión que se han transducido con un vector retroviral que contiene el gen ADA humano.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de abundancia media
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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La exactitud y precisión de la metodología SLiM-PCR se evaluará utilizando muestras de sangre entera, tomadas de sujetos tratados con Strimvelis, enriquecidas con ácido desoxirribonucleico (ADN) en el lugar de inserción de control.
La abundancia media se calculará entre sujetos en cada punto de tiempo, dentro de sujetos en puntos de tiempo y entre la misma muestra dentro de un punto de tiempo dentro de un sujeto.
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Hasta 5 años
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Medición del coeficiente de variación
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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La exactitud y precisión de la metodología SLiM-PCR se evaluará utilizando muestras de sangre completa, tomadas de sujetos tratados con Strimvelis, enriquecidas con ADN del sitio de inserción de control.
El coeficiente de variación se calculará entre sujetos en cada punto de tiempo, dentro de sujetos sobre puntos de tiempo y entre la misma muestra dentro de un punto de tiempo dentro de un sujeto.
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Hasta 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición de la abundancia de clones de más del 5 por ciento
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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La abundancia de clones en las muestras del sujeto se medirá mediante SLiM-PCR, donde las estimaciones de abundancia se obtendrán a partir del número de fragmentos de ADN cortados individuales y el número de códigos de barras de ADN en las secuencias enlazadoras.
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Hasta 5 años
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Medición del índice de diversidad de Shannon
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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El índice de diversidad de Shannon es un índice que se usa comúnmente para caracterizar la diversidad de especies en una comunidad.
La diversidad de los clones en las muestras del sujeto se determinará utilizando la diversidad de Shannon.
El índice de diversidad de Shannon se resumirá utilizando la media y el coeficiente de variación.
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Hasta 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Fondazione Telethon, Fondazione Telethon
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STRIM-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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