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Transfusión en la enfermedad de células falciformes: Detección del rasgo de la enfermedad de células falciformes en donantes de sangre

27 de enero de 2021 actualizado por: Hanane EL KENZ
Los portadores del alelo de células falciformes (S) son actualmente elegibles para donaciones de sangre en Bélgica. Dado que los donantes de sangre no se analizan para detectar este alelo, se desconoce su estado heterocigoto. Sin embargo, las pautas recomiendan transfundir a los pacientes con células falciformes sangre que sea negativa para la hemoglobina 'S'. Según el conocimiento del investigador, no se ha realizado ningún estudio para evaluar el impacto de la transfusión con sangre procedente de donantes heterocigotos sobre el rendimiento de la transfusión y la mejora del estado clínico de los pacientes con enfermedad de células falciformes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
173

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussel, Bélgica, 1020
        • Huderf
      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los pacientes con enfermedad de células falciformes dentro del CHU Brugmann y el Hospital Infantil Reina Fabiola (HUDERF)

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Transfusión aguda
Donante de sangre heterocigoto para el alelo de la enfermedad de células falciformes (genotipo HbAS)
Procedimiento: Muestra de sangre
Muestras de sangre adicionales tomadas para análisis de laboratorio.
Otro: Control - Transfusión aguda
Donante de sangre no portador del alelo de la enfermedad de células falciformes (genotipo HbAA)
Procedimiento: Muestra de sangre
Muestras de sangre adicionales tomadas para análisis de laboratorio.
Experimental: Transfusión crónica
Donante de sangre heterocigoto para el alelo de la enfermedad de células falciformes (genotipo HbAS)
Procedimiento: Muestra de sangre
Muestras de sangre adicionales tomadas para análisis de laboratorio.
Otro: Control - Transfusión crónica
Donante de sangre no portador del alelo de la enfermedad de células falciformes (genotipo HbAA)
Procedimiento: Muestra de sangre
Muestras de sangre adicionales tomadas para análisis de laboratorio.
Experimental: Transfusión antes de la cirugía
Donante de sangre heterocigoto para el alelo de la enfermedad de células falciformes (genotipo HbAS)
Procedimiento: Muestra de sangre
Muestras de sangre adicionales tomadas para análisis de laboratorio.
Otro: Control - Transfusión previa a la cirugía
Donante de sangre no portador del alelo de la enfermedad de células falciformes (genotipo HbAA)
Procedimiento: Muestra de sangre
Muestras de sangre adicionales tomadas para análisis de laboratorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de hemoglobina -paciente
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la transfusión de sangre
Nivel de hemoglobina (g/dL)
1 hora antes de la transfusión de sangre
Nivel de hemoglobina -paciente
Periodo de tiempo: 1 hora después de la transfusión de sangre
Nivel de hemoglobina (g/dL)
1 hora después de la transfusión de sangre
% de hemoglobina tipo 'S'-paciente
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la transfusión de sangre
% de hemoglobina tipo 'S' (evaluada mediante electroforesis de hemoglobina)
1 hora antes de la transfusión de sangre
% de hemoglobina tipo 'S'-paciente
Periodo de tiempo: 1 hora después de la transfusión de sangre
% de hemoglobina tipo 'S' (evaluada mediante electroforesis de hemoglobina)
1 hora después de la transfusión de sangre
Nivel de hemoglobina - sangre transfundida
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la transfusión de sangre
Nivel de hemoglobina (g/dL)
1 hora antes de la transfusión de sangre
% de hemoglobina tipo 'S' -sangre transfundida
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la transfusión de sangre
% de hemoglobina tipo 'S' (evaluada mediante electroforesis de hemoglobina)
1 hora antes de la transfusión de sangre
Rendimiento transfusional
Periodo de tiempo: 1 hora después de la transfusión de sangre
Calculado mediante una fórmula teniendo en cuenta el nivel de hemoglobina, el % de hemoglobina tipo 'S' y la superficie corporal.
1 hora después de la transfusión de sangre
Complicaciones médicas
Periodo de tiempo: 1 mes
Lista de complicaciones médicas que han ocurrido después de una cirugía. Aplicable solo a los grupos de 'transfusión previa a la cirugía'.
1 mes
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 1 mes
Duración de la estancia en el hospital. Aplicable solo a los grupos de 'transfusión aguda'
1 mes
Duración de la estancia post transfusión
Periodo de tiempo: 1 mes
Duración de la estancia en el hospital después de una transfusión de sangre. Aplicable solo a los grupos de 'transfusión aguda'
1 mes
Número de transfusiones de sangre
Periodo de tiempo: 1 mes
Número de transfusiones de sangre. Aplicable solo a los grupos de 'transfusión aguda'
1 mes
Readmisión hospitalaria
Periodo de tiempo: 1 mes
Reingreso hospitalario. Aplicable solo a los grupos de 'transfusión aguda'
1 mes
Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 1 mes.
Tasa de mortalidad. Aplicable solo a los grupos de 'transfusión aguda'
1 mes.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hanane EL KENZ

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Marie Deleers, Ph Biol, CHU Brugmann

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
3 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
3 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de enero de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CHUB-PRO-TRANSFU-DREPANO 2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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