Terapia de la enfermedad esquelética de la diabetes tipo 2 con denosumab
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Irving Medical Center - Harkness Pavillion
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Comprensión, capacidad y voluntad para cumplir plenamente con los procedimientos y restricciones del estudio.
- Capacidad para proporcionar voluntariamente un consentimiento informado por escrito, firmado y fechado, según corresponda, para participar en el estudio.
- Mujeres posmenopáusicas con edad ≥ 50 y ≤ 90 años en el momento del consentimiento.
- Diagnóstico de DT2 durante ≥ 2 años. Tras la revisión del historial médico del paciente, se confirmará que el paciente actualmente tiene una DT2 razonablemente controlada según la evaluación del investigador, con HbA1c ≤ 8,4 %. Si la HbA1c es ≥ 8,5 %, se permitirá una nueva prueba después de aproximadamente 3 meses después del ajuste de la terapia para la diabetes.
- Puntuación T DXA ≤ -1.0 en uno o más sitios (columna lumbar, cuello femoral, cadera total o 1/3 distal del radio).
- Nivel normal de calcio sérico ajustado por albúmina.
Criterio de exclusión:
- Uso de tratamiento de reemplazo hormonal (para evitar la influencia de los estrógenos).
- Fracturas (excluyendo cráneo, huesos faciales, metacarpianos, dedos de manos y pies y fracturas asociadas con trauma severo) dentro de los 12 meses.
- Antecedentes de fracturas patológicas (p. ej., debido a la enfermedad de Paget, mieloma, malignidad metastásica).
- Diabetes tipo 1.
- Trastornos asociados con estructura o función esquelética alterada (enfermedad renal crónica estadio 4 o peor, enfermedad hepática crónica, malignidad, hipoparatiroidismo o hiperparatiroidismo, acromegalia, síndrome de Cushing, hipopituitarismo, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, consumo de alcohol > 3 unidades/día).
- Tratamiento con cualquiera de los siguientes medicamentos en el último año: terapia anticonvulsiva, dosis farmacológicas de hormona tiroidea (TSH<normal se permite si el sujeto tiene T4 normal, eutiroidismo clínico y está en estado estacionario), esteroides suprarrenales o anabólicos, calcitonina, estrógeno o modulador selectivo del receptor de estrógeno, fluoruro de sodio (que no sea tratamiento dental), teriparatida, denosumab, abaloparatida, estroncio o inhibidores de la aromatasa; cualquier antecedente de tratamiento con bisfosfonatos. Se permite el uso de corticosteroides si el sujeto se encuentra en estado estacionario.
- Niveles séricos de 25(OH)D < 20 ng/ml. Si los niveles de 25(OH)D son < 20 ng/ml, se permitirá la reevaluación siguiendo un régimen de carga de vitamina D de 50 000 UI/semana durante 4 semanas. Si los niveles séricos de 25(OH)D son ≥ 20 ng/ml después de la suplementación, el sujeto podrá inscribirse.
- Hipersensibilidad clínicamente significativa a denosumab o cualquiera de los componentes de denosumab 60 mg.
- Sensibilidad conocida a cualquiera de los productos que se administrarán durante el estudio (p. ej., calcio o vitamina D).
- El sujeto está embarazada o amamantando, o planea quedar embarazada dentro de los 5 meses posteriores al final del tratamiento.
- Sujeto femenino en edad fértil y que no está dispuesto a usar, en combinación con su pareja, métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el tratamiento y durante los 5 meses posteriores al final del tratamiento.
Enfermedad dental/oral significativa, incluidos antecedentes o evidencia actual de osteonecrosis/osteomielitis de la mandíbula, o lo siguiente:
- Condición dental o mandibular activa que requiere cirugía oral
- Cirugía dental/bucal no cicatrizada
- Procedimientos dentales invasivos planificados para el curso del estudio.
- Puntuación T DXA de ≤ -3.5 en cualquier sitio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento
Denosumab 60 mg/ml [Prolia] SC al inicio y a los 6 meses.
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Denosumab 60 mg se administrará por vía subcutánea en la parte superior del brazo en la visita inicial y a los 6 meses
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Grupo de control
Placebo SC al inicio ya los 6 meses.
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El placebo se administrará por vía subcutánea en la parte superior del brazo en las visitas inicial y a los 6 meses
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la porosidad cortical (Ct.Po) (%) mediante imágenes de tomografía computarizada cuantitativa periférica de alta resolución (HR-pQCT) desde el inicio hasta los 6 y 12 meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses y 12 meses
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El resultado primario es el cambio de 12 meses en el Ct.Po y el análisis primario por intención de tratar es un ANCOVA unidireccional con el efecto fijo del tratamiento (tratado frente a placebo) y el Ct.Po inicial como una covariable continua.
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Línea de base, 6 meses y 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el colágeno sérico tipo I C-telopéptido (s-CTX) (ng/ml) y la fosfatasa ácida resistente al tartrato 5b (TRAP 5b) (ng/ml) mediante análisis de sangre desde el inicio hasta los 3, 6 y 12 meses.
Periodo de tiempo: Línea base, 3 meses, 6 meses y 12 meses
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Los resultados secundarios se analizarán utilizando modelos ANCOVA con ajuste de valor P para comparaciones de múltiples puntos finales.
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Línea base, 3 meses, 6 meses y 12 meses
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Cambio en la absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) (gm/cm2) en la columna lumbar, el cuello femoral, la cadera total y el radio desde el inicio hasta los 6 y 12 meses.
Periodo de tiempo: Visita de selección, 6 meses y 12 meses
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Los resultados secundarios se analizarán utilizando modelos ANCOVA con ajuste de valor P para comparaciones de múltiples puntos finales.
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Visita de selección, 6 meses y 12 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la autofluorescencia de la piel (SAF) (sin unidades) desde el inicio hasta los 6 y 12 meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses y 12 meses
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Los resultados exploratorios se analizarán utilizando modelos ANCOVA con ajuste de valor P para comparaciones de múltiples puntos finales.
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Línea de base, 6 meses y 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mishaela Rubin, MD, Columbia University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Vestergaard P. Discrepancies in bone mineral density and fracture risk in patients with type 1 and type 2 diabetes--a meta-analysis. Osteoporos Int. 2007 Apr;18(4):427-44. doi: 10.1007/s00198-006-0253-4. Epub 2006 Oct 27.
- Bonds DE, Larson JC, Schwartz AV, Strotmeyer ES, Robbins J, Rodriguez BL, Johnson KC, Margolis KL. Risk of fracture in women with type 2 diabetes: the Women's Health Initiative Observational Study. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Sep;91(9):3404-10. doi: 10.1210/jc.2006-0614. Epub 2006 Jun 27.
- Furst JR, Bandeira LC, Fan WW, Agarwal S, Nishiyama KK, McMahon DJ, Dworakowski E, Jiang H, Silverberg SJ, Rubin MR. Advanced Glycation Endproducts and Bone Material Strength in Type 2 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Jun;101(6):2502-10. doi: 10.1210/jc.2016-1437. Epub 2016 Apr 26.
- Zebaze R, Libanati C, McClung MR, Zanchetta JR, Kendler DL, Hoiseth A, Wang A, Ghasem-Zadeh A, Seeman E. Denosumab Reduces Cortical Porosity of the Proximal Femoral Shaft in Postmenopausal Women With Osteoporosis. J Bone Miner Res. 2016 Oct;31(10):1827-1834. doi: 10.1002/jbmr.2855. Epub 2016 May 19.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades óseas
- Enfermedades Óseas Metabólicas
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Osteoporosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Denosumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AAAR7827
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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