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Aceptabilidad y tolerancia del implante anticonceptivo posparto inmediato versus diferido

25 de julio de 2019 actualizado por: Chulalongkorn University
Estudiar y comparar la aceptabilidad y tolerancia entre puérperas lactantes, que reciben implante anticonceptivo 48-72 horas después del parto o a las 5-7 semanas después del parto, usando implante anticonceptivo de Levonorgestrel o Etonogestrel.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

  • Estudiar y comparar la aceptabilidad y tolerancia entre puérperas lactantes, que reciben implante anticonceptivo 48-72 horas después del parto o a las 5-7 semanas después del parto, usando implante anticonceptivo de Levonorgestrel o Etonogestrel.
  • Se invitará a las participantes que deseen asistir al estudio a elegir entre el implante anticonceptivo de levonorgestrel y etonogestrel, luego se las asignará aleatoriamente al grupo de posparto inmediato o posparto diferido. Se les hará seguimiento a las 6 y 12 semanas después de recibir el implante anticonceptivo.
  • La información sobre los efectos secundarios, el estado de la lactancia, el crecimiento del niño, la aceptabilidad y la tolerancia se anotarán mediante registros médicos y entrevistas, y se recopilarán en formularios de registro de casos en papel.
  • Tamaño de la muestra N = 60 (30 en cada grupo (Grupo de posparto inmediato y diferido, 15 en cada subgrupo (Grupo de levonorgestrel y etonogestrel)) Este número de tamaño de muestra ya se cuenta con un 10 % de pérdida de datos

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Tailandia
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Tailandia, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer puérpera lactante de 18 a 45 años que desea utilizar implante anticonceptivo

Criterio de exclusión:

  • Embarazada
  • Mujer que tiene alguna condición médica que se considera contraindicada para usar implantes anticonceptivos
  • Mujer con complicaciones anteparto o periparto graves
  • Mujer que está contraindicada para amamantar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Levonorgestrel posparto inmediato
Mujer puérpera en período de lactancia que recibe un implante de fármaco de levonorgestrel (75 mg) entre 48 y 72 horas después del parto
Droga: Implante de fármaco de levonorgestrel
Se implantan levonorgestrel 75 mg (2 barras) en la parte interna del brazo del participante.
Otros nombres:
  • Jadelle
Experimental: Etonogestrel posparto inmediato
Mujer puérpera en período de lactancia que recibe un implante de etonogestrel (68 mg) entre 48 y 72 horas después del parto
Droga: Implante de fármaco etonogestrel
Se implanta 68 mg de etonogestrel (varilla única) en la parte interna del brazo de la participante.
Otros nombres:
  • Implanon
Comparador activo: Levonorgestrel posparto retrasado
Mujer posparto que amamanta y recibe un implante de fármaco de levonorgestrel (75 mg) entre 5 y 7 semanas después del parto
Droga: Implante de fármaco de levonorgestrel
Se implantan levonorgestrel 75 mg (2 barras) en la parte interna del brazo del participante.
Otros nombres:
  • Jadelle
Comparador activo: Posparto tardío con etonogestrel
Mujer posparto que amamanta que recibe un implante de etonogestrel (68 mg) entre 5 y 7 semanas después del parto
Droga: Implante de fármaco etonogestrel
Se implanta 68 mg de etonogestrel (varilla única) en la parte interna del brazo de la participante.
Otros nombres:
  • Implanon

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Comparar los eventos adversos relacionados con el tratamiento entre las usuarias de anticonceptivos posparto de lactancia inmediata y diferida, utilizando un formulario de registro de casos que especifique los días de sangrado, los días de manchado, las molestias abdominales, el dolor de cabeza, el acné, la alopecia, el peso y la presión arterial de las usuarias.
inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Tasa de retiro de usuarias de implantes anticonceptivos
Periodo de tiempo: inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Comparar la tolerancia entre las usuarias de anticonceptivos posparto con lactancia inmediata y diferida, mediante la recopilación y el cálculo de la tasa de retiro de las usuarias.
inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Satisfactorio de las usuarias de implantes anticonceptivos
Periodo de tiempo: inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Comparar la aceptabilidad entre las usuarias de anticonceptivos posparto con lactancia inmediata y diferida, utilizando una escala de calificación satisfactoria del cuestionario mediante una puntuación de 1 a 5
inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de lactancia
Periodo de tiempo: inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Comparar el estado de lactancia entre las usuarias de anticonceptivos posparto con lactancia inmediata y diferida mediante el uso de un cuestionario, ya sea que cada participante esté amamantando completamente, amamantando parcialmente o sin amamantar y especificar las razones si no está amamantando completamente.
inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Peso del niño
Periodo de tiempo: inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Comparar el crecimiento del niño mediante la medición del peso, entre usuarias de anticonceptivos posparto con lactancia inmediata y tardía.
inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Altura del niño
Periodo de tiempo: inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso
Comparar el crecimiento infantil mediante la medición de la talla, entre usuarias de anticonceptivos posparto con lactancia inmediata y tardía.
inmediatamente después del uso del implante anticonceptivo hasta 12 semanas después del uso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Chulalongkorn University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Unnop Jaisamrarn, M.D., Chulalongkorn University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de julio de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Sitanan Lertsiripanich

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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